细菌内同源重组构建携带人dmt1基因的重组腺病毒

细菌内同源重组构建携带人dmt1基因的重组腺病毒

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时间:2018-07-09

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1、细菌内同源重组构建携带人DMT1基因的重组腺病毒【摘要】  目的利用细菌内同源重组法构建携带二价金属离子转运蛋白1(DMT1)编码基因的重组腺病毒。方法应用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)从人胚近段小肠中获取人的全长DMT1IRE的cDNA,亚克隆至腺病毒穿梭质粒pAdTrackCMV中,形成转移质粒pAdTrackCMVDMT1IRE,在感受态大肠杆菌BJ5183内与腺病毒骨架质粒pAdEasy1同源重组,利用卡那霉素抗性平板初步筛选重组质粒阳性克隆,经PacⅠ酶切鉴定和PCR鉴定获得到重组腺

2、病毒载体pAdEasy1DMT1IRE。线性化的重组质粒转染HEK293细胞,获得高滴度的重组腺病毒。结果RTPCR反应扩增出1841bp的片段,重组质粒阳性克隆pAdEasy1DMT1IRE经PacⅠ酶切后获得一大于20kb的大片段和4.5kb的特征性片段,PCR鉴定扩增出DMT1的片段,证明重组腺病毒质粒中已成功插入目的基因DMT1IRE。转染293细胞后细胞表达GFP荧光,显示293细胞稳定表达外源性的DMT1IRE基因。结论携带DMT1IRE基因的重组腺病毒质粒构建成功,获得高滴度的

3、重组腺病毒,为DMT1基因进一步功能的研究提供基础。【关键词】阳离子转运蛋白质类重组遗传腺病毒科  [ABSTRACT]ObjectiveToconstructarebinantadenoviruscontaininggeneofDMT1idpAdTrackCMVcontaininggreenfluorescentprotein(GFP)reportergene,folloidpAdTrackCMVDMT1IREbyPmeⅠdigestionandsubsequentcotransformation

4、intoE.coliBJ5183cellsalongidpAdEasy1.TherebinantplasmidpAdeasy1DMT1IREycinresistance.TherebinationpAdeasy1DMT1IREinalrepeats.PacⅠdigestedpAdEasy1DMT1IREent,plusasmallerfragmentof4.5kbdigestedbyPacⅠ.PCR,shoicroscopy.ConclusionTherebinantadenovirusis

5、successfullyconstructedandcanefficientlyexpressDMT1ologousrebination;Rebinantadenovirus  近年来的研究显示,帕金森病(PD)病人脑内有铁代谢的改变,铁离子含量在黑质致密带显著增高,而在黑质网状带无明显变化[1,2]。但铁在黑质的选择性聚积的原因至今还不是十分清楚。新的铁转运蛋白的发现是铁代谢领域的重大突破,为解释这一问题提供了重要的理论依据。二价金属离子转运蛋白1(DMT1)曾被称为具有天然抗性的巨噬细胞蛋白2(Nram

6、p2),是新近发现的铁转运蛋白[3]。研究发现DMT1在脑内广泛表达[4],提示DMT1在脑铁转运中起到非常重要的作用,可能参与了黑质内的铁聚积。本研究构建了携带DMT1IRE的重组腺病毒,为研究DMT1在铁聚积中的作用提供实验依据,有利于进一步阐明PD的神经元损伤机制。  1材料与方法  1.1材料  实验能用携带GFP报告基因的腺病毒穿梭质粒pAdTrackCMV,E1区和E3区缺失的复制缺陷5型腺病毒骨架质粒pAdeasy1,大肠杆菌BJ5183、JM109和DH10B由本室保存。兔抗鼠DMT1

7、IRE单克隆抗体购自AlphaDiagnostic公司。βactin抗体为Sigma公司产品,HRP标记的goatantirabbitIgG购自中山公司。人胚肾293细胞由本室保存。人胚肾293细胞用含体积分数为0.10的胎牛血清、105U/L青霉素、100mg/L链霉素的DMEM培养液,于37℃、体积分数0.05CO2温箱中培养。  1.2方法  1.2.1RTPCR扩增目的基因应用Trizol提取RNA,应用巢式PCR的方法扩增DMT1IRE基因,外侧引物:5′AGGGTACCTCTAAGAA

8、CTCAGCCACTCAG3′,3′GGATACCCGAACACAGAACTTCGAACCA5′;内侧引物:5′AAGGTACCACCATGGTGCTGGGTCCTG3′,3′GTCTGCAAAACTTGTTTTCCGTTTTCGAACG5′。第一轮PCR反应条件为:94℃预变性5min;然后94℃1min,63℃1min,72℃2min,扩增30个循环;最后72℃延伸10min。将第一轮PCR产物以1∶10

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