抗寄生虫病药的药理

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1、第七篇抗寄生虫病药的药理疟原虫原虫阿米巴寄生虫蠕虫血吸虫丝虫线虫第四十二章抗疟药疟疾由疟原虫引起的一种寄生虫传染病。常见的疟原虫间日疟原虫-----间日疟良性疟三日疟原虫-----三日疟，轻，少见恶性疟原虫-----恶性疟，较重，可致命.良性疟抗疟药(antimalarialdrugs)是一类用来预防或治疗疟疾的药物。特点不同生长阶段的疟原虫对抗疟药敏感性不同，了解疟原虫的生活史以及抗疟药的作用环节，将更好地发挥抗疟药的作用。第一节疟原虫生活史及抗疟药作用环节有性生殖阶段在雌性按蚊体内进行无性生殖阶段在人体内进行疟原虫的生活史原发性红细胞外期(原发性红外

2、期)继发性红细胞外期(继发性红外期）红细胞内期(红内期)配子体形成期第二节常用抗疟药及其分类1.主要用于控制疟疾症状的抗疟药氯喹、奎宁、青蒿素2.主要用于控制疟疾复发和传播的抗疟药伯氨喹3.主要用于疟疾预防的抗疟药乙胺嘧啶、磺胺类。一、主要用于控制疟疾症状的抗疟药物主要杀灭红细胞内期疟原虫吸收口服在肠道吸收快而完全分布氯喹（chloroquine）药动学红细胞内浓度比血浆高10～20倍，疟原虫红细胞中浓度比正常红细胞高25倍，肝、脾、肺、肾中浓度比血浆高200～700倍，脑组织、脊髓中浓度为血浆浓度的10～30倍。代谢肝内代谢成去乙基氯喹，仍有抗疟作用排泄

3、肾，缓慢作用1．抗疟作用进入体内后能迅速浓集在有疟原虫的红细胞内，杀灭间日疟、三日疟及敏感的恶性疟原虫红内期的裂殖体。是控制疟疾症状的首选药物。特点作用快，效力强，作用持久，可延迟良性疟的复发。对红外期无效，不能作病因性预防和良性疟的根治。2.抗肠道外阿米巴病作用3.免疫抑制作用抗疟作用机制抑制疟原虫DNA复制及RNA转录，抑制其繁殖能与疟原虫DNA中的鸟嘌呤、胞嘧啶碱基结合，嵌入DNA中，并使DNA断裂氯喹呈碱性，使虫体细胞内pH值升高，改变了蛋白分解酶的适宜环境，使疟原虫分解利用血红蛋白的能力降低，导致必需氨基酸缺乏而抑制疟原虫的生长繁殖用途1.控制各

4、种疟疾的急性发作（首选）和根治恶性疟疗程和剂量应足够2.治疗阿米巴肝炎或肝脓肿甲硝唑治疗无效或禁忌时3.治疗自身免疫性疾病（大剂量）如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、肾病综合症。不良反应头昏、头痛、烦躁、耳鸣、胃肠道反应、皮肤瘙痒等，停药可消失。长期用药角膜及视网膜病变、视力模糊、皮疹，甚至剥脱性皮炎、白细胞减少等较严重反应。少数病人可引起阿斯综合征，甚至肝、肾损伤。奎宁（quinine）是从金鸡纳树皮中提取的生物碱，因不良反应较多，已不作首选药用。药动学吸收口服肠道迅速吸收分布广泛，肝中浓度最高代谢肝内氧化分解失效排泄肾脏排出，24h后几乎全部消除。作用

5、1.抗疟作用杀灭各种疟原虫红内期裂殖体，控制症状，抗疟活性<氯喹，但极少产生抗药性。2.抑制心肌（奎尼丁样作用）抑制心肌收缩力，减慢传导，延长不应期，剂量过大或静滴过快可引起血压下降。3.其它有较弱的解热镇痛作用；对妊娠子宫有微弱的兴奋作用。用途用于抗氯喹恶性疟，尤其是脑型恶性疟。不良反应1.金鸡纳反应恶心、呕吐、头痛、耳鸣、听力及视力减退等，停药后一般可以恢复。2.特异质反应少数恶性疟患者用小量奎宁可发生急性溶血引起高热、寒战、血红蛋白尿(黑尿热)，极度贫血，尿闭等，可致死。中枢神经系统紊乱头昏，精神不振、烦躁、谵妄，体温下降等。4.奎尼丁样反应静脉推注

6、可致心肌抑制、心律失常、血压下降等。5.肌内注射有刺激性，可致组织坏死。青蒿素（artemisinin）特点：1.高效、速效、低毒2.胆汁和脑中浓度高3.复发率高，与伯氨喹合用可降低复发率。由于代谢和排泄均快，不利于彻底杀灭疟原虫。4.与周效磺胺和乙胺嘧啶合用，可延缓耐药作用机制能杀灭红内期的滋养体，对红外期疟原虫无效。通过产生自由基，对恶性疟原虫红内期的生物膜产生严重的破坏作用；或与原虫蛋白结合，使之死亡。用途-控制间日疟、恶性疟的症状及耐氯喹虫株治疗；-治疗凶险性恶性疟如脑型疟和黄疸型疟疾。不良反应胃肠道反应、四肢麻木和心动过速。二、主要用于控制复发和

7、传播的抗疟药伯氨喹（primaquine）药动学吸收口服吸收快而完全分布主要在肝脏，其次为肺、脑、心脏代谢大部分代谢成无活性物质，小部分转化变为有抗疟活性的6-羟基衍生物，排泄1％原形物由肾排出。伯氨喹在体内的代谢及排泄均较快，故作用时间短。作用1.对良性疟继发性红外期的疟原虫有杀灭作用用于控制良性疟的复发，对红内期作用弱，不能用来控制症状。2.杀灭人体血液中的各种疟原虫配子体1.与氯喹合用可根治良性疟。2.用于控制疟疾的传播。用途不良反应毒性较大1.治疗量头昏、恶心、呕吐、腹痛等，少数病人可出现药热及粒细胞缺乏症等，停药后可恢复。2.特异质反应先天性红细

8、胞G-6-PD缺乏的特异质病人服用后，可发生急性溶血性贫血及高铁血