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《96个常用有机反应机理》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、一、Arbuzov 反应 三、Baeyer-villiger反应 五、Birch还原 七、Bucherer反应 九、Berthsen,A.Y吖啶合成法 十 一 二、Arndt-Eister反应 四、Beckmann重排 六、Bouveault-Blanc还原 八、Bamberger,E.重排 十、Chichibabin反应 十 三、Claisen-Schmidt反应 十 五、Clemmensen还原 十 七、Cope消除反应 十 九、Curtius反应 二十一、Dakin反应 、Cannizzaro反应 十 二、Claisen 酯缩合
2、反应 十 四、Claisen重排 十 六、Combes喹啉合成法 十 八、Cope重排 二 二十三、Edvhweiler-Clarke反应 二十五、Favorskii反应 二十七、Friedel-Crafts烷基化反应 二十九、Fries重排 三十一、Gabriel合成法 十、Crigee,R反应 二十二、Elbs反应 二十四、Elbs,K过硫酸钾氧化法 二十六、Favorskii重排 二十八、Friedel-Crafts 三十三、Gattermann-Koch反应 三十五、Hantzsch合成法 三十七、Hell-Volhard-Z
3、elinski反应 三十九、Hofmann烷基化 四十一、Hofmann酰基化反应 三 十、Fischer,O-Hepp,E重排 三十二、Gattermann反应 三十四、Gomberg-Bachmann反应 三十六、Haworth反应 重排（降解） 四十三、Hunsdiecker反应 四十五、Knoevenagel反应 四十七、Koble-Schmitt反应 四十九、Leuckart反应 五十一三十八、Hinsberg反应 四十、Hofmann消除反应 四十二、Houben-Hoesch反应 四十四、Kiliani氯化增碳法 四十六、Kob
4、le反应、Mannich反应 五十三、Michael加成反应 五十五、NorrishⅠ和Ⅱ型裂 五十七、Orton,K.J.P重排 五十九、Pschorr反应 四十八、Kolbe,H.SyntbexisofNitroparsffini合成 五 十、Lossen反应 五十二、Meerwein-Ponndorf反应 五十四、Martius,C.A.重排六十一、Prins,H.J反应 六十三、Perkin,W.H 反应 六十五、Reformatsky反应 六十七、Reppe合成法 六十九、Rosenmund还原 七十一、Riley,H.L
5、 五十六、Oppenauer氧化 五十八、Paal-Knorr反应 六 十、Prileschajew,N反应 六十二、Pinacol重排 六十四氧化法 七十三、Schiemann反应 七十五、Skraup合成法 七十七、Stepen还原-氰还原为醛 七十九、Strecker氨基酸合成法 八十一、Schiemann,G.反应、Pictet-Spengler异喹啉合成法 六十六、Reimer-Tiemann反应 六十八、Robinson缩环反应 七 十、Ruff递降反应 七十二、Sandmeyer 八十三、Tiffeneau-Demjanov重排
6、八十五、Thorpe,J.F.缩合 八十七、Ullmann反应 八十九、Vilsmeier反应 九十一、Williamson合成法反应 七十四、Schmidt反应 七十六、Sommelet-Hauser反应 七十八、Stevens重排 八 十、异喹啉合成法 八十二、Schmidin,J.乙烯酮合成 九十三、Wagner-Meerwein重排 九十五、Wittig-Horner反应 参考资料 八十四、Tischenko,V.反应 八十六、Tollens,B.缩合 八十八、Urech,F.羟腈合成法 九十、VanEkenstein,W,A
7、重排 九十二、Wacker反应 九十四、Wittig反应 九十六、Wohl递降反应 Arbuzov反应 亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷： 卤代烷反应时，其活性次序为：R'I>R'Br>R'Cl。除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、a-卤代醚、a-或b-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。当亚酸三烷基酯中三个烷基各不相同时，总是先脱除含碳原子数最少的基团。 本反应是由醇制备卤代烷的很好方法，因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得： 如果反应所用的卤代烷R'X的烷基和亚磷酸三烷基
8、酯(RO)3P的烷基相同（即R'=R），则Arbuzov反应如下： 这是制备烷基膦酸酯的常用方法。 除了亚磷酸三烷基酯外，亚膦酸酯RP(OR'
