杯芳烃含氮功能衍生物及其金属配合物的合成的研究(可编辑)

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1、目录中文摘要?..??..?.??.?.?.?.??..?.??.??.??.??.??.:;第一章前言第一节三联吡啶金属配合物的研究进展?第二节对叔丁基杯【芳烃大环化合物的研究进展??.第三节对叔丁基杯【芳烃金属配合物的研究进展??.参考文献第二章三联吡啶衍生物及其金属配合物的合成第一节Ⅳ甲基咪唑桥联三联吡啶的合成..化学试剂与仪器...三联吡啶的合成...Ⅳ.甲基咪唑桥联三联吡啶的合成??...杯芳烃三联吡啶配体的合成?...Ⅳ.甲基咪唑桥联三联吡啶的合成的结果与讨论??...杯芳烃三联吡啶配体的合成的结果与讨论?.第二

2、节三联吡啶衍生物的配位反应??....化学试剂与仪器...三联吡啶衍生物与金属离子的配位反应??...金属配合物的有关数据本章小结参考文献第三章对叔丁基杯】芳烃大环希夫碱的合成..化学试剂与仪器...对叔丁基杯【芳烃氧代芳醛的合成?..对叔丁基杯芳烃大环希夫碱的合成..结果与讨论??.本章小结??.参考文献第四章对叔丁基杯芳烃希夫碱的合成及其与金属离子的配位反应?..第一节对叔丁基杯芳烃希夫碱的合成...化学试剂与仪器...对叔丁基杯芳烃氧代芳醛的合成?..对叔丁基杯【芳烃希夫碱的合成..对叔丁基杯】芳烃希夫碱的合成结果与讨

3、论第二节杯】芳烃希夫碱和金属离子的配位反应...化学试剂与仪器...金属配合物的合成??...结果与讨论本章小结参考文献致射扬州大学学位论文原创性声明和版权使用授权书??毕欣:杯】芳烃含氮功能衍生物及其金属配合物的合成研究三中文摘要杯芳烃是继冠醚、环糊精之后的第三代超分子主体化合物。杯芳烃因具有化学稳定,高熔点以及可以调节其空腔大小等优点,从而引起了大家的关注。近年来化学界对其上沿和下沿的修饰使其在离子、分子识别、金属配合物等领域有广泛的应用。由于希夫碱具有合成方便,性质稳定等优点,希夫碱类化合物及其金属配合物在医学、催化、

4、分析化学等领域有重要的应用。目前以杯芳烃为母体的希夫碱和金属配合物的研究已有不少报道。本文开展了以杯芳烃为母体的一系列功能化衍生物的合成,过渡金属配合物的合成和晶体结构测定的研究,取得了一些有意义的研究成果:.以三联吡啶为母体,通过烃基化反应对’位进行功能化修饰,合成了三联吡啶桥联Ⅳ甲基咪唑和杯芳烃化合物。并以其作为配体和过渡金属离子进行配位反应。化合物及其金属配合物的结构通过红外、核磁、单晶等方法进行表征。.以杯芳烃双取代氧代醛衍生物与水合肼,丁二酸二酰肼等反应,合成一系列杯芳烃环合】的大环化合物。通过红外、核磁对其结构进

5、行表征,并用单晶衍射法测定其中四个大环的单晶分子结构。.以杯芳烃双取代氧代醛衍生物与酰肼类化合物反应,合成一系列以杯芳烃为平台的希夫碱多齿配体。研究了部分以杯芳烃为平台的希夫碱多齿配体和过渡金属离子的配位反应,合成了金属配合物。通过红外、核磁对其结构进行表征,并用单晶衍射法测定其中一个杯芳烃希夫碱金属配合物的单晶结构。关键词:三联吡啶,杯芳烃,希夫碱,金属配合物,晶体结构。扬州大学硕士毕业论文一兰毕欣:杯】芳烃含氮功能衍生物及其金属配合物的合成研究,:::.?:.,,...’,..,,:.,..’:’.”.,扬州大学硕士毕业

6、论文..】,.??.,...?...,,:,,毕欣:杯【】芳烃含氮功能衍生物及其金属配合物的合成研究第一章前言第一节三联吡啶金属配合物的研究进展自从世纪年代以来,等人首次分离得到’:’,”.三联吡啶.,简称三联吡啶,三联吡啶及其金属络合物就成为人们研究的一个热点。三联吡啶及其衍生物有一个大共轭体系,具有很强的给电子能力,能与金属离子配位,同时三联吡啶及其衍生物与过渡金属离子可形成金属.配体反馈键?水‘】;因此三联吡啶及其衍生物很容易和过渡金属离子形成配位键。这些配合物通常具有光,电,磁等方面的优良特性【蚓,因此受到人们的广泛

7、关注。”¨”准轮烷在纳米功能材料和分子机器等方面有很大的应用前景【卜,因此倍受化学家们的关注。年,锄锄【等人报道了一种合成准轮烷的新方法。一个串状分子插入.,形成一个准轮烷分~个含三联吡啶络合的个原子的大环分子子。在碱性条件下,大环以.二甲基吡啶为辅助配体被用来合成含二乙胺为辅助配体的大环。反之,在酸性条件下,大环可以转化为大环。通过控制溶剂的酸碱度,可以改变大环内的辅助配体,这就为质子驱动分子机器提供了新的途径。扬州大学硕士毕业论文螭.年,等人通过一锅煮的方法合成出产率达%的动力学稳定的轮烷图.,三联吡啶大环与镍的化合物和

8、个相同的含有杂化的碳的溴代烷烃在Ⅳ甲基吡咯烷酮与四氢呋喃的混合溶剂中反应得到轮烷。从单晶图看出该轮烷是以烷烃链做轴,该空腔只能容纳个烷烃链。图.毕欣:杯【】芳烃含氮功能衍生物及其金属配合物的合成研究三近年来,三联毗啶的衍生化也成为了研究的重点。衍生化能增加配位点,改善三联吡啶因其配位能力强

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