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1、01级药学本科《药理学》期末考试卷（A）三、简述题（每题4分，共16分）1.抢救有机磷酸酯类中毒时为何要“联合、尽早”用药？2．简述苯妥英钠的临床应用。3．糖皮质激素长期大剂量应用的主要不良反应。4．抑制蛋白质合成的抗菌素哪些是杀菌剂，哪些是抑菌剂，请简要说明其作用部位。四、问答题（第5、6、7题，每题7分，第8题8分，共29分）5．何为肝药酶？肝药酶诱导剂对肝摄取率高，即“血流限制性”消除的药物血药浓度影响如何？为什么？6．下列各药可否用于分娩止痛？为什么？（1）吗啡（2）哌替啶（3）罗通定7．试
2、举一类临床上常用的钾通道阻滞药。写出其代表药药名并简述其药理作用及临床应用。8．对青霉素耐药的金葡菌感染，请选择两类药物，写出药名，并简述其主要不良反应。一、A型题（请选一个最适答案涂黑；选A，则将A涂黑;每题0.5分，共45分）1.长期应用降压药普萘洛尔，停药后血压激烈回升，这种反应为：A.后遗效应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.停药反应2.质反应量效关系的频数分布曲线图形为：A.对称S型曲线B.正态分布曲线C.直线D.长尾S型曲线E.双曲线3.半数有效量是指A.临床有效量的一半B.ＬＤ
3、50C.引起５０％最大反应强度的药量D.效应强度E.TC50/EC504.pＤ2值可以反映药物与受体亲和力，pＤ2值大说明A.药物与受体亲和力大，用药剂量小B.药物与受体亲和力大，用药剂量大C.药物与受体亲和力小，用药剂量小D.药物与受体亲和力小，用药剂量大E.以上均不对5.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.受体激动时的反应强度C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱6.下列药物与受体亲和力最大的是：A.KD＝0.01µmon/LB.KD＝0.05µmon/LC.KD
4、＝0.1µmon/LD.KD＝0.5µmon/LE.KD＝1.0µmon/L7.药物的生物转化和排泄速度决定其：A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的大小8.关于表观分布容积小的药物，下列哪项是正确的？A.与血浆蛋白结合一般较少，较集中于血浆B.与血浆蛋白结合一般较多，较集中于血浆C.与血浆蛋白结合一般较少，多在细胞内液30A.与血浆蛋白结合一般较多，多在细胞内液B.与血浆蛋白结合一般较多，多在细胞间液9.药物首过消除可能发生于下列哪种给药方式?A.舌下
5、给药Ｂ.吸入给药C.口服给药Ｄ.静脉注射E.皮下给药10.药物消除的零级动力学是指A.吸收与代谢平衡B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定的量D.单位时间消除恒定的百分比E.药物完全消除到零11.药物的血浆半衰期是A.50％药物与血浆蛋白结合所需要的时间B.50％药物生物转化所需要的时间C.药物从血浆中消失所需时间的一半D.血药浓度下降一半所需要的时间E.50％药物从体内排出所需要的时12.决定药物每天用药次数的主要因素是A.吸收快慢B.作用强弱C.分布速度D.转化速度E.消除速度13.长期应
6、用异丙肾上腺素治疗哮喘, 需要增加剂量才有效, 这种现象称A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性14.麻醉药品是指A.能使机体产生习惯性的药物B.能使机体产生成瘾性的药物C.具有麻醉作用的药物D.具有高效性的药物E.具有中枢抑制作用的药物15.有机磷酸酯类中毒时Ｍ样症状产生的原因是A.Ｍ受体敏感性增加B.胆碱能神经递质释放增加C.药物排泄缓慢D.胆碱能神经递质破坏减慢E.兴奋胆碱能神经16.肾上腺素对心脏的作用是A.激动α受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快B.激动β1受体,使心率
7、加快,心肌收缩力加强,传导加快C.激动β1受体,使心率减慢,心肌收缩力加强,传导加快D.激动α受体,使心率减慢,心肌收缩力加强,传导加快E.激动β1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导减慢17.治疗过敏性休克的首选药物是A.glucocorticoidsＢ.astemizoleC.noradrenalineＤ.adrenalineE.atropine18.误用过量去甲肾上腺素,应该用下列哪一种药物才能反转其血管收缩作用?A.phentolamineＢ.isoprenalineC.propranol
8、olＤ.atropineE.neostigmine19.普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是A.β受体阻断Ｂ.膜稳定作用C.内在拟交感活性Ｄ.钠通道阻滞E.以上都不对20.阿托品治疗感染中毒性休克主要是它能够A.对抗迷走神经对心脏的抑制B.解除血管痉挛,改善微循环C.升压D.兴奋血管运动中枢E.中和内毒素21.关于阿托品的不良反应,错误的叙述是A.口干乏汗B.小便困难C.心率加快D.瞳孔扩大E.血压升高22.琥珀胆碱是30A．保肝药Ｂ.抗癫痫小发作药C.非除极化型肌松
