浴液（qb 1994-94）

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1、浴液（QB1994-94）1主题内容与适用范围本标准规定了浴液和产品分类、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存等要求。本标准适用于以表面活性剂和调理剂调制而成的具有清洁皮肤和滋润皮肤作用的浴液产品。2引用标准GB6368表面活性剂水溶液PH值的测定电位法    GB7916化妆品卫生标准    GB9986餐具洗涤剂试验方法    GB/T13173.1洗涤剂样品分样法    QB938阴离子表面活性剂生物降解度试验方法    QB989非离子表面活性剂生物降解度试验方法3产品分类3.1产品分类浴液产品,按其主要组分为Ⅰ型浴液和Ⅱ型浴液,按其使用对象又分为成人用品和儿童用

2、品。Ⅰ型浴液是以合成表面活性剂为主的浴液产品。Ⅱ型浴液是以脂肪酸盐为主的浴液产品。3.2产品标记产品标记示例:a.Ⅰ型浴液标记为“Ⅰ型浴液QB1994”，    b.儿童用Ⅱ型浴液标记为“Ⅱ型浴液QB1994儿童用品”。4技术要求4.1浴液产品所使用的原料要求4.1.1浴液产品配方所用表面活性剂的生物降解度应不低于80%。4.1.2浴液产品配方中所用色素和香料必须符合GB7916的规定。4.2浴液产品的物理化学指标浴液产品的物理化学指标必需符合表1的要求。10表1项目指标外观无异物的均匀液体气味无异味，符合规定香型总活性物含量，%1型≥12.0Ⅱ型≥18.0PH值（25℃,1:10溶液）

3、1型5.5--7.5Ⅱ型5.5--10.0,儿童用品5.5--8.5耐热稳定性40℃,24h.。无沉淀、分离和变色现象耐寒稳定性-5℃,24h。无沉淀、分离和变色现象甲醇含量，mg/kg≤1砷含量（以As计）,mg/kg≤3重金属含量（以Pb计）,mg/kg≤204.3浴液产品的瓶装质量要求浴液产品瓶装质量的允许偏差应符合表2的规定表2瓶装质量规格，g允许的最大偏差,%≤200201300301--500>500-2.5-2.0-1.5-1.05试验方法分析中应使用分析纯试验和蒸馏水或支离子水5.1外观取适量样品置于于燥洁净的试管内,装样高度约80%mm,在非直射光线条件下进行观察,按技

4、术要求进行评判。5.2气味用辨香纸蘸取适量样品,以嗅赏觉按技术要求进行评判。5.3总活性物含量的测定在一般情况下，浴液产品的总活性物含量按5.3.1条方法一“乙醇萃取法”10的规定进行。当浴液产品配方中含有不溶于乙醇的表面活性剂组分时，或客商订货合同书中规定有总活性物含量检测结果不包括水溶剂（指甲苯或二甲苯的磺酸盐及尿素等物质）时则总活性物含量按5.3.2条方法二“三氯甲烷萃取法”的规定进行。5.3.1方法一.乙醇萃取法5.3.1.1方法概要95%以上的乙醇能溶解洗涤剂组分中表面活性剂及部分氯化钠，而不能溶解其它无机盐。先以无水乙醇萃取浴液试验份（无水乙醇用量应保证混合液中乙醇的含量达到

5、95%以上），无机盐，则析出。过滤分离，从乙醇取液中分别测定出乙醇溶解物含量和氯化钠含量，计算试验份总活性物含量。本方法测定结果包括浴液配方组分中所有能溶解于乙醇的表面活性剂、调理剂和水助溶剂，不包括示溶于乙醇的表面活性剂。5.3.1.2试剂a.95%乙醇（GB679），新煮沸后冷却，酸度应小于0.2m。如酸度大于0.2mmol/L,应中和后蒸馏。    b.无水乙醇（GB678），新煮沸后冷却。    c．氢氧化钠（GB629），0.5mol/L溶液。d．硝酸（GB625），0.5mol/L溶液。    e.硝酸银（GB670），0.1mol/L标准    f.酚酞（GB10729），

6、10g/L溶液。    g.铬醋钾（HG3918），50g/L溶液。5.3.1.3仪器a.抽滤瓶，50ml。    b.玻璃过滤坩埚：孔径16--30mm，约30ml。    c.烧杯，150ml和250ml。    d.量筒，50ml。    e.水浴锅，能控制湿度于50℃与沸腾状态两种。    f.干燥器，内盛变色硅胶或其他干燥剂。5.3.1.4取样按GB/T13173.1的规定制备和贮存样品。5.3.1.5测定程序a.试验份    称取2g均匀样品，称准至0.001g置于150ml烧杯中。    b.乙醇溶解物含量的测定10    加入50ml无水乙醇，置于水浴锅上加热过程中需用玻

7、璃棒示断地搅拌，使内溶物溶解。移开烧杯，静置沉降，倾倒上层澄清液通过玻璃过滤坩埚进行抽滤，滤液收集在500ml抽滤瓶中，尽可能将乙醇不溶物留在烧杯中。再以温热的（约40--）95%乙醇重复洗涤抽滤三次，每次用95%乙醇20ml。    小心将乙醇溶液（滤液及洗液）由抽滤瓶转入已恒重的250ml烧杯中，用少量温热的95%乙醇洗涤抽滤数次，洗液合并入已恒重的250ml烧杯中，置烧杯于沸腾水浴锅上（杯底不可接触水浴锅中的水）蒸去乙醇。然后