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1、壮药风车子化学成分的研究：邓刚，蒋才武，黄健军，李炳超【摘要】目的研究风车子叶石油醚和醋酸乙酯提取部位的化学成分。方法用硅胶柱层析法、SephadexLH-20柱层析、重结晶法对风车子叶醋醇提取物的石油醚部位和乙酸乙酯部位进行分离，并根据理化常数测定、光谱数据(IR、1H-NMR、13C-NMR)和文献对照对分离化合物进行结构鉴定。结果分离并鉴定了5个化合物，分别为：β-谷甾醇(β-sitosterol,I)，齐墩果酸(Oleanolicacid,Ⅱ)，熊果酸(Ursolicacid,Ⅲ)，β-胡萝卜苷(β-Carotene,Ⅳ)，槲皮素(Quercetin,V)。结论化合
2、物I、II、III、IV、V均为首次从壮药风车子中分离得到。【关键词】风车子;熊果酸;壮药;化学成分 使君子科植物主要分布于热带和亚热带地区，风车子属是该科中比较大的属之一，我国有6属约13种，分布于长江以南各省区，主产于广西、云南及海南岛。风车子别名水番桃，清凉树;拉丁名bretumalfrediihance，是使君子科风车子属植物，生于海拔200～800m的河边、谷底。风车子属植物的根、茎、叶、花和种子均可以作为药用部位。风车子根：甘、淡、微苦、平，清热利胆，用于黄疸;风车子叶：甘、淡、微苦、平，健胃、驱虫，用于蛔虫病、鞭虫病[1,2]。壮药风车子常被壮族用于治疗消化不
3、良和小孩驱虫。目前其化学成分研究还未见报道，因此本文对它的叶进行化学成分研究，以填补该方面研究的空白。本实验从风车子的石油醚和醋酸乙酯部位共分离得到5个化合物。经理化性质鉴定、光谱分析及与文献光谱数据对比，分别为β-谷甾醇(β-sitosterol,I)，齐墩果酸(Oleanolicacid,Ⅱ)，熊果酸(Ursolicacid,Ⅲ)，β-胡萝卜苷(β-Carotene,Ⅳ)，槲皮素(Quercetin,V)。 1仪器与试剂 UVAgilent8453紫外-可见分光光度仪，NEXUS470型红外分光光度仪，VarianInova-500型核磁共振仪，XT4-100A(控
4、温型)显微熔点测定仪。风车子采自广西忻城县，经广西中医学院药用植物教研室刘寿养副教授鉴定为使君子科，风车子属植物风车子的干燥叶，标本存于广西中医学院中药研究所。 2方法与结果 2.1提取与分离将风车子叶10kg粉碎，用10倍药材量的75%乙醇热回流提取，减压回收溶剂，得到其粗提物浸膏;依次用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取，减压回收得到相应的浸膏。再利用硅胶柱层析法、SephadexLH-20柱层析、重结晶法对石油醚部位和醋酸乙酯部位进行分离纯化，得到化合物I~V。 2.2结构鉴定 2.2.1化合物I白色针晶，m.p:140~142℃，难溶于水、甲醇和乙醚，易溶于苯和氯
5、仿。Liebermann-Burchard反应阳性及氯仿-浓硫酸反应阳性。与已知对照品β-谷甾醇共薄层，经3种不同的展开系统展开(张晓媛.河北香菊化学成分的研究：河北医科大学论文集，2007)，其Rf值和对照品一致。与对照品混合测定熔点不下降。因此鉴定化合物I为β-谷甾醇。 2.2.2化合物II白色粉末，易溶于氯仿，不溶于水，可溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮。Libermann-Burchard反应呈阳性。IRγKBrMAX(cm-1):2942,1459,1386,1696,1182,1030。1H-NMR(500MHz,CDCl3)δ:5.27(1H,m,H-12),3.
6、25(1H,t,H-3),2.22(1H,dd,H-18),1.54(3H,s,Me-27),0.79(3H,s,Me-23),0.87(3H,s,Me-24),0.95(3H,s,Me-25)0.97(3H,s,Me-26),1.01(3H,s,Me-29),1.10(3H,s,Me-30)。将此化合物与齐墩果酸标品共薄层[3]Rf值及显色情况与齐墩果酸完全一致。光谱数据与文献[3]报道的齐墩果酸的光谱数据基本一致，故鉴定化合物Ⅱ为齐墩果酸。 2.2.3化合物Ⅲ 白色粉末，易溶于吡啶，溶于甲醇、乙醇，略溶于丙酮，微溶于苯和氯仿、乙醚不溶于水和石油醚。Libermann
7、-Burchard反应呈阳性。IRγKBrMAXKBr(cm-1):2926,2870,1457,1386,1693,1275,1030。1H-NMR(500MHz,CDCl3)δ:5.31(1H,s,H-12),3.24(1H,t,H-3),2.83(3H,d,H-18),0.92(3H,d,H-30),0.95(3H,d,H-29),0.79(3H,s)，1.01(3H,s),1.15(3H,s),1.27(3H,s),1.30(3H,s)。将此化合物与熊果酸的标准品共薄层，经3种不同的展开系统展开[3]，其R
