中国医科大学2017年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题

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1、谋学网www.mouxue.com中国医科大学2017年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题一、单选题(共20道试题,共20分。)V1.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用:()A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失满分:1分2.特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群?()A.肝功能受损的患者B.肾功能损害的患者C.老年患者D.儿童患者E.以上都正确满分:1分3.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的?()A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素

2、P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶合成E.肝药酶数量和活性的个体差异较大满分:1分4.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?()A.准确度和精密度B.重现性和稳定性C.特异性和灵敏度D.方法学质量控制E.以上皆需要考察满分:1分5.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A.峰时间B.峰浓度C.药时曲线下面积D.生物利用度E.以上都不是满分:1分6.按一级动力学消除的药物,其t1/2:()A.随给药剂量而变B.固定不变谋学网www.mouxue.comC.随给药次数而变D.口服比静

3、脉注射长E.静脉注射比口服长满分:1分7.某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净A.2dB.1dC.0.5dD.5dE.3d满分:1分8.静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()A.50%B.60%C.63.2%D.73.2%E.69%满分:1分9.静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为:()A.AUC0→n+cn/λB.MRTiv+t/2C.MRTiv-t/2D.MRTiv+tE.1/k满分:1分10.药物的t1/2是指:

4、()A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D.药物的组织浓度下降一半所需的时间E.药物的最高血浓度下降一半所需的时间满分:1分11.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是:()A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C.解离的药物易从肾小管重吸收D.药物的排泄与尿液pH无关E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等满分:1分12.已知某药物按一级动力学消除,上午9:00测其血药浓度为100μ谋学网www.mouxue.comg/L,

5、晚上6:00其血药浓度为12.5μg/L,这种药物的t1/2为:()A.2hB.4hC.3hD.5hE.9h满分:1分13.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B.尽量在清醒状态下试验C.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E.建议首选非啮齿类动物满分:1分14.Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的?()A.目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B.受试者原则上男性和女性兼有C.年

6、龄在18~45岁为宜D.要签署知情同意书E.一般选择适应证患者进行满分:1分15.关于药物简单扩散的叙述,错误的是:()A.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B.顺浓度梯度转运C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E.不消耗能量而需要载体满分:1分16.pKa是指:()A.血药浓度下降一半所需要的时间B.50%受体被占领时所需的药物剂量C.弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pHD.解离常数E.消除速率常数满分:1分17.肝药酶的特征为:()A.专一性高,活性高,个体差异小B.专一性

7、高,活性高,个体差异大C.专一性高,活性有限,个体差异大D.专一性低,活性有限,个体差异小E.专一性低,活性有限,个体差异大满分:1分谋学网www.mouxue.com18.恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是:()A.1~2个t1/2B.2~3个t1/2C.3~4个t1/2D.4~5个t1/2E.2~4个t1/2满分:1分19.SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为:()A.体外研究法B.体内研究法C.药动学评价方法D.药效学评价方法E.临床比较试验法满分:1分20.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使:()A.其

8、原有效应减弱B.其原有效应增强C.产生新的效应D.其原有效应不变E.其原有效应被消除满分:1分二、简答题(共8道试题,共40分。)V1.多室模型中的中央室与周边室的划分依据是什么?满分:5分2.什么是非线性动力学?请举例说明。满分:5分3.血药浓度和药理效应之间

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