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时间:2018-07-15
《依达拉奉对创伤性脑损伤大鼠神经细胞凋亡影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、依达拉奉对创伤性脑损伤大鼠神经细胞凋亡影响【摘要】目的研究依达拉奉对创伤性脑损伤大鼠脑组织细胞凋亡及Bcl-2蛋白表达的影响。方法72只SD大鼠随机分为依达拉奉治疗组、对照组和假手术组,按伤后6、12、24、48h分成12组(每组6只)。建立大鼠自由落体脑损伤模型(Feeney′smodel),用免疫组织化学染色及原位细胞凋亡检测法(TUNEL法)测定各个组大鼠伤后6、12、24、48h脑组织Bcl-2蛋白表达和凋亡细胞数。结果依达拉奉治疗组各时间点细胞凋亡数均明显小于对照组及假手术组的(P<0.01);各个时间点的Bcl-2蛋白表
2、达均明显高于对照组及假手术组的(P<0.01)。结论依达拉奉可以上调创伤性脑损伤大鼠脑组织的Bcl-2蛋白表达,抑制细胞凋亡。【关键词】依达拉奉;创伤性脑损伤;细胞凋亡;Bcl-2Effectofedaravoneoncellapoptosisandexpressionofbcl-2followingtraumaticbraininjuryinratsWANGFeng-he.DepartmentofNeurosurgery,People′sHospitalofYanzhou,Shandong272000,China【Abstract
3、】ObjectiveToinvestigatetheeffectofedaravoneonthecellapoptosisandthe8expressionofbcl-2followingtraumaticbraininjuryinrats.Methods72SDratswererandomlydividedinto3groups:edaravone-treatedgroup,controlgroupandshamgroup,andwerefurtherdividedinto6,12,24,48hourssubgroupsaccor
4、dingtothetimeofinjury(n=6).BasedupontheFeeney′smodel,immunohistochemicalmethodandTUNELstainingwereusedtodeterminetheexpressionofthebcl-2proteinandnumberofTUNEL-positiveapoptoticcellsinthebraintissueat6,12,24,48hoursafterinjury.ResultsAfter6,12,24,48hoursofinjury,thenum
5、berofTUNEL-positiveapoptoticcellsintheedaravone-treatedgroupwereobviouslysmallerthanthatinthecontrolgroupandshamgroup(P<0.01),while,theexpressionofbcl-2proteinwasobviouslyhigherintheedaravone-treatedgroupthanthatinthecontrolgroupandshamgroup(P<0.01).ConclusionEdaravone
6、inhibitstheneuronalapoptosisfollowingtraumaticbraininjuryinrats,whichmightberelationwiththeup-regulatedbcl-2proteinexpression.【Keywords】Edaravone;Traumaticbrain8injury;Cellapoptosis;Bcl-2创伤性脑损伤(traumaticbraininjury,TBI)在临床常见,病死率高,后遗症多,对患者危害较大。目前认为脑损伤后迟发性神经元凋亡是产生继发性脑损害的
7、主要途径[1],如何阻止脑损伤后迟发性神经元凋亡是当前临床治疗脑损伤的研究热点之一。目前,依达拉奉对创伤性脑损伤后大鼠神经细胞凋亡影响的研究少见报道,现报告如下。1材料与方法1.1主要实验仪器与试剂自制改进型Feeney自由落体脑损伤装置。原位细胞凋亡检测试剂盒,购自Roche公司。Bcl-2及Bax免疫组化染色试剂盒,购自武汉博士德生物工程有限公司。LeicaRM2235型切片机,购自德国Leica公司。1.2实验动物分组及处置健康成年雄性SD大鼠72只(中南大学实验动物学部提供),体质量200~250g,随机分为假手术组,脑损伤
8、组,其中脑损伤组又分为依达拉奉治疗组和对照组,按伤后6、12、24、48h观察点分成12组(每组6只)。依达拉奉治疗组:依达拉奉由江苏先声药业公司提供,大鼠用量为每次3�/�8,于造模后立即经尾静脉推注给药,2次/d。对照组脑损伤情况
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