辣椒英文文献已读

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1、2001年，C.Djian-Caporalino·L.Pijarowski·A.FazariM.Samson·L.Gaveau·C.O’Byrne·V.LefebvreC.Caranta·A.Palloix·P.Abad发表文章High-resolutiongeneticmappingofthepepper(CapsicumannuumL.)resistancelociMe3andMe4conferringheat-stableresistancetoroot-knotnematodes(Meloidogynespp.)采用从C.annuumF1代得到的双单倍体(D

2、H)群体构建了两张种内图谱，主要采用AFLP和RAPD标记。图谱长度1,582cM，共227标记，18个连锁群，覆盖了67%的辣椒基因。本研究采用的材料是C.annuumparents‘YoloWonder’(‘YW’)and‘PM687’。抗性品系PM687来源于印度，从PI322719群体中获得，YW是一个感病品种，Me3和Me4都是抗根结线虫基因。PM687和YW杂交F1代有103个单双倍体（DH）,163株F2代个体，‘Perennial’,anotherinbredlineofC.annuum(seeTable1)usedtogeneratetheDH20

3、0peppermap，另外一个亲本。采用RAPD和AFLP标记，分析产生了与Me3连锁的8个相斥性标记和4个相引性标记。在基因两边最近的距离是0.5,1.0,1.5和3cm，Me4与Me3相距100cm,Me3最近的基因名为Q04-0.3，距RAPD标记10.1cm,名为CT135d的距RFLP标记2.7cm.。Me4maps10±4cMfromMe3，Themost-tightlylinkedAFLPmarkerswehaveidentifiedsofarareseparatedfromMe3by0.5cMononesideand3cMontheotherside

4、。2006年．YasuhiroMinamiyamaMasatoTsuroÆMasashiHirai发表文章，AnSSR-basedlinkagemapofCapsicumannuum，利用SSR标记。亲本为Manganji微辣，长圆锥型果实，另一个亲本为Tongari无辣，长块状型，种内杂交后代共117株，构建一张C.annuum图谱，种间双单倍体群体，包含9个已报道过的SSR，AFLP,CAPS,和RAPD和果实辛辣性状的标记。这个图谱包含374个标记，含106个新型SSR，13个连锁群，共1042cm,，每个位点平均等位基因有2.9个，平均PIC值（多态信息含

5、量）为0.46.覆盖了Capsicumannuum大部分的基因。本研究分析了114个SSR位点，288个AFLP标记，60个RAPD标记，一个CAPS标记，长度1042.2cm,13个连锁群，LOD值为6.5，标记之间的平均距离是2.8cm,x辛辣性状位点c与SSR标记CAMS327连锁，位于LG13上。2000年，A.BenChaim·R.C.Grube·M.Lapidot·M.JahnI.Paran发表文章Identificationofquantitativetraitlociassociatedwithresistancetocucumbermosaicvi

6、rusinCapsicumannuum本研究中，亲本为自交甜铃型CapsicumannnumMaor,，感病品种，和自交辛辣小果型印度抗病品种C.annuumvar.Perennial，种内自交获得180株F3群体，采用RFLP,AFLP,RAPD分子标记技术构建图谱，检测到4个抗CMV的QTL,，主要OTL是cmw11.1,与抗烟草花叶病毒的L基因相连，解释了表型变异的25-46%。其余三个QTL分别是cmv4.1,cmv6.1,cmv13.1.2004年，L.H.Wang.B.X.Zhang.V.Lefebvre.S.W.Huang.A.M.Daubèze.A.

7、Palloix发表文章QTLanalysisoffertilityrestorationincytoplasmicmalesterilepepper----辣椒的细胞质雄性不育的育性恢复的QTL检测。本研究采用亲本为测交后代77013A（严格的细胞质雄性不育系），和双单倍体群体114型，此亲本来源于Yolowonder（不良保持系）和Perennial（育性恢复系）。育性恢复的主要QTL位于染色体6上，解释恩了20～69%的表型变异，4个副效QTL分别位于染色体P5，P2，连锁群PY3，PY1.解释了7～17%的表型变异。得到的图谱包括了630个分子标记，50个