葛根素的药代动力学研究概况论文

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1、葛根素的药代动力学研究概况论文郭莹，万海同，张莉，余勤，樊守艳【关键词】葛根；,,葛根素；,,药代动力学摘要：从样品预处理、检测方法、葛根素在体内的吸收、分布、代谢排泄及药动学参数等几个方面着手，较为系统地综述了近10余年葛根素药动学研究概况，可为有关葛根素药动学的研究提供参考。关键词：葛根；葛根素；药代动力学药代动力学在中药研究领域受到越来越多学者的关注，葛根素作为葛根主要有效成分之一.freelol/L高氯酸沉淀蛋白质［6~8］。另外，还有加入等量蛋白沉淀剂［9］、水浴法［10,11］、固相萃取法（SPE）［12］等预处理样品的报道。2检测方法2.1高效液相色谱法2.1

2、.1内标法金昔陆等［13］给狗静注葛根素(2.25mgkg1)后，采用大豆苷元为内标，用反相高效液相色谱荧光检测法分离测定血浆中的微量葛根素。并认为在流动相中加入pH7.4磷酸缓冲液，可提高荧光检测的灵敏度和稳定性。而用pH4.0的磷酸缓冲液，则荧光检测灵敏度大大低于紫外检测［14］。在葛根素乙醇溶液中加入稀氨水可使荧光强度增强11.6倍，荧光法比紫外法灵敏度高60倍［15］。黄熙等［16］认为因葛根中即含有大豆苷元，故不适于葛根中葛根素的测定；选用对羟基苯甲酸较好，最大吸收在254nm，在248nm处有较高的灵敏度，且分离完全。2.1.2外标法用外标法测定血或组织中的葛根

3、素，流动相多用甲醇水（或酸水）系统，甲醇比例多为25%左右［3,17,18］，或采用甲醇水磷酸缓冲液系统［19,20］，但以甲醇水为流动相可避免使用缓冲液对柱子的影响［7］。2.2其它方法朱秀媛等曾建立薄层色谱紫外分光光度法和薄层色谱荧光分光光度法分离测定大鼠体内葛根素，并认为上述方法操作繁琐，用血量较多，其灵敏度不能用于研究低剂量下大动物和人的药代动力学［21,22］。高效毛细管电泳(HPCE)法有着理论柱效高，所需样品少等优点［23］，田景振等［1］用该法对葛根素进行了测定，并认为磷酸缓冲液（pH=7.4）测定葛根素，存在响应值较小和基线不稳定的缺点，用硼酸缓冲液较理想

4、。3药代动力学研究3.1药物在体内的吸收小鼠口服PF（葛根黄酮）（空腹12h）不同剂量（2.4，0.2g/kg）后，体内血药葛根素在15~30min达高峰，2h后开始下降。血药浓度随给药剂量增加而增高。小鼠不禁食情况下口服葛根黄酮，则血药葛根素的达峰时间后移，约在0.5~1h出现［18］。磷脂的乳化作用可提高葛根素在离体肠管吸收量的2~4倍，可能是乳剂凭其脂溶性而易于通过生物膜，从而提高葛根素生物利用度［24］。磷脂可明显增强葛根素改善家兔血液流变和微循环的作用，除了与提高葛根素的生物利用度有关外，还可能与磷脂有利于葛根素通过生物膜进入靶器官内有关［25，26］。3.2药物

5、在体内的分布在大鼠、兔、狗、人的实验中表明［21］，葛根素在体内分布快且较广。静注后，药物在各组织中的分布以肾、血浆、肝中较高；睾丸、心脏、肌肉和脾脏次之。葛根素可通过血脑屏障进入脑内，但含量较低。蛋白结合实验表明，葛根素同肝、肾、血浆、肺组织蛋白结合率分别为（32.5±4.4）%、（27.1±3.1）%、（24.6±3.5）%及15.8%。有实验表明［8］葛根素通过腹腔注射能透过血房水屏障，进入房水，为葛根素全身用药治疗眼部疾病提供了实验依据。给小鼠口服新工艺制备的葛根黄酮后30min，心、脑、肝、肾中均有分布，且药物浓度由高到低依次为肾肝脑心，在大鼠体内为肾脾心肝肺脑，

6、其在脑中的分布虽然较低，但其代谢较缓慢［18］。生理状态下，静脉注射CBN（金森脑泰注射剂）15min后，葛根素在肾和肝中的浓度均达到最高，分别占总给药量的31.7%和0.3%，并随时间延长而很快下降。1h后肾内的药量占总药量的3%，30min时肝中的药物浓度仅为给药量的0.09%，说明葛根素主要在肾脏中分布［4］。3.3药物的代谢与排泄小鼠口服葛根素制剂，其主要排泄途径为肠道［18］；给药后24h自粪便中排出剂量的35.7%，由尿中只排出剂量的1.85%［27］。人及大鼠静脉注射葛根素制剂，其主要由肾脏清除［6］［28］。大鼠静脉注射CBN（金森脑泰注射剂）后12h，药物

7、自尿排除给药量的34.6%，其中85.6%在前2h从尿中排出，12h后尿中几无法测出。粪便和胆汁的排泄量均很少［28］。3.4药代动力学参数小鼠、大鼠［18］，兔［29］口服葛根素制剂后，葛根素在体内的药-时过程为二室模型。小鼠［18］、狗［13］、糖尿病患者［17］静脉滴注葛根素制剂，葛根素滴眼液给家兔一次滴眼后［19,20］，其在体内的药时过程为线性动力学过程，符合开放式二室模型。但是，炎彬等［30］在对葛根黄酮及其葛根素在正常和脑缺血再灌注大鼠体内药动学比较中，葛根素的药时曲线经拟合后为一室模型，跟文献报道相