硼改性酚醛树脂的合成

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1、硼改性酚醛树脂的合成摘要：长期被用作酚醛树脂基体的复合材料，主要是因为其成名的阻燃性能和高残炭率，热解后，这将导致一个自立结构。在更好的热氧化稳定性的另外的结果，但作为缺点，它具有较差的均匀性，粘附力和加工生物化学上鎝成型时复合材料。此外，单一的元素，如硼，硅，磷的热固化树脂的主骨架是一种新的策略，以获得特殊的高性能树脂，这会导致较高的机械性能避免的缺点简单地增加fllers的，在增强热氧化稳定性的结果相比，传统的苯酚-甲醛树脂。因此，该产品可以有多种应用，包括用作热结构复合材料的烧蚀热保护。这

2、项工作描述使用水杨酸酒精，硼酸准备一个修改过的硼酚醛树脂（BPR）酸。将反应物在一段时间的4个小时，在90％的产率产生一个非常高的粘度琥珀色树脂refuxing甲苯。FNAL结构的化合物，硼酸双，上面的羟基基团的芳环取代的，测定的红外光谱，1H-NMR），热重分析（TGA，DSC和硼元素分析的帮助。（1）可以吸收带组BO在1349厘米-1可视化FT-IR光谱。H-NMR谱表明,4.97-5.04ppm和（1）的元素分析的峰也被进行硼determination.The产品也进行了测试组合物中使用的

3、散热结构中碳和硅fbers的。测试的结果表明，与传统酚醛树脂相比，具有优异的机械性能的复合材料。关键词：酚醛树脂，硼，热保护，氧化剂符号列表：R-H芳香质子BPFR含硼的苯酚-甲醛树脂DMA动态力学分析 TCTGTG 临界温度玻璃化转变温度热重分析 DSCDTGFT-IRGPCHMTAILSS锰MWNMROH个人计算机PFPPGPSTLC 差示扫描量热法微分热傅里叶变换光谱仪凝胶渗透色谱法乌洛托品层间剪切强度分子重量（平均数）分子量（平均重量）核磁共振羟基聚碳酸酯酚醛树脂聚丙二醇聚苯乙烯薄层ch

4、romatrography的引言酚醛树脂是首次合成聚合物。处理技术进行frstlyA.冯拜耳于1872年，进一步的专利在1907年由利奥·贝克兰（克诺普和PILATO，1985）。从那时起，热集酚类化合物具有广泛的工业和商业应用（白宫，普里切特和Barnett，1968）。由于其优良的烧蚀性能和结构的完整性，他们已被用来作为高性能的热防护系统，如鼻帽和火箭喷嘴的出口锥管（诺普PILATO，1985;西格尔，1967;Schmidt和Graig，1982）。他们还广泛用于保温材料，模塑化合物，铸造

5、，涂层材料，木制品工业和许多其它复合材料（卡西拉奇等人，1980）。另一种应用是作为耐热材料（Lenghaus，巧和所罗门，2000）作为基体的固体碳材料的前体，使用，也可作为粘合剂为：的生产的木材的附聚物（Park等人，1999年）的。的酚酸的另一项重要的应用程序是作为一个的聚合物的与其他聚合物，产生材料具有优异的物理性能，如恩斯勒的强度和modulu的（OkoroaforVillemaireAgassant，1992）混合。合成的酚醛树脂是由苯酚升FOrmaldehyde的反应。这些树脂可以

6、分为两大类DIVID根据反应共同nditio纳秒使用的催化剂，如pH值和甲醛/ph值烯醇比。甲醛有两个苯酚，三福nctionality。苯酚反应的OH基段和在的两个ortho的位置。两元POsitions反应。如果反应进行s的摩尔甲醛过量的一个或两个，FNAL产品是一种热固化树脂。如果与过量苯酚反应的进行，它具有功能suffcient，卜t无吨恩欧GH交联分子热集或热塑性树脂。在酸性条件下，用过量的苯酚酚醛清漆型树脂（图1）的形成导致的苯酚与甲醛的反应。甲阶酚醛型树脂形成，在碱性条件下与过量的甲

7、醛（图2）。酚醛清漆型和甲阶酚醛树脂之间的主要区别是反应性的羟甲基的存在下，偶尔的二亚甲基醚键的可熔酚醛树脂，而不是与亚甲基桥的缩合产物，如酚醛清漆树脂的情况下。因此，酚醛清漆树脂，热固化通过加入交联剂亚甲基，六亚甲基四胺（HMTA）或多聚甲醛。可熔酚醛树脂固化只能通过应用程序的热量。苯酚甲醛树脂（PF），其特征在于通过形成氢键中含有羰基的聚合物，或碳酸酯基团（Fahrenholtz与桂，1981），或如果该聚合物含有互补羟基形成共价键的能力，。此外，在苯环结构的酚醛树脂能够ð-ð重叠形成二次粘

8、接，这是非常重要的用于建设这些聚合物。这些材料的最终性能取决于合成和操作条件。负责许多的物理和机械特性：固化时间和温度infuence，得到的玻璃化转变温度（Tg）和弹性模量的固化过程中的详细信息。因此，固化过程相关的结构信息和显性知识是重要的和必需的理解和改进酚醛树脂的合成过程，并用。大部分市售的酚醛树脂具有gmol。酚醛树脂的分子量的另外一块甲醛/苯酚比，催化剂（酸或碱）不同的，反应的时间和温度，但最重要的因素，用于控制分子量的PF的摩尔比。图3示出了得到的不同的酚醛树脂，可熔酚醛树脂或酚醛