§2.6红外谱图解析各官能团的特征吸收是解析谱图的基础

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1、§2.6红外谱图解析各官能团的特征吸收是解析谱图的基础（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型（2）分析3300~2800cm1区域C-H伸缩振动吸收以3000cm1为界:高于3000cm1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收可能为烯,炔,芳香化合物低于3000cm1一般为饱和C-H伸缩振动吸收(3)若在稍高于3000cm1有吸收,则应在2250~1450cm1频区分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰炔2200~2100cm1烯1680~1640cm1芳环1600,1580,1500,1450cm1烯或芳香化合物则应解析指纹区1000~650cm1频区

2、以确定取代基个数和位置(5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在如2820，2720和1750~1700cm1的三个峰说明醛基的存在(4)碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如C=O,O-H,C-N等特征吸收来判定化合物的官能团例1化合物C8H8O的红外谱图1）不饱和度：(8228)2=5大于4，一般有苯环，C6H53）1710cm1，C=O，2820，2720cm1，醛基2）3000cm1以上，不饱和C-H伸缩可能为烯，炔，芳香化合物1600，1580cm1，含有苯环指纹区780，690cm1，间位取代苯4）

3、结合化合物的分子式此化合物为间甲基苯甲醛例2C3H4O1）不饱和度：(3224)2=2可能为烯，炔及含有羰基的化合物2）3300cm1处宽带，羟基结合1040cm1处的吸收，可推测含有O-H,由此可排除含有羰基的可能性3）2110cm1处的吸收，可知此化合物有碳碳三键吸收结合化合物的分子式可知此化合物为2-丙炔醇例3C7H8O1)不饱和度：(7228)2=4可能含有苯环2)3000cm1以上，以及1600，1500cm1表明含有苯环（-C6H5）770，700cm1表明苯环取代为单取代3)分子式为C7H8O，除去苯环(-C6H5)，

4、取代基为CH3O，苯甲醚(?)苯甲醇(?)3300cm1()，1250，1040cm1()芳香脂肪醚C-O的吸收表明此化合物为苯甲醚CH3CH2COOH例4:1）不：12）3000，O-H；酸930，O-H,3)1700,C=O4)1230，C-O例5:1)不：12）3350，3180，-NH21680,1580,伯酰胺例61)不：32）2240，3300(×),CN3)3100,1620,C=C4)975,870单取代烯例71）不：12）3008，1650烯3）990，910单取代烯烃例8:1）不：42）3050；1600，1500760，700单取

5、代苯3）1380异丙基例9:1）800对位取代例10:1）不：02）3340，1100醇3）借助其它方法例11:1）不：42）3000，1600，1500苯3）3300（×），1250，1050芳香脂肪醚4）750，邻位取代例12:1）不：52）苯；3）1685，共轭C=O4)C6H5-C=O-5)NMR例13:1)不：12）2820，2720；1730醛3）C3H7-;1380异丙基4)NMRCheck§2.7拉曼光谱仪简介拉曼光谱来源于电磁辐射（光）场与分子诱导偶极的相互作用，是由具有对称分布的键的对称振动引起的。而红外光谱来源于分子偶极矩变化，是由分子

6、的不对称振动引起。两种技术包含的信息通常是互补的。当原子间的某个键产生一个很强的红外信号时，对应的拉曼信号则较弱甚至没有,反之亦然。因此，两种方法互相配合，可作为判断化合物结构的重要手段。拉曼光谱技术具有非破坏性、几乎不需要样品制备，可直接测定气体、液体和固体样品，并且可用水作溶剂，因此在含水溶液、不饱和碳氢化合物、药品、聚合物结构、生物和无机物质等的分析方面比红外光谱分析法优越。