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1、1.何谓纳米技术、纳米材料 纳米技术（nanotechnology）是用单个原子、分子制造物质的科学技术，研究结构尺寸在0.1至100纳米范围内材料的性质和应用。纳米科学技术是以许多现代先进科学技术为基础的科学技术，它是现代科学（混沌物理、量子力学、介观物理、分子生物学）和现代技术（计算机技术、微电子和扫描隧道显微镜技术、核分析技术）结合的产物，纳米科学技术又将引发一系列新的科学技术，例如：纳米物理学、纳米生物学、纳米化学、纳米电子学、纳米加工技术和纳米计量学等。纳米材料是指特征尺寸在纳米数量级(通
2、常指1~100nm)的极细颗粒组成的固体材料。从广义上讲,纳米材料是指三维空间尺寸中至少有一维处于纳米量级的材料。通常分为零维材料(纳米微粒),一维材料(直径为纳米量级的纤维),二维材料(厚度为纳米量级的薄膜与多层膜),以及基于上述低维材料所构成的固体。从狭义上讲,则主要包括纳米微粒及由它构成的纳米固体(体材料与微粒膜)。2.简述纳米材料的四大特性纳米材料突出的结构特征是晶界原子的比例很大，其料结构上的特殊性和处于热力学上极不稳定的状态,导致了它具有如下四方面的特异效应：(1)量子尺寸效应当粒子尺寸
3、下降到某一值时,金属费米能级附近的电子能级由准连续变为离散能级的现象,纳米半导体微粒存在不连续的最高被占分子轨道和最低未被占分子轨道能级,能隙变宽的现象均称为量子尺寸效应。量子尺寸效应产生最直接的影响就是纳米晶体吸收光谱的边界蓝移，直观上表现为样品颜色的变化,这些必导致纳米晶体材料的光、热、磁、声、电等与常规材料有显著的不同,如特异的光催化、较高的非线性光学效应等。(2)小尺寸效应(或体积效应)当超细微粒的尺寸与光波波长、德布罗意波长以及超导态的相干长度或透射深度等物理特征尺寸相当或更小时,晶体的周
4、期性的边界条件将被破坏;在非晶态纳米微粒的颗粒表面层附近原子密度减少,磁性、内压、光吸收、热阻、化学活性、催化性及熔点等与普通粒子相比都有很大变化,这就是纳米粒子的小尺寸效应。(3)表面与界面效应表面效应是指纳米微粒表面原子与总原子数之比,随粒径的变小而急剧增大后引起性质上的变化。纳米材料的颗粒尺寸小,位于表面的原子所占的体积分数很大,产生相当大的表面能。随着纳米粒子尺寸的减小,比表面积急剧加大,表面原子数及比例迅速增大。由于表面原子数增多,比表面积大,使得表面原子处于“裸露”状态。周围缺少相邻的原
5、子,原子配位数不足,存在未饱和键,导致了纳米颗粒表面存在许多缺陷,使这些表面具有很高的活性,特别容易吸附其他原子或与其他原子发生化学反应。这种表面原子的活性不但引起纳米粒子表面输运和构型的变化,同时也引起表面电子自旋、构象、电子能谱的变化。(4)宏观量子隧道效应量子隧道效应是从量子力学的粒子具有波粒二象性的观点出发,解释粒子能够穿越比总能量高的势垒,这是一种微观现象。微观粒子具有贯穿势垒的能力称为隧道效应。3.何谓纳米药物、纳米制剂技术纳米药物是指运用纳米技术（特别是纳米化制备技术）研发的一类新的药
6、物制剂，在药剂学领域中，纳米药物可以分为两类:1)纳米载体:溶解或分散有药物的各种纳米颗粒，如纳米球、纳米囊、纳米脂质体;2)纳米药物:直接将原料药加工成的纳米颗粒，实质上是微粉化技术和超细粉化技术的发展。纳米制剂技术是纳米科技与现代制剂技术交叉、融合产生的一门是、新技术，其核心是药物的纳米化技术，包括药物的直接纳米化与纳米载药系统。前者通过纳米沉淀技术或超微粉碎技术直接制备纳米药物颗粒；后者则通过高分子纳米球/纳米囊、固体脂质体纳米粒、纳米脂质体、聚合物胶束、纳米磁球、树状大分子以及无机纳米载体（
7、如纳米硅球、碳纳米管等）等载体，使药物以包埋、分散、吸附、偶联等方式成为分散体。药物经纳米化后，其物理化学性质如饱和溶解度、溶出速度、晶型、颗粒表面疏水亲水性，物理响应性（如光、电、磁场响应性、pH敏感性、温度敏感性等），以及生物学特性如特定分子亲合力等发生了改变，从而影响药物的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)，即药物的生物药剂学和药代动力学行为，如生物粘附性、在胃肠道的化学稳定性、口服生物利用度、缓释和控释特性、靶向性、长循环特性、透皮/透粘膜/透血脑屏障（BBB）特性等，最终实现增强药物疗效、
8、降低药物不良反应、提高药物治疗指数、增强制剂顺应性等目的。4.简述微乳的组成、制备方法及应用举例微乳是两种不互溶液体形成的热力学稳定的、各向同性的、外观透明或半透明的分散体系，粒径在1-100nm之间，一般有水相、油相按适当比例自发形成。微乳有3种基本结构，包括油包水（W/O）型微乳、水包油型微乳及双连续型微乳。制备方法微乳制备需要水相、油相、表面活性剂及助表面活性剂四种成分。在选定了适当的油相、表面活性剂及助表面活性剂之后，采用伪三元相图找出微乳区域，确定微乳中各组
