克莱门森还原反应编辑

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1、克莱门森还原反应编辑本词条缺少概述、名片图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来编辑吧！中文名克莱门森还原反应外文名Clemmensenreductionreaction性    质化学反应生成物亚甲基克莱门森还原反应克莱门森还原反应(Clemmensen 还原反应)是在盐酸溶液中，用锌汞齐将醛或酮中的羰基还原为亚甲基的反应。此反应操作简便，收率很高，以及多数羰基化合物在反应的酸性条件下不会引起严重的副反应，因而应用广泛。此法对于还原芳香酮效果较好，与傅氏酰基化反应相配合是合成烷基芳烃的重要方法。为增加反应物在浓盐酸中的浓度，往往添加一些酒精或者醋酸；另外还加入一定量的与水不

2、相容的惰性溶剂，如甲苯，使生成的还原产物及时地由反应体系转移到惰性溶剂中，以促进反应的进行。主要用于酮的还原，用于醛的实例较少。该反应必须在强酸性条件下进行。对酸敏感的羰基化合物不可使用该方法还原，但可考虑采用黄鸣龙还原法。α、β-不饱和醛酮还原时，碳碳双键一起被还原。除α、β-不饱和键外，一般对碳碳双键无影响。锌汞齐(Zn-Hg)用锌粒与汞盐在稀盐酸溶液中反应制得，锌可以把Hg2+还原成Hg，然后Hg与锌在锌的表面上形成锌汞齐。反应是被活化了的锌的表面上进行的，这个反应的机理不是很简单的，现在还在研究。珀金反应[编辑]（重定向自Perkin反应）珀金反应命名根据威廉·珀金反应类型缩合

3、反应反应芳香醛+酸酐+酸的碱式盐↓肉桂酸衍生物标识RSC序号RXNO:0000003  （这是什么？）  （验证）Perkin反应（珀金反应、浦尔金反应）芳香醛与酸酐在碱性催化剂存在下，发生类似羟醛缩合反应得到β-芳基-α,β-不饱和羧酸。通常使用与酸酐对应的羧酸盐作催化剂。例如，苯甲醛与乙酸酐在乙酸钠催化下在170～180°C沸腾加热5小时，得到肉桂酸。反应由英国化学家威廉·珀金（WilliamPerkin）发现。[1][2] 这个反应常用于合成肉桂酸及其同系物。综述：[3][4][5]目录  [隐藏] ·1 反应机理·2 底物要求o2.1 羰基化合物o2.2 羧酸·3 参见·4 参

4、考资料反应机理[编辑]羧酸盐的负离子作为质子接受体，与酸酐作用，产生羧酸，同时生成一个羧酸酐的α-负离子，该负离子与醛发生亲核加成产生烷氧负离子，然后向分子内的羰基进攻，关环，从另一侧开环，得到羧酸根负离子，与酸酐反应产生混酐，这个混酐发生E2消除，失去质子及酰氧基，产生一个不饱和的酸酐，它受亲核试剂进攻发生加成-消除，再经酸化，最后得到芳基不饱和羧酸，主要是反式羧酸。[6]注：Ac= 乙酰基 CH3C(O)-，Ar= 芳基底物要求[编辑]羰基化合物[编辑]Perkin反应一般只局限于芳香醛类。某些杂环醛，如呋喃甲醛[7] 能发生反应产生呋喃丙烯酸，这个产物是医治血吸虫病药物呋喃丙胺的

5、原料。取代基对Perkin反应的影响与取代基的类型和取代位置有关。硝基和卤素等吸电子基团，无论在苯环任何位置都对反应有促进作用，但在邻位时作用大于间位，间位大于对位。当甲氧基位于醛基对位时，对反应产率和速度都有不利的影响；但当甲氧基位于邻位时，稍对反应有利。醛基的间位或对位有羟基的底物能取得较满意的结果。邻位有羟基的水杨醛与乙酸酐在乙酸钠作用下，一步就得到香豆素，它是顺式香豆酸的内酯：Perkin反应一般是产生含有反式双键的羧酸，产物中两个较大的基团处于反型。上述反应也会产生少量的反式香豆酸（邻羟基肉桂酸），但反式香豆酸不能生成内酯。也可得到反式的酚基氧-乙酰化衍生物。芳香二醛，如邻苯

6、二甲醛、间苯二甲醛、对苯二甲醛，均可发生Perkin反应转变为相应的苯二丙烯酸。脂肪族亦能进行Perkin反应，但反应进行不顺利，产率极低。[8] 这是因为脂肪醛活性低和副产物的影响，而较高级的同系物从戊醛开始又增加了链长所引起的空间阻碍。[9]芳基烷基酮和二芳基酮只能同具有强活泼亚甲基的化合物如苯乙酸发生反应。羧酸[编辑]Perkin反应实际上只局限于乙酸和一取代乙酸。具有一直链烷基取代基的乙酸可得较满意的结果。苯乙酸和其他芳基乙酸中具有活泼的亚甲基，因此很容易与芳醛发生Perkin反应，产物是α-芳基肉桂酸。丙二酸也可以在极温和的条件下发生反应。