中药调剂学总汇　

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1、前言：本记录为学习笔记，参照教材总结而成。所讲内容均以《中药调剂学》为核心编排演讲，为各类中职、大专、高职中医药类专业中药调剂学理论部分的精华所在。适用于相关专业在校及在职人员。所有内容，仅供参考，实际操作仍需要加强理论和实践。　第一章绪论　一、中药调剂的概念　1、中药调剂　根据医师处方，将中药饮片或中成药调配成供患者使用的药剂的过程，它是一项负有法律责任的专业操作技术。　2、中药调剂学　　专门研究中药调剂理论和操作技术的一本应用学科。　　3、中药调剂的内容　　　（1）中药饮片调剂　　　（2）中成药调剂　　　二、中药调剂学的历史沿革及现代进展　《新修本草》是世界上

2、最早的国家颁行的官修本草。　世界上最早的官办药房——太医局卖药所　　世界上最早的国家药局方《太平惠民和济局方》　　第二章中药调剂人员的职责和道德规范　　　一、中药调剂人员的职责　二、中药调剂人员的职业道德的基本原则　1、医药学的人道主义原则　　（1）尊重患者的生命　　（2）尊重患者的人格　　（3）尊重患者平等的医疗权力　　（4）尊重生命的价值　　　2、社会效益优先原则　　　3、诚实守信、交易公平原则　　4、尊重患者、慎言守密原则　　三、中药调剂人员的道德规范（药德）　　中药调剂人员的道德规范（简称“药德”），是调整和维护人员与被服务对象、调剂人员之间以及人员与社会

3、之间相互关系的行为规范的总和。它包括调剂人员的药德观念和药德行为。　　第三章中药的标准　一、国家药品标准　　药品标准：是国家对药品质量规格和检验方法所作的技术规定，具有法律的约束力。　1、国家药典　　　（1）定义：是一个国家药品规格标准的法典。由国家组织编纂和修订，并由政府颁布施行，具有法律性。　　（2）历史沿革：　版本　　年份　　特点　　1　　1953年　　只有一部，没收录中药材和中成药　2　　　1963年　分为中药、化学药品两部　　　3　1977年　　收录药品增至1925种，收录了少数民族的药　4　　　1985年　　出版了英文版　　5　　　1990年　　新技术

4、、新方法的收录、增长　　6　　　1995年　跌入取消拉丁文，才用英文　　7　　　2000年　附录有很大的改进提高　8　　　2005年　　分为三部，增加了第三部生物制剂　共八部，现行05版。　2、部颁标准　　　药典的补充，法律效力　　　二、地方药品标准　　综本章上面所诉：药品标准分为国家药品标准和地方药品标准，国家药品标准又分为药典和局部颁药品标准。　　　　三、中药的标准　包括药材的产地加工和炮制方法标准、药品鉴别标准、药品检查标准、药品贮藏与养护标准等等。　　　　　　1995版《中哈人民共和国药典》何首乌药材举例（格式）：　何首乌　Heshouwu　　　RADIX

5、POLYGONIMULTIFLORI　　　【性状】　【鉴别】　　　【炮制】　　　【性味与归经】　　【功能与主治】　　【用法与用量】　【贮藏】　第四章中药的管理　第一节、国家药品管理法　《中华人民共和国药品管理法》1984年9月20日通过，1985年7月1日起施行。2001年2月28日修订，2001年12月1日起施行，共10章，106条。　《药品管理法实施条例》2002年8月4日公布，2002年9月15日施行。共10章，86条。　　1、《药品管理法》的主要内容　　　《中药调剂学》P20-22页　2、《药品管理法》的用语含义　药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目

6、的的调解人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质。　　　可分为传统药合现代药。　假药：　　有下列情形之一者为假药：　A、药品所含成分与国家药品标准，或者省、自治区、直辖市药品标准规定的成分不符合的　B、以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品。　　　有下列情形之一的药品，按假药处理：　A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。　　B、必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的。　　　C、变质的。　　　D、被污染的。　E、必须使用取得批准文号而使用未取得批准文号的原料药生产的。　　F、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的。　　劣药：

7、　　　药品成分的含量与国家药品标准（或省、自治区、直辖市药品标准）规定不符的，为劣药。　　　有下列情形之一的药品，按劣药处理：　A、未标明有效期或更改有效期的。　B、不注明或者更改生产批号的。　C、超过有效期的。　　D、直接接触药品的包装材料和容器未经检验的。　E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。　　　F、其他不符合药品标准规定的。　　第二节、特殊中药的调剂管理　　　1、麻醉药品　麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的一类中药。　罂粟壳是只作配方使用，不零售。　　中药罂粟壳：　　经考核有资格使用罂粟壳的职业医师方可开方。每张处方不超过3日

8、常用量，每