薄层色谱和柱色谱

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1、薄层色谱和柱色谱色谱法是分离、提纯和鉴定有机化合物的重要方法，有着极其广泛的用途。色谱法的基本原理是利用混合物中各组分在某一物质中的吸附或溶解性能(即分配)的不同，或其它亲和作用性能的差异，使混合物的溶液流经该物质时进行反复的吸附或分配等作用，从而将各组分分开。流动的混合物溶液称为流动相；固定的物质称为固定相(可以是固体或液体)。根据组分在固定相中的作用原理不同，可分为吸附色谱、分配色谱等。吸附色谱常用氧化铝和硅胶作固定相；分配色谱中以硅胶、硅藻土和纤维素作为支持剂，以吸收较大量的液体作固定相，而支持剂本身不起分

2、离作用。根据操作条件不同，可分为柱色谱、纸色谱、薄层色谱、气相色谱及高效液相色谱等类型。一、薄层色谱薄层色谱(ThinLayerChromatography,TLC)属于固-液吸附色谱，是一种微量的分离分析方法，具有设备简单、速度快、分离效果好、灵敏度高以及能使用腐蚀性显色剂等优点。适用于小量样品(几到几十微克，甚至0.01µg)的分离。同时薄层色谱是一种非常有用的跟踪反应的手段，在进行化学反应时，常利用薄层色谱观察原料斑点的逐步消失来判断反应是否完成。也常用作柱色谱的先导，可用于柱色谱分离中展开剂的选择，也可监

3、视柱色谱分离状况和效果。d1d2d12图1薄层色谱示意图最常用的薄层色谱属于液-固吸附色谱，把吸附剂(如氧化铝、硅胶)和粘合剂(如煅石膏CaSO4·H2O、羧甲基纤维素钠等)均匀地铺在一块玻璃板上形成薄层，将分离样品滴加在薄层的一端，当利用毛细作用使流动相沿着吸附剂薄层(固定相)移动时，吸附剂借各种分子间力(包括范德华力和氢键)作用于混合物中各组分，各组分以不同的作用强度被吸附。被分离组分在固定相与流动相之间进行分配或吸附，经过反复无数次的分配平衡或吸附平衡，不同组分的极性化合物就会在薄层板上移动不同的距离。极性

4、强的化合物会“粘”在极性的吸附剂上，在薄板上移动的距离比较短。而非极性的物质在薄层板上移动较大的距离。化合物移动的距离大小用Rf值表达，是介于0~1之间的数值，它的定义为：如图1所示，d为点样点到溶剂前沿的距离，d1为点样点到斑点1的距离，d2为点样点到斑点2的距离。薄层色谱常用的吸附剂或支持剂是硅胶或氧化铝。薄层色谱用的硅胶分为硅胶H不含粘合剂；硅胶G含煅石膏做粘合剂；硅胶HF-254含荧光物质，可在波长254nm紫外光下观察荧光；硅胶GF-254含有煅石膏和荧光剂。薄层色谱用的氧化铝也分为氧化铝G、氧化铝GF

5、254及氧化铝HF254。薄层色谱技术包括制板、点样、展开、显色等。1.薄层板的制备薄层板的薄层应尽可能的均匀而且厚度(0.25~1mm)要固定。否则展开时溶剂前沿不齐，色谱结果也不易重复。制备薄层板，首先将吸附剂调成糊状：如称取约3g硅胶G，加入到6~7mL0.5%的羧甲基纤维素钠水溶液中，调成均匀的糊状物(可铺7~8张载玻片)。这一步一定要将吸附剂逐渐加入到溶剂中，边加边搅拌；如果把溶剂加到吸附剂中，容易产生结块。然后采用简单的平铺法和倾斜法将糊状物涂布在干净的载玻片上，制成薄层板。(1)平铺法：可将自制涂布

6、器(如图2)，洗净，把干净的载玻片在涂布器中摆好，上下两边各夹一块比载玻片厚0.25mm的玻璃板，在涂布器槽中倒人糊状物，将徐布器自左向右推，即可将糊状物均匀地涂在玻璃板上。(2)倾斜法：如没有涂布器，则可将调好的糊状物倒在载玻片上，用药匙摊开后，用手摇晃并轻轻敲击玻板背面，使其糊状物均匀铺开且表面均匀光滑。1.吸附剂薄层2.涂布器3.玻璃夹板4.玻璃板5.玻璃夹板图2薄层板涂布器涂好的薄层板室温水平放置晾干后，放入烘箱内加热活化，活化条件根据需要而定。硅胶板一般在烘箱中渐渐升温，维持105~110℃活化30mi

7、n。氧化铝板在200~220℃烘4h可得活性Ⅱ级的薄板。150~160℃烘4h可得活性Ⅲ~Ⅳ级的薄板。薄层板的活性与含水量有关，其活性随含水量的增加而下降。注意硅胶板活化时温度不能过高，否则硅醇基会相互脱水而失活。活化后的薄层应放在干燥器内保存。2.点样将样品溶于低沸点溶剂(丙酮、甲醇、乙醇、氯仿、苯、乙醚和四氯化碳)配成1%的溶液，用内径小于1mm管口平整的毛细管点样：用毛细管取样品溶液，在薄层板一端约1.0cm处，垂直地轻轻地接触到薄层上的吸附剂，样品溶液就可靠到薄层上。在薄层色谱中，样品的用量对物质的分离效

8、果有很大影响，所需样品的量与显色剂的灵敏度、吸附剂的种类、薄层的厚度均有关系。样品太少，斑点不清楚，难以观察；样品量太多，往往出现斑点太大或拖尾现象，以至不易分开。若因样品溶液太稀，可重复点样，但应待前次点样的溶剂挥发后方可重新点样，样点直径一般以2~4mm为宜。同一薄层上的样点直径应一致。另外点样要轻，不可刺破薄层。3.展开薄层板的展开需要在密闭的色谱缸(也可用标本缸或