药学知识竞赛复习题(全部单选)

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1、药学知识竞赛复习题(全部单选)第一章 药理学总论-绪言1.药效学是研究:A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究:A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3.新药进行临床试验必须提供:A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据参考答案:1E2E3C第二章药物效应动力学1.药物作用的基本表现是是机体器官组织:A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E

2、.A和D2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是:A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对3.半数有效量是指:A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是4.药物半数致死量(LD50)是指:A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指:A.一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E.以上都不对7、药物的治疗指数是: A ED50/LD50        B LD50/ED50       C LD5/ED95     

3、   D ED99/LD1         E ED95/LD58、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:  A 药物是否具有亲和力     B 药物是否具有内在活性      C 药物的酸碱度       D 药物的脂溶性         E 药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是:  A 无亲和力,无内在活性   B 有亲和力,无内在活性    C 有亲和力,有内在活性   D 无亲和力,有内在活性     E 以上均不是10、药物作用的双重性是指:  A 治疗作用和副作用     B 对因治疗和对症治疗    C 治疗作用和毒性作用    D 治疗作用和不良反应    

4、  E 局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是:  A 青霉素过敏性休克       B 地高辛引起的心律性失常   C 呋塞米所致的心律失常   D 保泰松所致的肝肾损害    E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象14、安全范围是指:  A 有效剂量的范围            B 最小中毒量与治疗量间的距离     C 最小治疗量至最小致死量间的距离   D ED95与LD5间的距离          E 最小治疗量与最小中毒量间的距离参考答案 1C  2C  3C  4E  5E  6C  7B  8B  9B 10D 11E  14E 第三章  药物代谢动力学4.下列情况可称为

5、首关消除:A苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低B硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。C青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是:A胃粘膜B小肠C横结肠D乙状结肠E十二指肠6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是:A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对11、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:  A 在胃中解离增多,自胃吸收增多     B 在胃中解离减少,自胃吸收增多  C 在胃中

6、解离减少,自胃吸收减少     D 在胃中解离增多,自胃吸收减少14、药物产生作用的快慢取决于:  A 药物的吸收速度     B 药物的排泄速度      C 药物的转运方式       D 药物的光学异构体       E 药物的代谢速度19、药物的时量曲线下面积反映:  A 在一定时间内药物的分布情况      B 药物的血浆t1/2长短  C 在一定时间内药物消除的量        D 在一定时间内药物吸收入血的相对量  E 药物达到稳态浓度时所需要的时间21、对于肾功能低下者,用药时主要考虑:  A 药物自肾脏的转运        B 药物在肝脏的转化   C 胃肠对药物的吸收 

7、    D 药物与血浆蛋白的结合率      E 个体差异参考答案: 4D  5B  6B  11D  14A 15D 19D  21A   第四章影响药物效应的因素1.患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为:A.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首关消除改变2.安慰剂是一种:A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物E.不具有药理活

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