吡非尼酮 间质性肺炎

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1、2805566900新型抗纤维化药物吡非尼酮（间质性肺炎）组织损伤往往伴有炎症和修复过程。如损伤较小，修复后可恢复正常的结构和功能；当损伤较大或反复发作时，频繁的修复将导致纤维化或疤痕的形成。纤维化是以大量的成纤维细胞的聚集、细胞外基质的沉积并伴有炎症和损伤所致的组织结构破坏为特征。目前对纤维化疾病的治疗仅限于非特异性抗炎药物、免疫抑制剂及糖皮质激素等。这些药物不仅不良反应较多，而且疗效不理想。近年来发现吡非尼酮（pirfenidone）具有广谱的抗纤维化作用，且不良反应低，其化学名称为5-甲基-1-苯基-2-吡啶酮，目前已进入Ⅱ期临床试验

2、阶段。现对其药动学、药理作用、临床试验、作用机制和不良反应进行综述。药理作用及临床试验    2.1　抗肺纤维化  吡非尼酮可以抑制肺间质胶原的沉积，减轻肺纤维化，改善肺功能。Schelegle等用吡非尼酮饲喂博莱霉素（BL）诱导的叙利亚金黄仓鼠肺纤维化模型，与未用吡非尼酮饲喂的肺纤维化对照组相比，结果显示，吡非尼酮可明显地改善肺纤维化模型动物的肺功能，增加静态肺顺应性、肺总量(TLC)、肺活量、用力肺活量（FVC）、深吸气量、残气量和功能残气量。Iyer等用BL诱导的肺纤维化仓鼠证实吡非尼酮可以抑制纤维化肺组织的脯氨酸羟化酶的活性，减少羟

3、脯氨酸的生成，抑制Ⅰ型、Ⅲ型胶原基因的转录，减少肺胶原的含量。  在一项用吡非尼酮治疗特发性肺间质纤维化(IPF)的前瞻性、开放性的Ⅱ期临床研究中，有54例常规治疗无效或不能耐受、或不愿接受常规治疗者接受了吡非尼酮治疗，从小剂量开始，渐增至40mg·d-1·kg-1，最大剂量3600mg·d-1，定期追踪、随访患者，监测FVC，TLC和一氧化碳肺弥散量（DLco）及血氧饱和度，结果显示患者1年生存率为78％，2年生存率为63%，治疗前不断恶化的肺功能经吡非尼酮治疗后开始稳定，还可使患者的激素和免疫抑制剂的用量逐渐减少，甚至停用。Azuma等

4、用吡非尼酮20～200mg-d-1·kg-1治疗了72例IPF患者,9月后，和用安慰剂的35例对照组患者相比，肺活量和血氧饱和度明显增加，IPF病情进展得到控制。Gahl等用吡非尼酮(800mg,tid）治疗了11例郝－布二氏综合征（Hemansky-Pudalksyndrome）伴肺纤维化患者，与10例服用安慰剂的对照组相比，结果吡非尼酮可明显延缓FVC,TLC,DLco和第1秒用力呼气量的减退速度，使每年的减退速度降至8%左右。    2.2　抗肝纤维化  吡非尼酮可抑制肝星形细胞（HSC）胶原的合成，改善肝功能。Garcia等给四氯化

5、碳(CCl4）或胆管结扎诱导的肝硬变雄性Wistar大鼠饲喂吡非尼酮500mg·kg-1·d-1，可明显地抑制肝硬化大鼠的工型、Ⅱ型、Ⅳ型胶原mRNA的表达，血中羟脯氨酸水平明显下降，CCl4肝硬化组肝纤维化减轻40%，胆管阻断肝硬化组肝纤维化减轻50%，同时肝功能指标如丙氨酸转氨酶、天门冬氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、凝血酶原活动度、胆红素水平明显下降。体外培养的大鼠HSC加入吡非尼酮后，增殖明显受到抑制，吡非尼酮浓度在1μmol·L-1时开始发挥抑制作用，在1mmol·L-1时抑制作用达到高峰，但并不影响HSC的活力和凋亡。吡非尼酮明显抑制转

6、化生长因子β（TGF-β）诱导的HSC原胶原α（I）mRNA的表达及工型胶原的合成，当吡非尼酮浓度为1mmol·L-1时抑制达92%。   2.3　抗肾纤维化2805566900  吡非尼酮可以减轻肾皮质胶原的沉积，改善肾功能。Shimizu等切除大鼠的5/6肾脏制得慢性肾功能衰竭（CRF）模型，饲喂吡非尼酮500mg·kg-1·d-1，可使残余肾皮质中的Ⅰ型、Ⅳ型胶原mRNA和羟脯氨酸水平显著下降，肌酐清除率明显上升。体外试验证实吡非尼酮20～200μg·mL-1可以抑制肾成胶原细胞的活化和增殖，并且抑制作用成剂量依赖性。    2.4　

7、抗心脏纤维化  吡非尼酮可以减轻心脏纤维化，改善心脏的舒张功能。Miric等给链脲菌素-糖尿病大鼠饲喂吡非尼酮，发现吡非尼酮可以降低血浆和心脏纤维连接素的含量，减少左心室胶原的沉积，增加心室舒张期顺应性，但对心肌收缩力和心肌对去甲肾上腺素、氯化钙、钙离子增敏剂的正性变力效应无影响，吡非尼酮亦不影响大鼠的血糖水平和食物、水的摄人量。Mirkovic等证实吡非尼酮可以明显地减轻脱氧皮质酮乙酸盐-食盐高血压大鼠的左心室肥大和心脏纤维化，防止并逆转心室重构，增加心室的舒张功能，但并不降低血压。    2.5其他    2.5.1　抗腹膜纤维化，减轻

8、肠粘连　Suga等将葡萄糖洗必泰和乙醇注入雄性Wistar大鼠的腹腔内诱发纤维素性腹膜炎，观察吡非尼酮对腹膜纤维化的作用，发现吡非尼酮可以明显减轻肝脏和肠道部位的浆膜下层厚度，腹