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《枸杞多糖诱导t细胞增殖及对肝癌细胞抑制作用》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、枸杞多糖诱导T细胞增殖及对肝癌细胞抑制作用【摘要】目的观察枸杞多糖对效应细胞的增殖和杀瘤活性的作用。方法通过密度梯度离心法分离人外周血单核细胞并培养其为树突状细胞,用冻融法制备肝癌细胞的全抗原并致敏树突状细胞;通过混合淋巴细胞实验,获取树突状细胞激活的特异性效应T细胞。用MTT法测定效应T细胞对肝癌细胞的杀伤率。观察枸杞多糖在树突状细胞的成熟及T细胞的激活、增殖和杀瘤过程中的作用。结果枸杞多糖单独对T细胞无明显的增殖能力,但能促进树突状细胞的成熟并且能增强效应T细胞的增殖能力和杀瘤活性。结论枸杞多糖
2、能促进树突状细胞成熟和增强效应T细胞的增殖和杀伤肿瘤的活性。【关键词】枸杞多糖;树突状细胞;抗肿瘤;T细胞LyciumbararumpolysaccharidesreinforceTcellsproliferationandanti-hepatocarcinomacellsofeffectiveYUANZheng,SHANTie-ying,PANXiu-lan,etal.CollegeofMedicalSciences,HebeiEngineeringUniversity,Handan056002,
3、China.【Abstract】ObjectiveToinvestiagethe6proliferationandanti-tumorofeffectiveTcellsbylyciumbararumpolysaccharidesMethodsMonocytesobtainedformhumanperipheralbloodbydensityguadientcentrifugationareinducedintoDCs.Thewholeantigenofhepatocarcinomacellsaree
4、xtractedbyfreezethawingmethodandsensitizeDCs;weharvesteffectiveTcellsbymixedlymphologyreaction,weexaminethespecificitythateffectiveTcellskilltargethepatocarcinomacellsbytheMTTmethod.TheeffectionoflyciumbararumpolysaccharidesonDCs’maturity,Tcellactivati
5、on,proliferationandanti-tumorareobserved.ResultsLyciumbararumpolysaccharidesalonehasnoobviouseffectionontheproliferationofTcellsbuttheycanpromotethematurityofDCsandreinforceproliferationandanti-tumorofeffectiveTcells.ConclusionLyciumbararumpolysacchari
6、descanpromotethematurityofDCsandreinforceproliferationandanti-tumorofeffectiveTcells.【Keywords】Lyciumbararumpolysaccharides;DendriticCell;Anti-tumor;Tcells6作者单位:056002河北工程大学医学院(袁征单铁英潘秀兰);邯郸市中心医院(张书红);邯郸市第三医院(王玉霞张文博)以免疫治疗为代表的肿瘤生物治疗是重要的肿瘤辅助治疗方法[1]。在肿瘤生物治
7、疗中应用增强抗肿瘤细胞活性的物质,是提高疗效的有效途径。研究表明许多中药或其有效成分具有多方面的免疫调节活性,能够增强免疫活性细胞的功能[2]。目前国内有关枸杞多糖可增强免疫系统的能力从而产生抗肿瘤作用方面的报道很多,但是其具体的机制尚不明确,本研究观察了枸杞多糖(lyciumbararumpolysaccharides,LBPs)在树突状细胞成熟及T细胞的激活、增殖和杀瘤过程中的作用。为进一步研究LBPs调节特异性免疫应答的机理提供理论依据。1材料与方法1.1材料新鲜人外周血,购自北京市血库。淋巴
8、细胞分离液购自上海试剂二厂。rhGM-CSF、rhIL-2和rhIL-4,购自德国R&D公司。尼龙毛购自FENWALUSA。鼠抗人MHC-Ⅱ、CD86、CD83,即用型二步法生物素检测试剂盒(PV9000)、FITC标记的第II抗体工作液购自北京中山生物技术有限公司。枸杞多糖购自美国泛华公司。1.2方法61.2.1未成熟树突状细胞(ImmatureDendriticCell,imDC)的培养:取正常人新鲜外周血200ml,以淋巴细胞分离液分离外周血单个核细胞并培养2h
