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1、细胞和分子遗传学第一章绪论1.遗传：生物信息从上代往下代传递2.遗传学：研究遗传规律的科学3.基因组Genome:一整套染色体上的所有遗传物质4.基因组学Genomics:研究基因组的科学，包括研究分析核酸序列、基因成分、基因结构和基因数目.5.细胞遗传学:从细胞学和遗传学发展起来的交叉学科，它涉及染色体的形态、结构、数目、功能和运动等特征，以及这些特征的各种变异对遗传传递、重组、表达与调控的作用和影响，也涉及染色体外的遗传因子。以染色体遗传为研究核心。6.FISH(fluorescentins
2、ituhybridization):荧光原位杂交7.原位杂交：是一项利用标记的DNA或RNA探针直接在染色体、细胞或组织水平定位特定靶核酸序列的分子细胞遗传学技术。8.FISH工作原理：用已知的标记单链核酸为探针，按照碱基互补的原则，与待检材料中未知的单链核酸进行特异性结合，形成可被检测的杂交双链核酸。由于DNA分子在染色体上是沿着染色体纵轴呈线性排列，因而可以将探针直接与染色体进行杂交从而将特定的基因在染色体上定位。与传统的放射性标记原位杂交相比，荧光原位杂交具有快速、检测信号强、杂交特性高和
3、可以多重染色等特点。9.FISH的应用：⑴位点特异性探针：能与染色体的特定部位杂交；已经分离出一段基因的一小部分，若要确定这段基因位于哪个染色体，就准备这段基因的探针并观察该探针与哪个染色体杂交。⑵整个染色体探针：能分别与染色体纵轴的不同序列杂交的很短的探针的集合。用这些探针库能画出全部染色体并产生核型谱带，再进行核型分析，用于检测染色体异常10.原位杂交的种类：⑴GISH（Genomicinsituhybirdization)——以基因组为探针（整个染色体）。⑵FISH（Fragmentins
4、ituhybridization)——以特定的基因为探针（基因片段）。⑶mFISH(multicolorFISH)——利用不同颜色的荧光素标记不同的探针。⑷Fiber-FISH——利用化学方法对染色体进行线性化，再以此线性化的染色体DNA纤维为载体进行FISH（提高分辨率）。第二章基因组作图与基因定位1.结构基因组的研究策略：测序路线——作图（遗传图和物理图）、测序（图谱测序和随机测序）、组装（骨架图和空隙图）。2.为何要绘制遗传图与物理图？1)基因组太大,必需分散测序,然后将分散的顺序按原来位
5、置组装,需要图谱进行指导.2)每次仅能读取1000bp，已知最小的细菌为580kb.3)基因组存在大量重复顺序,会干扰排序,因此要高密度基因组图.4)遗传图和物理图各有优缺点,必须相互整合校正.3.遗传图与物理图：⑴遗传作图（Geneticmapping）采用遗传学分析方法将基因或其它DNA顺序标定在染色体上构建连锁图。包括杂交实验，家系分析。遗传图距单位为厘摩(cM),每单位厘摩定义为1%交换率。⑵物理作图（Physicalmapping）采用分子生物学技术直接将DNA分子标记、基因或克隆标定
6、在基因组实际位置。物理图的距离依作图方法而异，如辐射杂种（radiationhybrid）作图的计算单位为厘镭(cR),限制性片段作图与克隆作图的图距为DNA的分子长度，即碱基对(bp,kb)。4.基因组测序的策略：Clone-by-clone测序（基因克隆）、鸟枪法测序（全基因组）、混合法测序。基本流程：随机酶切成小片段（不完全酶切）——亚克隆（酶切片段+载体）——亚克隆测序（两端测序）——组装。关键：酶选择，片段大小，数量（库大小）。5.基因组路标(landmarker)：染色体上的基因和D
7、NA顺序均可作为路标,路标具有物理属性,他们由特定的DNA顺序组成.路标位于染色体上的位置是固定的,不会更改的,因而提供了作图的依据。6.RFLP（restrictionfragmentlengthpolymorphism，限制性片段长度多态性）：指基因型之间限制性片段长度的差异（同种酶），这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的。7.RFLP的特点：⑴处于染色体上的位置相对固定;⑵同一亲本及其子代相同位点上的多态性片段特征不变;⑶同一凝胶电泳可显示不同多态性片段,表现
8、为共显性（双亲的性状同时在F1个体上表现出来）——一个酶切位点突变，则两条同源染色体跑出的胶共有3段，下面两段相加等于上面那段.8.如何寻找RFLP标记（即酶切位点）:⑴随机克隆筛选;⑵将其它方法获得的DNA标记,如RAPD(randomamplifiedpolymorphismDNA)标记转换为RFLP标记;⑶从cDNA中寻找RFLP.⑷计算机筛选.9.AFLP(amplifiedfragmentlengthpolymorphism,放大的片段长度多态性)：⑴这是一种筛选RFLP分子标记的方法
