热击法转染大肠杆菌

《热击法转染大肠杆菌》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、实验方法原理质粒DNA或重组DNA粘附在细菌细胞表面，经过42°C短时间的热击处理，促进吸收DNA.然后在非选择培养基中培养一代，待质粒上所带的抗菌素基因表达，就可以在含抗菌素的培养基中生长。实验材料质粒DNA，重组DNA试剂、试剂盒LB培养基，蒸馏水，IPTG，X-gal，氨苄青霉素仪器、耗材旋涡混合器，微量移液取样器，，移液器吸头，离心管，双面微量离心管架，干式恒温气浴，恒温水浴锅，制冰机，恒温摇床，培养皿，超净工作台，酒精灯，玻璃涂棒，恒温培养箱实验步骤一、实验材料准备 1. 器材 旋涡混合器，微量移液取样器，移液器

2、吸头，1.5ml微量离心管，双面微量离心管架，干式恒温气浴（或恒温水浴锅），制冰机，恒温摇床，培养皿（已铺好固体LB-Amp），超净工作台，酒精灯，玻璃涂棒，恒温培养箱。 2. 试剂 培养基（不加抗菌素），LB培养基（加抗菌素），无菌ddH2O，IPTG，X-gal。 3. 材料处理无菌ddH2O，1.5ml离心管装入铝制饭盒（灭菌）、移液器吸头装入相应的吸头盒（灭菌），20%IPTG（M/V），2%X-gal（M/V，用N,N-二甲基甲酰胺配）。 二、操作步骤 1. 事先将恒温水浴的温度调到42℃。 2. 从-70℃超低

3、温冰柜中取出一管（100μl）感受态菌，立即用手指加温融化后插入冰上，冰浴5~10min。 3. 加入5μl连接好的质粒混合液（DNA含量不超过100ng），轻轻震荡后放置冰上20min。 4. 轻轻摇匀后插入42℃水浴中1~2min进行热休克，然后迅速放回冰中，静置3~5min。 5. 在超净工作台中向上述各管中分别加入500μlLB培养基（不含抗菌素）轻轻混匀，然后固定到摇床的弹簧架上37℃震荡1h。 6. 在超净工作台中取上述转化混合液100-300μl，分别滴到含合适抗菌素的固体LB平板培养皿中，用酒精灯烧过的玻璃

4、涂布棒涂布均匀。 7. 如果载体和宿主菌适合蓝白斑筛选的话，滴完菌液后再在平板上滴加40μl2%X-gal，8μl20%IPTG，用酒精灯烧过的玻璃涂布棒涂布均匀。 8. 在涂好的培养皿上做上标记，先放置在37℃恒温培养箱中30~60min直到表面的液体都渗透到培养基里后，再倒置过来放入37℃恒温培养箱过夜。 9. 在被细菌污染的桌面上喷洒70%乙醇，擦干桌面，写实验报告。 10. 观察平板上长出的菌落克隆，以菌落之间能互相分开为好。注意白色菌斑。收起 注意事项1. 玻璃涂布棒上的酒精熄灭后稍等片刻，待其冷却后再涂。