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1、中国樱桃泰小红樱的组培快繁研究山东农业科学2011,6:20～23ShandongAgriculturalSciences中国樱桃泰小红樱的组培快繁研究郑巧娜,陈学森,焦其庆,崔美,陈晓流(山东农业大学园艺科学与工程学院/作物生物学国家重点实验室,山东泰安271018)摘要:以中国樱桃泰小红樱韵茎段为外植体,研究WPM和MS不同培养基以及6一BA和NAA不同激素浓度组合对外植体增殖的影响,建立其组织培养的快繁体系.结果表明:(1)泰小红樱茎段最佳的初代培养基为Ms+1.0mg/L6一BA+0.1mg/LNAA,诱导分化率高,腋芽新梢生长健壮;(2)最佳继代培养基为WPM+1.0mg
2、/L6一BA+0.1mg/LNAA,丛芽增殖与腋芽增殖并存,增殖倍数显着提高,高达8.0倍,且芽苗健壮,叶色浓绿;(3)最佳生根培养基为1/2MS+0.5mg/LIBA+2OL蔗糖+5g/L琼脂,生根率高,根系长且数量多.关键词:中国樱桃;泰小红樱;组织培养;增殖培养中图分类号:$662.504.3文献标识号:A文章编号:1001—4942(2011)06—0020一o4TissueCultureofChineseCherryCultivarTaixia0h0ngyingZHENGQiao—na,CHENXue—sen,JIAOQi—qing,CUIMei,CHENXiao—liu
3、(CollegeofHorticultureScienceandEngineeringofShandongAgriculturalUniversity/StateKeyLaboratoryofCropBwlogy,Taian271018,China)AbstractTheshootsofChinesecherrycultivarTaixiaohongyingwereusedasexplantsandculturedonWPMandMSmediawithdifferentconcentrationsof6一BAandNAA.Thecultureeffectswerestudiedan
4、dtheresultswereasfollows.(1)ThebestcuhuremediumforshootswasMS+1.0mg/L6一BA+0.1mg/LNAA.Onthismedium,theaxillarybudssproutedeasilyandgrewvigorously.(2)ThebestmultiplicationculturemediumwasWPM+1.0mg/L6一BA+0.1mg/LNAA.Onthismedium.themultiplicationofaxil—larybudsandclusterbudscoexisted,SOtheregenera
5、tionmultipleincreasedsignificantlyandreachedeighttimes;theregeneratedshootsgrewvigorouslyandhaddarkgreenleaves.(3)Thebestrootingmediumwas1/2MS+0.5mg/LIBA+20Lsucrose+5g/Lagar.Onthismedium,therootingratewashigher,andtherootswerelongerandmore.KeywordsChinesecherry;Taixiaohongying;TissueCulture;Mu
6、ltiplicationculture樱桃[Cerasuspseudocerasus(Lind1.)G.Don]的离体培养研究始于2O世纪80年代,经过20多年的发展,目前已在茎尖,茎段培养,叶片离体培养,不定根培养以及胚培养等方面取得了重要进展¨.其中,甜樱桃上报道了Lapins和Sweetheart离体叶片再生的最佳培养基为WPM+0.5(或1.0)mg/LTDZ+0.06mg/LNAA,再生频率分别为71.4%和54%[2J;Bing,Sweetheart和Lapins以茎尖为外植体,在1/2MS+0.7mg/LBA培养基上培养,愈伤组织生成率分别为5%,8%和20%;Swe
7、etheart和Lapins在WPM+0.7mg/LBA培养基上培养,均有愈伤生成,不同的外植体类型愈伤生成率不同,带伤口的茎尖Sweetheart和Lapins均为67%,茎段Sweetheart为31%,Lap—ins为27%和茎基部Sweetheart为10%,Lapins为17%3J.侯义龙等(2007)报道了甜樱桃砧木Colt小茎尖增殖的最佳培养基与激素浓度组合为1/2MS+1.0mg/LBA+0.2mg/LIBA+0.5收稿日期:2011一Ol一24基金项
