生物学--生物染色剂

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1、生物染色剂斐林试剂：检测可溶性还原糖（葡萄糖、果糖、麦芽糖），沸水浴加热，出现砖红色沉淀。　　苏丹Ⅲ和苏丹Ⅳ：检测脂肪，苏丹Ⅲ遇到脂肪出现橘黄色，苏丹Ⅳ遇到脂肪出现红色。　　双缩脲试剂：检测蛋白质，出现紫色　　甲基绿：检测DNA在细胞中分布，遇到DNA出现绿色。　　吡罗红：检测RNA在细胞中分布，遇到RNA出现红色。　　二苯胺：检测DNA的存在，DNA遇到二苯胺，水浴加热出现蓝色。　　健那绿：检测细胞中的线粒体，线粒体遇到健那绿呈现蓝绿色。　　碘液：检测淀粉，淀粉遇到碘液出现蓝色。　　澄清石灰水：检测CO2，二氧化碳可以使澄清的石灰水变浑浊。　　溴麝

2、香草酚蓝水溶液：检测二氧化碳，二氧化碳可以使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝色变成绿色再变成黄色。　　重铬酸钾溶液：检测酒精，可以在酸性条件下与酒精发生反应出现灰绿色。　　龙胆紫或者醋酸洋红：检测细胞核中的染色质，可以将染色质染成深色。　　高中生物学重要的酶（部分）　　限制性核酸内切酶：将DNA分子的双链骨架切割，一种限制性核酸内切酶识别一种序列，而且从特定的位点切割。限制性核酸内切酶破坏DNA分子的骨架上的磷酸二酯键。　　16DNA连接酶：将被限制酶切割的双链DNA片断连接起来。DNA连接酶连接DNA分子的骨架上的磷酸二酯键。　　DNA聚合酶：在DNA复制的

3、时候需要，将单个脱氧核苷酸一个一个的连接起来，DNA聚合酶连接DNA骨架上的磷酸二酯键。　　解旋酶：将DNA的双螺旋解开，解旋酶破坏的是氢键。（也可以用高温解旋）　　RNA聚合酶：催化DNA转录为mRNA分子。　　胰蛋白酶：将动物细胞间隙的蛋白质水解，使组织分散成游离细胞。　　逆转录酶：催化RNA逆转录形成DNA分子。生物染色剂染色剂名称化学性质作用典型实验备注碘－碘化钾遇淀粉变蓝色对细胞内淀粉的检验细胞内后含物质的测定 苏丹Ⅲ红棕色粉末，溶于氯仿、冰乙酸，稍溶于乙醚、醇、丙酮、石油醚、不挥发油、热甘油和挥发油、不溶于水对细胞内脂肪及类似物质的检验细

4、胞内后含物质的测定密封保存4％铁矾 色譜分析试剂胞间连丝观察 0.5％苏木精   氧化苏木精棕红色结晶、有黄绿色金属光泽、易溶于稀NaOH，呈鲜红色，微溶于醇和醚、不溶于苯和氯仿、与金属生成盐类细胞核染色、指示劑  改良品红 细胞有丝分裂的观察最强的核染料16能使粘朊、弹性组织及嗜品红的颗粒染色、中枢神经的核染色、细菌学中用于鉴别结核杆菌碱性品红绿色金属光泽结晶，溶于乙醇、戊醇，微溶于水、溶液红色，不溶于醚 品红的盐酸盐1％醋酸洋红  蝗虫精巢的压片法观察动物精母细胞减数分裂染色体密封避光保存洋红（胭脂红）鲜红色片状，能溶于硼砂液，其碱性溶液为深红色

5、，部分溶于热水，不溶于冷水或稀酸   0.1％结晶紫绿色有金属光泽结晶或深绿色结晶性粉末，易溶于醇。能溶于氯仿，尚溶于水，不溶于醚  密封保存地衣红（苔红素）淡棕红色结晶粉末，溶于醇，丙酮和乙酸中呈红色在弱碱性的溶液中淡蓝色，几乎不溶于水，醚，氯仿，苯，CS2鞭毛媒染剂检验痰液中的弹性组织密封保存医药紫药水    番红染液  染色导管 0.2%考马斯亮蓝R250紫色粉末，微溶于热水和醇，不溶于冷水蛋白质染色凝胶电泳植物细胞骨架的观察密封保存0.2%考马斯亮蓝G250溶于醇和热水，微溶于冷水   甲基绿—哌洛宁染液 核染色剂细菌染色细胞核分离与鉴定密封

6、保存不可久置0.2%（或1%）詹纳斯绿B染液（janusgreen）棕色、深棕色结晶粉末、溶于水呈蓝色、微溶于醇专一性的染色线粒体超活染色实验存放于冰箱内碱性染料1%中性红溶液深绿色、棕色或灰黑色粉末；溶解度：水4%、无水乙醇1.8%，几乎不溶于二甲苯其水溶液或醇溶液呈红色对液泡的染色有专一性，细胞核、细胞质完全不着色酵母菌活体染色与健那绿共用于血液体外活体染色密封保存弱碱性染料16神经细胞的尼氏小粒染色荧光染料 酸性品红 检定游离氯结缔组织染色 二丙酸酯生活性强的细胞紫外线下发出黄绿色荧光分解酶活性  吖啶橙橙红色粉末，易溶于水、乙醇、丙酮及热苯，

7、能溶于稀酸使细胞核DNA在荧光显微镜下发出绿色荧光 密封干燥保存溴化乙锭深红色结晶或粉末，无气味，有持久的苦味，室温下稳定溶于水、乙醇、甲醇 琼脂糖凝胶电泳分离鉴定核酸结构密封避光保存，强致癌物高中几种染色剂的使用原理、使用方法归纳1。甲基绿和吡罗红：实验原理:甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同,甲基绿使DNA呈现绿色,吡罗红使RNA呈现红色.利用甲基绿,吡罗红混合染色剂将细胞染色,可以显示DNA和RNA在细胞中的分布.试剂及配制方法（1）试剂质量分数为0.9%的NaCl溶液，质量分数为8%的盐酸，乙酸钠，乙酸，蒸馏水，吡罗红甲基绿

8、混装粉。如果化学试剂商店没有吡罗红甲基绿混装粉，可以分别购买甲基绿和吡罗红G，然后按A液的第二种方法配制（见