实验二真菌形态观察(一)

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1、实验二、真菌形态观察（一）1目的：认识真菌营养体及变态，认识真菌无性和有性孢子类型。掌握鞭毛菌亚门和接合菌亚门的主要形态特征。掌握临时玻片的制作方法和绘图技术。2原理：真菌营养生长阶段的结构称为营养体，当营养生长进行到一定时期，就开始转入繁殖阶段，形成繁殖体，即子实体。营养体主要为菌丝体，主要变态有吸器、假根、菌核、子座以及根状索菌等。繁殖体主要包括无性孢子和有性孢子。通常制作临时玻片来观察病原物在植物上着生的情况以及病原物的形态特征。3材料用具番茄晚疫病菌装片，辣椒疫霉病菌装片，黑根霉装片，酵母菌悬浮液等培养真菌，植物病害组织。挑针，

2、刀片，木块，酒精灯，火柴，载玻片，盖玻片，纱布，乳酚油，二甲苯，显微镜，吸水纸，擦镜纸。投影仪，多媒体课件等。4内容与方法（自己写，包括主要内容即可）4.1临时玻片　　4．1.1浮载剂制作临时玻片都要使用浮载剂，浮载剂的作用是防止材料干燥和集中光线，以利于显微镜下观察。浮载剂的种类很多，最常用的是水和乳酚油，其次是甘油、甘油明胶，希尔浮载剂等。　　(1)水：水浮载剂一般使用蒸馏水，应用最为方便。对细菌、真菌孢子等无不利影响。观察细菌、线虫活动，真菌孢子萌发都必须用水作浮载剂。测量真菌菌丝直径和真菌孢子大小时也以水作浮载剂为好。但是用水作

3、浮载剂制片时较易形成气泡，制成的玻片也易干燥而不能保存。(2)乳酚油：乳酚油长期以来一直是真菌学和植物病理学工作者习惯使用的浮载剂。乳酚油的组成如下：苯酚结晶(加热熔化)20ml，乳酸20ml，甘油40ml、水20ml。各成分混合后成为油状粘稠液体，具杀死和固定病原物的作用，可使干瘪的真菌孢子膨胀复原，还可使病组织变得略为透明。如在乳酚油中加入0．05--0．1％的染料制成棉蓝乳酚油，藏红乳酚油等，还能使菌丝或孢子略微着色，更便于观察。用乳粉油制作的玻片可长期保持湿润不会干燥，它的缺点中，很难精确测量病原物的大小。另外，乳酚油能与许多封

4、固剂起作用，盖玻片也易滑动，不易封固。　　4．1.2临时玻片的制作临时玻片制作方法很多，如涂，撕、粘，挑和切片等，可根据病原物的类型选择使用。　　(1)涂抹法，细菌和酵母菌的培养物常用涂抹法制片。将细菌或酵母菌的悬浮液均匀地涂在洁净的载玻片上，在酒精灯火焰上烘干，固定，再加盖玻片封固。加盖玻片前还可进行染色处理，使菌体或鞭毛着色而易于观察。　　(2)撕取法，用小金属镊子仔细撕下病部表皮或表皮毛制成临时玻片。此法可以观察着生在寄主或基物表面的菌丝和孢子，寄主表皮细胞内的真菌菌丝、吸器和休眠孢子囊堆，以及病毒病的内含体等。　　试以小麦白粉病

5、叶，烟草花叶病病叶，蚕豆花叶病叶，受禾谷多粘茵为害的小麦病根等为材料，用撕取法制作临时玻片，观察病原物的形态。　　(3)粘贴法：将塑料胶带纸剪成边长5mm左右的小块，使胶面朝下贴在病部，轻按一下后揭下制成玻片。粘贴法用于菌丝或子实体着生于病组织或基物衷面的材料制片，特别适用于观察分生袍子在分生抱子梗上的着生情况。　　(4)挑取法，采用挑取法可以直接用挑针从病组织或基物(如培养基)上挑取表面的霉状物、粉状物或孢子团制成玻片。也可以先将埋生或半埋生的真菌子实体(如子座、分生孢子器，于囊壳等)连同部分病组织一同排列在载玻片上，再用挑针将病菌子

6、实体剥离出来制片。还可以用刀片刮取或用小镊子镊取病部子实体来制片。　　(5)组织透明法：用水合氯醛或乳酚油或氢氧化钾液将病组织整体透明后再制成玻片。用于观察寄主组织内的细菌、真菌菌丝。吸器，子实体等，可以观察到病原物在寄主内的原有状态。　　取病组织小块浸在乳酚油内煮30分钟，材料透明后取出制片。如病原物结构无色时还可加棉蓝，苯胺蓝或酸性品红等染料染色。少量病组织材料可以放在载玻片上，滴加乳酚油后在酒精灯上徐徐加热至蒸气出现。如此处理数次，待组织透明后加盖玻片进行镜检。　　(6)徒手切片：徒手切片是日常制作临时玻片时最常用的一种方法。制成

7、的玻片可保持寄主组织和病原物原有的色泽，还可以观察病组织和病原物的解剖结构。切得好的徒手切片并不比石蜡切片差，而且非常方便。用树脂，指甲油或油漆封固后还可以作为半永久玻片保存。　　选取病状典型，病征明显的病组织材料制作徒手切片，先在病健交界处切取病组织小块(边长5—8mm)，一般的叶片或茎秆皮层组织可直接放在载玻片上或小木块上，用食指轻轻压住，随着手指慢慢地后退，用刀片将压住的病组织小块切成很薄的丝或片，切下的薄片立即放在盛有清水的培养皿或载玻片上的水滴中，用挑针或接种针挑取薄而合适的材料放在另一干净载玻片上的浮载剂液滴中央，盖上盖玻片

8、，仔细擦去多余的浮载剂，即制成一张临时玻片。　　病材料较粗大坚硬的，可用手指捏紧后用锋利的剃刀或单面刀片切。材料较小而柔软的，可夹在新鲜的胡萝卜或马铃薯块中间，连同夹持物一起切成薄片，以下的制作步骤同叶片病