药物制剂技术复习题

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1、复习题一、单项选择题1.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是（A）A.1953年B.1949年C.1963年D.1930年2.《药品生产质量管理规范》是指：（A）A.GMPB.GCPC.GSPD.GAP3.以阿拉伯胶作为乳化剂乳化液状石蜡，其油水胶的比例是（B）A.2:2:1B.3:2:1C.3:1:2D.4:2:14.可用紫外线灭菌的是(C)A．注射剂B.油脂性基质C.纯净的水D.玻璃器具5.湿粒时，软材质量的经验判断标准是（D）A.含水量充足B.含水量在12%以下C.有效成分含量符合规定D.轻握成团，轻压即散6.中国药典对片

2、重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（D）A.取20片，精密称定片重并求得平均值B.平均片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%C.平均片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%D.不得有2片超出限度的一倍7.决定乳剂形成类型的主要因素是（C）A.乳化方法B.乳化剂用量C.乳化剂类型D.乳化时间与温度8.将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式，称为（A）A.剂型B.制剂C.成药D.方剂9.肥皂是哪种类型的表面活性剂（A）A.阴离子B.阳离子C.非离子D.两性离子10.下面哪个不是片剂中润滑剂的作用（B）A

3、.增加颗粒流动性B.促进片剂在胃中湿润C.防止颗粒粘冲D.减少对冲头的磨损11.散剂分剂量中准确度最高的方法是（A）18A.重量法B.体积法C.目测法D.配研法12.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（D）A.水丸B.蜜丸C.水蜜丸D.蜡丸13.制剂生产车间空气洁净度划分的依据是（D）A.湿度与相对湿度B.湿度与压差C.湿度与温度D.微粒数与微生物数14.超微粉碎可大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度，用此方法可将原料药材粉碎至（D）A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.极细粉15.常与凡士林合用以改善凡士林吸水性的物质是（A）A.

4、羊毛脂B.乙醇C.聚乙二醇D.明胶16.配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的（B）A.溶解度B.溶解速度C.稳定性D.润湿性17.塑制法制备蜜丸工序的关键步骤是（B）A.物料的准备B.制丸块C.制丸条D.分粒18.石灰搽剂属于（B）A.溶液剂B.乳剂C.溶胶剂D.混悬剂19.石灰搽剂属于下列哪一种类型：（B）A.O/WB.W/OC.O/W/OD.W/O/W20.属于酊剂的是（B）A.樟脑醑B.碘酊C.鱼肝油乳D.薄荷水窗体顶端二、多项选择题1..药物制剂的“三效”指的是（ABC）A.高效B.速效C.长效D.短效2.按分散系统可将液

5、体制剂分为（ABCD）A.真溶液B.胶体溶液C.混悬液D.乳浊液3.淀粉在片剂生产中可用作（AB）A.填充剂B.崩解剂C.干燥粘合剂D.润滑剂184.O/W型乳剂可用以下方法鉴别（AC）A.可用水稀释B.涂在皮肤上有油腻感C.可导电D.苏丹红连续相均匀染色5.下列关于胶囊剂的叙述，正确的是（ABC）A.可以掩盖药物不适的苦味及臭味B.生物利用度比丸剂、片剂高C.可提高药物的稳定性D.药物不能定时、定位释放6.A.凡士林B.聚乙二醇类C.液状石蜡D.甘油明胶7.注射剂生产时污染热原的途径有（ABCD）A.从溶剂中带入B.从原料中带入

6、C.从输液器具带入D.从容器、用具和管道等带入8.理想的包衣物料应具备的条件为（ABCD）A.理化性质稳定B.价廉易得C.对人体无任何毒害作用D.长期保存中，仍能保持光洁美观、色泽一致和无裂片等现象三、填空题1.片剂按给药途径分类分为：口服片、口腔片和外用片。2.栓剂的制备方法主要有冷压法和热熔法。3.崩解时限为胶囊剂质量检查项目，中国药典规定硬胶囊应在30分内全部崩解，软胶囊应在1h内全部崩解。4.丸剂的制备方法分为塑制法、泛制法；蜜丸的制备方法是塑制法。5.乳化型基质软膏剂的组成为水相、油相、乳化剂。6.散剂的的制备过程包括粉

7、碎、过筛、混合、分剂量、质检等工序。7.GMP是药品生产质量管理规范的简称；GSP是药品经营质量管理规范的简称。8.常用的栓剂有肛门栓和阴道栓，栓剂最常用的制备方法是热熔法。四、名词解释1.制剂系根据药典、制剂规范或处方手册，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂。2.颗粒剂系指药物或药材提取物与适宜的辅料或药材细粉制成的有一定粒度的干燥颗粒状制剂。183.气雾剂系指一种或一种以上药物，经特殊的给药装置后，药物进入呼吸道深部、腔部黏膜或皮肤等体表发挥全身或局部作用的一种给药系统。4.片剂系指药物与适宜的辅料混匀压制

8、而成的圆片状或异形片状的固体制剂。可供内服、外用，是目前临床应用最广泛的剂型之一。5.丸剂系是指药材细粉或药材提取物加适宜的黏合剂或其他辅料制成的球形或类球形制剂，主要供内服。是我国传统剂型之一。6.硬胶囊剂系指将药物或加适宜辅料填充与空心胶囊或弹