妊娠期高血压疾病诊治指南

《妊娠期高血压疾病诊治指南》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、指南与共识妊娠期高血压疾病诊治指南合理用药单唾液酸四己糖神经节苷脂钠—指南的用法就对吗？根据2010年《单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液——治疗脑、脊髓损伤患者的中国专家共识》，单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（GM1）适应证为急性脑、脊髓损伤，也用于其他原因导致的中枢神经系统损伤，包括：脑卒中、缺氧缺血性脑病、脑脊髓手术和脑脊髓放疗等导致的脑、脊髓神经损伤。但这样用真的对么？1.颅脑损伤2008年《中国颅脑创伤病人脑保护药物治疗指南》未提到GM1，对神经营养药物评价为未行严格随机双盲多中心前瞻性对照研究，缺乏I级临床循证医学证据，建议慎重使用。虽然2010年治疗脑、脊髓

2、损伤患者的中国专家共识规定了GM1的适应证，但治疗颅脑损伤证据来源为德国Horman60例随机双盲对照前瞻性研究，样本量太小，没有大样本量的RCT证据，且该文献属于专家共识，本身即属于C级证据，证据级别低。而2016年美国《严重创伤性颅脑损伤的管理指南（第4版）》未提到GM1的神经保护治疗。所以，GM1在急性颅脑损伤的应用缺乏循证医学证据。2.脑出血根据2014年《中国脑出血诊治指南》，神经保护剂推荐意见为II级推荐，C级证据，但未提及GM1，其中依达拉奉对改善脑出血患者的神经功能缺失评分起到了积极的作用，但尚缺乏多中心高质量RCT研究，2015年《中国脑出血诊疗指导

3、规范》，脑出血后是否使用神经保护剂尚存争议，有临床报道显示神经保护剂安全、可耐受，但未列举证据。另外，2015年《自发性脑出血诊断治疗中国多学科专家共识》提到神经保护剂有助于疾病恢复，但是神经保护剂在脑出血治疗中有确切获益的循证医学证据不足，同时2015年美国AHA/ASA《自发性脑出血管理指南》亦未给出神经保护治疗。2015年《中国蛛网膜下腔出血诊治指南》未提及GM1治疗。3.缺血性脑卒中2014年《中国急性缺血性脑卒中诊治指南》中神经保护剂的疗效与安全性需更多高质量临床试验进一步证实（I级推荐，B级证据），其中他汀药物治疗（II级推荐，B级证据）；依达拉奉经国内外

4、多个随机双盲对照试验证实能改善急性脑梗死的功能结局并安全，但未提及GM1。4.新生儿缺血缺氧性脑病2011年《足月儿缺氧缺血性脑病循证治疗指南(2011-标准版)》不建议神经节苷脂用于足月儿缺氧缺血性脑病（HIE），针对足月儿HIE的治疗，欧美等发达国家多仅推荐给予对症支持治疗，不主张过多的特殊神经保护治疗。事实上中国大陆对新生儿HIE在支持对症治疗下，同时采用特殊神经保护治疗进行了非常多的临床观察，但存在以下缺陷：①临床观察存在设计缺陷；②临床观察前没有经过严格的医学伦理学审查；③存在证据发表偏倚。5.突发性聋早在2005年中国《突发性聋的诊断和治疗指南》提出神经营

5、养类药物治疗，但未做详述。2012年3月美国耳鼻咽喉头颈外科学会制定的《临床实用指南：突发性聋》是美国发布的第一份有关突发性感音神经性聋的临床指南，该指南不推荐特发性突发性感音神经性聋患者常规使用抗病毒药物、溶栓药物、血管扩张剂或抗氧化剂（强烈反对，证据质量B级），并未提及神经营养药物治疗。而在2015年中国《突发性聋诊断和治疗指南》对于听神经继发性损伤在急性期及急性期后可给予营养神经药物（如甲钴胺、神经营养因子等）和抗氧化剂（如硫辛酸、银杏叶提取物等），无论是全聋型、高频下降型，还是平坦下降型均未提到GM1治疗。因此GM1用于突发性聋缺乏循证医学证据。6.脑损伤综合

6、征2012年美国《婴儿、儿童及青少年严重创伤性颅脑损伤急性期治疗指南(第二版)》未提及神经保护治疗。因此，神经节苷脂GM1在颅脑损伤、脑卒中、新生儿缺氧缺血性脑病、突发性聋、脑损伤综合征的应用均缺乏循证医学证据。药物不良反应信息通报关注新复方大青叶片的用药风险新复方大青叶片是由复方大青叶提取物（含大青叶、羌活、拳参、金银花、大黄）及扑热息痛（对乙酰氨基酚）、异戊巴比妥、咖啡因、维生素C四种化药成分组成的中西药复方制剂。功能主治为：清瘟，消炎，解热。用于伤风感冒，发热头痛，鼻流清涕，骨节酸痛。2014年1月1日至2015年11月9日，国家药品不良反应监测系统数据库共收到

7、涉及新复方大青叶片的不良反应报告236例，其中严重报告11例。一、新复方大青叶片不良反应特点（一）主要表现为过敏反应，以皮肤过敏反应为主，也有重症药疹、过敏性休克等严重过敏反应的个案报告。典型病例1：患者因“头痛、咽喉痛”，门诊给予新复方大青叶片4片，tid。首次服药约20分钟后患者自觉嘴唇发麻，全身皮肤出现红肿瘙痒，继而意识不清，急送医院就诊。入院查体：血压80/40mmHg，呼吸106次/分，诊断为“过敏性休克”。给予抗过敏及抗休克治疗，患者病情好转，治愈出院。（二）不合理用药增加严重不良反应风险。长期或超剂量使用该药时，其组方成分异戊巴比妥和对