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1、4Li2TiO3的性质及粉末的制备方法4.1偏钛酸锂Li2TiO3的性质β-Li2TiO3的性质的相关资料可以见下表4-1[24]，这里许多的数据来源于公开发表的文章。另外我们要注意的是Li2TiO3块体质量和锂Li原子的质量是通过文献[25]中的数据所得来的，应用于正常的原子富集度为7.5%6Li的含锂材料。表4-1β-Li2TiO3的性质总结[24]基本物理性质分子量（g/mol）109.93（1-1.82×10-2δ），δ=6Li在Li中的富集度晶体结构单斜晶系（Monoclinic）密度(g/cm3)3.4
2、4（1-1.82×10-2δ）锂Li的密度(g/cm3)6Li=0.37δ，7Li=0.44（1-δ）熔点（K）1808（1535℃）热性质当总的锂蒸气为0.01Pa时的温度（K）：839+(305+87.3log(100pD2O)-78.3log(pD2)/(1+2.55*10-10log(100pD2O)18.6)10≤pD2≤1000Pa,0.01≤pD2O≤100Pa热容(J/Kg-K)355(T-100)1.1/(1+0.3T1.05)300≤T≤1400K热导率(W/m-K)(1-ε)2.9(5.35-
3、4.78×10-3T+2.87×10-6T2)0.145≤ε(孔洞率)≤0.25,400≤T≤1400K球床的热导率(W/m-K)(1-ε)(0.74+0.00015(T-273)+3.3×10-7(T-273)2)/0.520.7–1.2mm直径小球,0.1MPaHe300≤T≤1300K,0.43≤ε(表面孔洞率)≤0.48线性热膨胀率（%从293K起）-0.4119+1.154×10-3T+5.505×10-7T2热性质瞬时系数（1/K）1.154×10-5+1.101×10-8T平均系数从293K开始（1/
4、K）(-0.004119+1.154×10-5T+5.505×10-9T2)/(T-293)373≤T≤1073力学性质杨氏模量（GPa）266.8(1-ε)(1–1.2ε)2孔洞率ε：0.1≤ε≤0.3,300K,晶粒1–2μm泊松比0.3(1-ε)0.1≤ε≤0.3,300K,断裂强度（MPa）170(1–2.27ε)0.1≤ε≤0.3,300K,晶粒1–2μm小球压碎强度（N）平均40N，晶粒~20μm，67%TD，1.6mm维氏硬度（MPa）363(1–2.36ε)0.1≤ε≤0.3,300K氢气（H2）溶
5、解性：≤3×10-7exp(+3600/T)molfr./Pa0.573≤T≤773K,2–100kPa与材料的相互作用吸附性：暂无数据水在水中低溶解度，在室温中放置6个月吸水度＜＜1%，4个月浸泡不溶解316不锈钢中的渗透深度μm3600t0.5exp(-9000/T)0.1MPaHe,823≤T≤923K,410≤t≤1023h铍（Be）暂无数据酸中Li的分解度323K在1mol/LHNO3中15小时分解84%95%王水和5%的HF中4小时后分解90%此外，还对于偏钛酸锂Li2TiO3的辐射效应也有很多研究人员
6、做了一些工作，在HCSB（固体增殖/He冷却方式）模式下在900K时残留的He几乎可以忽略，氚残留与释放行为与Li2ZrO3相似。4.2Li2TiO3粉末的制备方法概述目前关于Li2TiO3粉末的制备方法的论文比较有限，更多的制备方法是关于钛酸锂（Li4Ti5O12）因为其可做为电池电极有着广泛的应用前景特别是在锂电池中，例如：Yamawaki等[26]人利用TiO2和一种含锂元素的化合物如Li2CO3，LiOH，LiNO3，Li2O等按特定比例混合烧结；Spitler等[27]人将含锂源（如LiCl溶液）或者钛源
7、（TiOCl2）的混合物加热蒸发后煅烧等等。制备Li2TiO3的方法可以从以上的方法进行借鉴。因为从本质上钛酸锂（Li4Ti5O12）与Li2TiO3两种化合物只是Li2O与TiO2的配比值不一样，通过Li2O-TiO2相图如图4.1[28]可以看出。另外，Li2O的蒸气压是所有含锂陶瓷中最高的，易气化损失掉。因此得注意到Li2O与TiO2的配比问题，在唐致远等[29]人关于钛酸锂电极材料制备的文章中提出：考虑到锂化合物在高温下气化损失的问题，应使Li2O过量8%左右。不过我认为这个要根据每个人自己的实验酌情考虑，
8、因为加热温度与保温时间都不一定相同。图4.1Li2O-TiO2相图[28][24]P.Gierszewski.Reviewofpropertiesoflithiummetatitanate.FusionEngineeringandDesign,1998,39–40:739–743[25]D.J.Suiter.Lithiumbasedoxideceramics
