普通小麦-簇毛麦易位系v抗条锈病基因的遗传分析

《普通小麦-簇毛麦易位系v抗条锈病基因的遗传分析》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、普通小麦-簇毛麦易位系V8360抗条锈病基因的遗传分析-农学论文普通小麦-簇毛麦易位系V8360抗条锈病基因的遗传分析方正武，马东方（长江大学农学院，湖北荆州４３４０２５）摘要：普通小麦－簇毛麦易位系Ｖ８３６０具有抗逆性强、抗条锈性强和抗白粉性强等许多优良的生物学特性。用９个中国目前流行的条锈菌生理小种对Ｖ８３６０进行了抗条锈性评价，表明该易位系具有良好的抗条锈性。以条锈菌小种ＣＹＲ３２对Ｖ８３６０与感病品种铭贤１６９配置的Ｆ１、Ｆ２、Ｆ３和ＢＣ１代进行苗期抗条锈性遗传分析，并对其中一个Ｆ２代群体进行了ＳＳＲ标记。结果表明，Ｖ８３６０对条锈菌ＣＹＲ３２的

2、抗病性由１对显性核基因控制，暂命名为ＹｒＶ８３６０。从３２９对ＳＳＲ引物中筛选到位于小麦４ＡＬ染色体上的４个ＳＳＲ位点Ｘｗｍｃ１６１、Ｘｇｗｍ５６５、Ｘｇｗｍ４９４和Ｘｃｆｄ２５７与该基因连锁。关键词：普通小麦－簇毛麦易位系；抗病基因；遗传分析；ＳＳＲ标记中图分类号：Ｓ５１２．１０３．５３文献标识码：Ａ文章编号：０４３９－８１１４（２０１５）０５－１０４２－０４ＤＯＩ：１０．１４０８８／ｊ．ｃｎｋｉ．ｉｓｓｎ０４３９－８１１４．２０１５．０５．００５收稿日期：２０１４－１２－１６基金项目：国家公益性行业（农业）科研专项（２０１３０３００８）；湖北省重点（

3、优势）学科作物学（长江大学）资助项目作者简介：方正武（1977-），男，江西上饶人，博士，主要从事小麦遗传育种，（电话）１３７９７３２９３３９（电子信箱）Ｆａｎｇｚｈｅｎｇｗｕ８８＠１６３．ｃｏｍ；通信作者，马东方，男，山东滕州人，讲师，主要从事小麦抗条锈病机制研究，（电子信箱）ｍａｄｏｎｇｆａｎｇ１９８４＠１６３．ｃｏｍ。由条形柄锈菌小麦专化型（Ｐｕｃｃｉｎｉａｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓｆ．ｓｐ．ｔｒｉｔｉｃｉ）引起的小麦条锈病是世界各主要麦区的重要病害之一［１］。而且小麦条锈病在中国分布范围较广，主要集中在西北、西南、黄淮海等冬麦区以及西北春麦区。迄今，

4、小麦条锈病发生的８次大面积的暴发流行给中国小麦生产带来巨大损失［２，３］。由于抗条锈品种的单一化种植，加速了条锈菌毒性结构的变异，加速了小麦主栽品种抗条锈性的丧失。虽然农药（粉锈宁等）的大面积及时使用可以控制该病害，但要投入大量的人力、物力、财力，而且容易造成污染环境。大量国内外实践表明，种植抗病品种是防治小麦条锈病最有效、经济和环保的措施［４］。因此，引进、鉴定、筛选有效的抗条锈种质资源，挖掘其中的抗病基因，对实现小麦抗条锈基因多样化，培育持久抗条锈病小麦品种十分必要［５］。随着分子生物学的发展和基因分子作图技术的日益完善，目前已发展了多种以ＤＮＡ为基

5、础的分子标记技术，如ＳＳＲ、ＲＧＡＰ、ＳＮＰ、ＡＦＬＰ等。简单重复序列（Sｉｍｐｌｅｓｅｑｕｅｎｃｅｒｅｐｅａｔ，ＳＳＲ）分子标记被广泛应用于种质资源鉴定、物种进化、基因的分子作图等研究。目前，利用ＳＳＲ方法已将许多小麦条锈病抗病性基因定位，大部分已正式命名的小麦抗条锈病基因均已获得与其紧密连锁的ＳＳＲ标记［６］。因对小麦条锈病、白粉病、全蚀病等病害具有良好抗性，同时分蘖能力强、耐干旱、耐盐碱等优良性状，簇毛麦（Ｈａｙｎａｌｄｉａｖｉｌｌｏｓａ，２ｎ＝１４）近年来已引起众多育种工作者的关注［７，８］。傅杰等［９］通过普通小麦与簇毛麦杂交选育出一系列易位系

6、、代换系和附加系，为利用这一种质资源提供了试验材料。井金学等［１０］研究发现，簇毛麦的抗锈基因具有较强的传递性，可转移至普通小麦中。本研究旨在对普通小麦－簇毛麦易位系Ｖ８３６０进行抗条锈性鉴定，明确Ｖ８３６０的抗条锈病遗传规律，挖掘其抗病基因，加快对这一种质资源的利用。１材料与方法１．１试验材料小麦材料为普通小麦－簇毛麦易位系Ｖ８３６０、感病对照为铭贤１６９、簇毛麦、白粒高３８、普通小麦“７１８２”、Ｖ８３６０与铭贤１６９杂交后代Ｆ１、Ｆ２、Ｆ３、ＢＣ１群体，其中Ｖ８３６０是由簇毛麦与白粒高３８、普通小麦“７１８２”杂交选育而成。小麦条锈菌生理小种（致病

7、类型）为ＣＹＲ２７、ＣＹＲ２８、ＣＹＲ２９、ＣＹＲ３０、ＣＹＲ３１、ＣＹＲ３２、ＣＹＲ３３、Ｓｕ１１－７、Ｓｕ１１－１１。１．２苗期抗条锈病遗传分析将亲本、Ｆ１、Ｆ２、ＢＣ１Ｆ１以及Ｆ３家系种植于直径为２０ｃｍ的花盆中，置于温室按常规方法培养。在供试小麦幼苗生长至二叶期时，用涂抹法接种小麦条锈菌。接种完成后，将小麦幼苗置于黑暗的保湿箱中２４h。之后转入温室内潜育发病，温度为１５～１７℃（昼）／１０～１２℃（夜），光照周期１６ｈ（昼）／８ｈ（夜）。反应型调查标准分为１１级，即０、０；、０；＋、１、１＋、２、２＋、３-、３、３＋、４。０～２＋为抗病，３-～４

8、为感病［１１］。统计双亲、杂交后代各株系的抗感分离比例，用卡方检验法对期望比例进