三聚氰胺改性脲醛树脂的研究毕业论文

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1、三聚氰胺改性脲醛树脂的研究StudyonPerformanceofModifiedUrea-FormaldehydeResin目录摘要ⅠAbstractII引言1第一章绪论21.1尿素、甲醛、三聚氰胺产品概述21.2脲醛树脂的发展简介21.3脲醛树脂合成中的问题31.3.1甲醛的危害有31.3.2脲醛树脂中的甲醛问题31.3.3脲醛树脂的耐水性问题41.4脲醛树脂的研究41.5降低脲醛树脂游离甲醛含量的方法61.5.1降低甲醛与尿素的摩尔比61.5.2用多次加尿素的方法61.5.3使用甲醛捕捉剂61

2、.5.4严格控制树脂反应工艺条件61.5.5用三聚氰胺改性的原理61.6研究意义和内容71.6.1研究意义71.6.2研究内容7第二章实验部分82.1脲醛树脂的合成82.1.1合成机理82.1.2实验试剂及仪器102.1.3实验方法10第三章结果与讨论133.1实验结果与分析133.1.1正交试验设计和结果133.1.2正交结果分析143.2热失重分析163.2.1最优条件下,用乙酸作为酸性催化剂下的热失重图163.2.2用甲酸作为酸性催化剂下的热失重图173.3红外光谱分析18结论20致谢21参考

3、文献22三聚氰胺改性脲醛树脂胶黏剂的研究摘要:脲醛树脂胶黏剂具有价格便宜、固化速度快、粘结力好、制造方便等优点,但也存在游离甲醛含量高的问题,对人体造成危害。本文在温度、反应过程等条件不变的情况下,用不同甲醛(F)和尿素(U)的摩尔比,加成阶段PH值,三聚氰胺占尿素的比例三个因素对合成的脲醛树脂(UF)胶黏剂性能进行了工艺优化。在不加聚乙烯醇等改性剂的情况下,通过三聚氰胺对脲醛树脂进行改性,以达到降低胶黏剂中游离甲醛含量的目的。结果表明:随着F与U摩尔比的升高,脲醛树脂中游离甲醛含量明显升高;甲醛与

4、尿素摩尔比为1.05,加成阶段PH值7.5-8.0,三聚氰胺加入量占尿素的2%时是最优条件;通过正交试验优化后甲醛释放量明显降低,粘度变化适中。当缩聚反应阶段用甲酸替换乙酸时,脲醛树脂中的游离甲醛含量继续降低,粘度变化适中。关键词:脲醛树脂;游离甲醛;三聚氰胺;共聚改性IIStudyonPerformanceofModifiedUrea-FormaldehydeResinAbstract:Theurea-formaldehyresinadhesivehadalotofgoodpointssuchas

5、cheapprice,solidiftyrapidity,highbondingstrength,compoundingeasy,et.al.Therewerealsosomeproblemsjustlikehighdissociatedformaldehyde,whichmadeharmtopeople.Itwasuseddifferentformaldehyde(F)andurea(U)moleratio,additionphasepHvalue,melamineaccountedforthep

6、roportionofureaonsynthesisofurea-formaldehyderesin(UF)adhesiveperformancetooptimizetheprocessundertheconstanttemperatureandreactionprocess.Thepapermodifiedurea-formaldehyderesinbymelamine.inordertoreducethefreeformaldehydecontentintheadhesivesunderthec

7、aseofwithoutPVA.TheexperimentalresultsshowthatcontentofthefreeformaldehyderesinastheriseandriseoftheFandUmoleratiointheUF;Theoptimalconditionswastheformaldehydeandureamoleratioto1.05,additionphasepH7.5to8.0andtheamountofmelamineaccountedfor2%ofurea;The

8、formaldehydereleasedtodecreasedaquantityandmoderateviscositychangedthroughtheoptimizedoforthogonalexperiments.Whenaceticacidarereplacedwithformicacidatthepolycondensationreactionstages,formaldehydecontentofurea-formaldehyderesincontinue

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