国达槟榔药典专用柱

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1、槟榔药典专用柱采用强阳离子交换键合硅胶为填充剂，填料为均一的球形颗粒，具有离子交换和疏水作用双重功能。在药典色谱条件下的分离过程中，槟榔碱峰对称性良好，理论塔板数高，远远高于药典要求。槟榔药典专用柱测试报告国达色谱槟榔药典专用柱T-E-L：4001158566样品名称：槟榔样品描述：氢溴酸槟榔碱对照品为白色粉末。槟榔样品为褐色片状固体。参考标准-中国药典2010版标样-氢溴酸槟榔碱对照品测试流程：1.称取氢溴酸槟榔碱对照品4.8mg，用流动相溶解定容到50mL。2.称取槟榔粉末0.3g，置具塞锥形瓶中，加乙醚50mL，再加碳酸盐缓冲液（碳酸钠1.91g、碳酸氢钠0.56g，

2、加水溶解成100mL）3mL，放置30min，时时振摇。加热回流30min，分取乙醚液，加入盛有0.5%磷酸溶液1mL的蒸发皿中。残渣加乙醚加热回流提取2次（30mL、20mL），每次15min。合并乙醚液，挥去乙醚，残渣用50%乙腈溶液溶解定容到25mL。3.开机测试。4.色谱图包括：对照品溶液、供试品溶液、空白溶剂。色谱条件：色谱柱：GD新系列-SCX，4.6×250mm，5μm（2代）流动相：0.2%磷酸溶液用氨水调节pH到3.8：乙腈=45:55检测波长：215nm柱温：30℃流速：1.0mL/min进样量：10μl注意事项：无流动相配制：量取磷酸1mL，加水500

3、mL，用浓氨水调节pH到3.8，作为流动相A相。样品处理方法：样品1：对照品溶液。称取氢溴酸槟榔碱对照品4.8mg，用流动相溶解定容到50mL。样品2：供试品溶液。称取槟榔粉末0.3g，置具塞锥形瓶中，加乙醚50mL，再加碳酸盐缓冲液（碳酸钠1.91g、碳酸氢钠0.56g，加水溶解成100mL）3mL，放置30min，时时振摇。加热回流30min，分取乙醚液，加入盛有0.5%磷酸溶液1mL的蒸发皿中。残渣加乙醚加热回流提取2次（30mL、20mL），每次15min。合并乙醚液，挥去乙醚，残渣用50%乙腈溶液溶解定容到25mL。谱图和数据：1.对照品溶液2.供试品溶液3.空白

4、溶剂