1株产碱性木聚糖酶的芽胞杆菌的分离鉴定及其相关研究

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1、1株产碱性木聚糖酶的芽胞杆菌的分离鉴定及其相关研究畜牧与兽医2006年第38卷第9期1株产碱性木聚糖酶的芽胞杆菌的分离鉴定及其相关研究曹要玲,白晓婷,刘辉.,李旺一,杨明明.,,龚月生(1.西北农林科技大学动物科技学院,陕西杨凌712100;2,武汉阳光广济医药开发有限公司.湖北武汉430062)摘要:分离到1株产碱性木聚糖酶的革兰氏阳性菌株,通过菌落形态及16srDNA序列同源性分析.确定该菌株为短小芽孢杆菌.生长条件和产酶条件研究结果显示,最适温度和pH分别为50和pH8.0.培养基优化试验显示在有机和无机混合氮源条件

2、F(NH4NOj0.57%;牛肉膏1%;蛋白胨0,5%;酵母提取物0.5%;木聚糖0,5%)木聚糖酶产量达到最高(180U/mL).酶学试验表明最适反应条件为50oC,pH8—9;在pH9的条件下,孵育120min时仍具有75%的活力,表明该酶具有较强的碱耐受性.关键词:碱性芽孢杆菌;木聚糖酶;16srDNA中图分类号:$852.61文献标识码:A文章编号:0529.5130(2006)09.0011.04Isolationandidentificationofanalkali—tolerateBacillussp.str

3、ainproducingxylanaseCAOYa.-ling',BAIXiao?ting',LIUHui',LIWang,,YANGMing.ming',GONGYuesheng(1.CollegeofAnimalSciences,NorthwestA&FUniversity,Yangling712100,China;2.Yangguang?Guan~iMedicalR&DCo.Ltd,Wuhan430062,China)Abstract:Analkali-tolerateBacillussp.strai

4、nwasisolatedforproducingalkali.toleratexylanase.Thestrainwasidentiedasonestmin0fBacilluspumilusthrough16SrDNAsequencinganalysis.ThexylanasefromthestrainhadaoptimalactivityatpH8.0and55℃.Thexyla.naseexhibitedwellalkali-tolerate,retaining75%activitiesafter120raintrea

5、tedwithinpH9.0.Themaximumproductionofthealkali.收稿l=I期:200605—19作者简介:曹要玲(1981.),女,硕士研究生.通讯作者.参考文献[7][8]李心治,章银梅,抗氧化型枯草杆菌碱性蛋白酶高产工程菌的构建及其酶学特性[J].高技术通讯.2000,10(10):13-18刘成君,黄庆.大肠杆菌.枯草杆菌穿梭质粒载体pSuGv4的构建[J],四川大学(自科版),2001,38(2):243.246.彭清忠,张睢材,枯草杆菌表达系统的研究进展.生物技术通讯,20Ol,12

6、(3):220—225.吴青,罗进贤,枯草杆菌诱导型高效表达.分泌系统的构建[J].自然科学进展,20Ol,11(1):40.46.尹清强,韩彪,郑秋红.等,枯草杆菌的淀粉酶基因在大肠杆菌中的表达[J].畜牧与兽医,2005.37(6):7-9.Arvanitis,Nikolaos;Pappas.eta1.CharacterizationandReplicationPropertiesoftheZymomonasmobilisATCC10988PlasmidspZMO1andpZMO2[J],Plasmid,2000,44

7、:127.137,SolarG,EspinosaM.Plasmidcopynumbecontrol:anever—growingstory[J].MolMicmbiol,2000,37(3):492.500Oekel,Sascha,Eppelmann,eta1.Heterologousexpressionofnonri—bosomalpeptidesynthetasesinBsubtilis:constructionofabi.func.[9][10][12][13][14]tionalB.subtilis/E,colis

8、huttlevectorsystem[J],FEMSMicmbiol—ogyLetters,2002,216(2):185—191Oseph,Pascale,Fantino,etal,Rapidorientatedcloninginashuttlevectorallowingmodulatedgenee

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