总部质量管理职责

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1、质量领导小组质量职责编号:KX-QD-001-2011起草部门:质量管理部起草人:成可批准人:成可批准日期:2011.8.15执行日期:2011.9.15变更记录:变更原因:1、目的设立质量领导小组,明确其质量职责,保证本企业所经营药品的质量。2、范围质量领导小组及其职责。3、责任总经理、各部门负责人及各门店经理对本制度的实施负责。4、内容1)、本公司的质量领导小组组成为:总经理室成员、质量管理部经理、商品部经理、营运部经理、财务部经理、人力资源部经理、各门店店长。2)、其主要职责如下:A、组织并监督公司实施《药品管理法》、《药品经营质量管

2、理规范》、《药品流通监督管理办法》(暂行)等药事法律、法规和行政规章。B、组织并监督实施公司质量方针,达到质量目标。C、负责建立公司的质量管理体系。D、审定公司的质量管理制度。E、研究和解决公司质量管理工作的重大问题。F、确定公司质量奖惩措施。G、确保企业质量管理工作人员行使职权。-39-董事长质量职责编号:KX-QD-002-2011起草部门:总经理室起草人:成可批准人:李英批准日期:2011.8.15执行日期:2011.9.15变更记录:变更原因:1、坚持抓好全体员工的质量意识教育,对本公司所经营的药品质量负全部责任。2、应保证企业执行

3、国家有关法律、法规及行政规章,组织贯彻执行上级质量方针、政策和指令。3、推动开展全面质量管理工作,逐步推动公司的规范化、科学化、制度化、现代化管理模式。4、签、颁发质量手册、质量管理制度汇编和其他质量编制性文件。-39-总经理质量职责编号:KX-QD-003-2011起草部门:质量管理部起草人:成可批准人:李英批准日期:2011.8.15执行日期:2011.9.15变更记录:变更原因:1、坚持“质量第一”的原则,认真贯彻执行国家有关药品监督管理的法律、法规及行政规章,加强企业质量管理,对企业的质量管理工作负全面领导责任。2、主持制定企业质量

4、方针目标和质量工作的发展规划。3、主持质量管理体系的建立及评审工作,定期召开企业质量分析会,听取质量管理部对企业药品质量的情况汇报,对存在的问题及时采取有效措施,推进质量改进。4、合理设置并领导质量管理机构,保证其独立、客观地行使职权,充分发挥其质量把关职能,支持其合理意见,提供并保证其必要的质量活动经费。5、领导质量教育,主持对中层以上干部进行质量意识的考核。6、正确处理质量与经营、效益的关系,在经营与奖惩中支持落实质量否决权。7、重视客户意见和投诉的处理,主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进。8、创造必要的物质、技术条件

5、,使之与经营药品质量要求相适应。-39-质量总监质量职责编号:KX-QD-004-2011起草部门:质量管理部起草人:成可批准人:李英批准日期:2011.8.15执行日期:2011.9.15变更记录:变更原因:1、在总经理的直接领导下,分管质量管理工作。2、严格贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规,执行国家有关药品监督管理的法律、法规及行政规章。3、负责建立、实施和维护公司质量管理体系的有效运行。4、主持质量管理体系的审核活动,负责向总经理报告质量管理体系的运行情况。5、具体组织领导公司质量方针、目标的制定、实施和检查

6、考核。6、按规定的管理职责、质量职责对公司的质量管理进行计划、指导、实施和协调,对分管工作的质量负责。7、协助总经理研究、部署、检查质量工作,对质量工作奖惩提出建议,并根据总经理的授权,具体实施质量奖惩。8、加强人员的质量教育,对质量管理岗位的人员进行质量考核。9、支持质管部正确有效行使质量裁决权。10、协助做好重大质量工作的调查、分析及处理工作。-39-业务总监质量职责编号:KX-QD-005-2011起草部门:质量管理部起草人:成可批准人:李英批准日期:2011.8.15执行日期:2011.9.15变更记录:变更原因:1、在总经理的直接

7、领导下,分管业务经营管理工作。2、严格贯彻执行国家有关药品监督管理的法律、法规及行政规章。3、正确理解并积极推进本企业质量方针、目标和质量管理体系的正常运行。4、牢固树立“质量第一”的观念,当业务经营与质量发生矛盾时,应首先保证药品质量。5、理顺业务程序,抓好业务经营过程的质量管理,从业务购进渠道保证供应商合法和购进药品的合法性。6、提高业务经营过程的质量保证能力,对分管业务的工作质量负责。7、在掌握经营进度的同时关注质量动态,发现质量问题及时与质量管理部联系。8、负责对重大质量的改进措施在业务经营管理中的落实及实施。9、加强对业务经营人员

8、的质量教育,对业务经营关键岗位的人员进行质量意识考核。10、协助总经理做好重大质量事故的分析处理工作。-39-行政总监质量职责编号:KX-QD-006-2011起草部门:质量管理

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