国外猪育种技术的发展与猪育种

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1、国外猪育种技术的发展与猪的遗传改良王立贤博士研究员中国农业科学院畜牧研究所前言猪育种技术的发展育种技术的发展育种目标的变化育种理念的变化猪育种几个问题的探讨地方猪资源的利用（USDA，1996）40%20%20%15%5%品种营养管理防病环控前言我国猪的育种实质性进展不大，坚持长期育种的企业寥寥无几。引种成了时尚。育种成了企业的“鸡肋”。养猪业沉沉浮浮两三年，经常有疾病“照顾”，到了关键时刻，就把育种丢弃。认识的问题长期没有得到解决。“炒种”不可能长久，种猪市场也会逐渐健全种猪市场的竞争会越来越激烈靠种猪的质

2、量来获得和占有市场份额育种技术进展1950的丹麦长白猪Landrace长白现代的丹麦长白1902育种技术进展年份Year19502005差异肉重Meat,kg3851+13脂肪Fat,kg2414-10骨重Bone,kg1613-3胴体重Carcase,kg7878丹麦猪的解剖学变化生产水平的进步育种技术进展更为科学的猪育种技术是80年代以后发展起来的。主要表现在：测定设备、技术的发展利用计算机进行遗传评估（BLUP）90年代逐步发展的分子技术肌肉生长的测定眼肌面积肌内脂肪育种技术进展采食量的测定肉质测定育种

3、技术进展遗传进展＝选择强度×遗传变异×世代间隔选择准确性育种技术进展选择指数法在应用中获得较好的效果选择指数法理论上的缺陷1949年C.R.Henderson理论上提出BLUP由于计算技术的滞后，限制了应用20世纪70年代中期计算机技术的发展，为BLUP在育种中应用提供了可能首先在奶牛育种中。而后在猪育种中应用我国先后在奶牛和猪育种中得到应用育种技术进展BLUP的主要优点能更有效地校正环境效应能更充分利用所有亲属的信息能校正由于非随机交配造成的偏差能对不同群体进行联合遗传评定（前提：群体间有一定的遗传联系）育

4、种值估计的精确性更高育种计算与遗传评估分析数据准备育种计算个体近交群体近交遗传进展分析背膘厚育种技术进展育种技术进展分子育种技术的应用现状应用最成功的是两个遗传缺陷基因：氟烷基因、酸肉基因。在抗病方面，仔猪腹泻的抗性检测也应用比较好。育种技术进展PSE肉的分子机理基因诊断，直接选择基因型PSE肉的分子机理：兰诺丁受体（RYR1）基因的一个C-T碱基的错义突变育种技术进展酸肉基因（RN或PRKAG3）降低pH24,使火腿产量下降13%第一个采用位置候选克隆鉴别的主基因不利等位基因只存在汉普夏及其含有其血缘的猪。

5、目前公认的猪分子育种主效基因育种技术进展到2008年，丹育的群体中，杜洛克和大白猪含有抗性基因的猪已分别占到97%和95%，已几乎完全淘汰无抗性的猪。长白猪少些，占到72%胰岛素生长因子2基因（IGF2）第一个被鉴别的数量性状核苷酸位点（QTN）主要影响产后生长发育和脂肪沉积，AA型个体产肉量提高3~4%呈父本表达印迹遗传外种猪有利基因频率比较高育种技术进展标记数量迅速增加检测标记的费用大大下降标记已被整合进育种值估计(EBVs)标记的作用有群体特意性单个标记的作用不大199020002010Implemen

6、tationthroughProductdifferentiationImplementationinBreedingprogram(EBVs)HALESRCandidategeneswith“large”effectsMC4RIGF2RNLargescaleSNPdiscoverySGSCSino-DanishMonsantoPIC/Genus20051995育种技术进展希望改良的一些难点性状并没有通过分子育种解决！原因是：▲有限的分子标记只能解释部分变异▲许多重要性状是复杂性状▲目前所鉴别出的因果突变比较

7、少，而且难度非常大▲连锁标记的连锁会发生变化虽然比期望的差，但还是得到越来越多的应用，目前已开展了大规模商业化检测。▲繁殖性能：ESR、EPOR育种技术进展ESRFirstparity头胎Laterparities后面的胎次genotypen=4,262n=4,753AA9.410.0AB9.910.5BB10.210.7EPOR基因多态性与产仔性状关联分析272头北京黑猪，2005-2009年共计1523胎次总产仔数、产活仔数记录实验群体：共发现8个SNP，其中两处错义突变导致第92位氨基酸变异，命名H92

8、R组氨酸/精氨酸促红细胞生成素受体（EPOR）基因是母体及胎儿造血功能相关关键基因，可影响子宫内胎儿的存活。EPOR基因所有多态位点与产仔性状关联分析初产胎次产仔性状与EPOR基因多态位点关联度显著性检验经产胎次产仔性状与EPOR基因多态位点关联度显著性检验H92RP=0.01P=0.05P=0.01P=0.05EPOR基因多态位点与产仔性状关联度直观图Vallet等(2005)所发现与产仔性状关联