大气中硫酸和硫酸盐的测定方法

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1、大气中硫酸和硫酸盐的测定方法【D-LS】   硫酸(H2SO4)为无色油状液体,分子量98.07。放在空气中迅速吸水。相对密度1.834;熔点10.49℃;沸点338℃;在340℃时分解。大气中硫酸雾或硫酸盐是由一次污染物SO2被氧化形成SO3,再遇水蒸气而形成的(SO3+H2O→H2SO4)。  大气中的硫酸雾主要来源于硫酸及冶炼工厂。硫酸大量用于制造磷肥、石油精炼、粘胶纤维、钢铁等工业生产。  一般认为,二氧化硫氧化而成的硫酸酸雾,后者再与微小尘粒反应而形成的硫酸盐,这种硫酸盐的危害比二氧化硫的直接危害还大。硫酸与硫酸盐的粒子愈小,危

2、害愈大。  硫酸对皮肤、粘膜等组织有强烈刺激和腐蚀作用。硫酸雾吸入后可引起上呼吸道刺激症状,重者发生呼吸困难和肺水肿;高浓度时可致喉痉挛或声门水肿而致命。长期接触硫酸雾或蒸气,可引起牙齿酸蚀症、慢性支气管炎、支气管扩张等肺部病变。  测定空气中硫酸雾的方法,最早常用的是硫酸钡比浊法,也有用槲皮素-钍比色法。但后者系形成黄色络合物的退色反应,重现性差,二氧化碳有干扰。也有用高氯酸钡混合指示剂滴定法,但滴定仅为可溶性的硫酸盐,不溶性硫酸盐不能测定,因此,有一定局限性。其他还有用甲基百里酚蓝比色法测定,系利用钡离子与甲基百里酚蓝络合,产生蓝色。

3、当有硫酸存在时,则硫酸钡沉淀,测定剩余的钡离子与甲基百里酚蓝络合生成的蓝色。但当大气中有二氧化硫、磷酸盐、硝酸盐及铁离子共存时,对测定均有干扰。  用滤膜采样后测定样品中硫酸根离子的方法,一般测定的是硫酸雾和颗粒物中硫酸盐的总量,而用二乙胺比色法可测定硫酸雾的浓度,基本上不受颗粒物中硫酸盐的干扰;运用离子色谱法测定空气中硫酸和硫酸盐是一种较灵敏、准确、干扰少的方法。此法不但可测定两者总量,还可将样品滤膜分成两等份,作两者的分别测定。离子色谱法  一、离子色谱法(硫酸盐测定)〔1〕  (一)原理  空气中硫酸盐颗粒物被滤膜所采集,用异丙醇-

4、无水乙醇除去硫酸雾,再用淋洗液溶解样品中的硫酸盐,用离子色谱仪测定。以保留时间定性,峰高定量。  (二)仪器  (1)采样夹 直径40mm。图见第十二章颗粒物质第一节、小流量采样——称量法。  (2)G4型玻璃砂蕊漏斗 内径40mm。  (3)具塞比色管 25ml。  (4)注射器 1.0ml。  (5)烧杯 50ml。  (6)电动抽气泵 带抽滤瓶及抽滤胶垫。  (7)恒温水浴锅 控温精度±0.5℃。  (8)空气采样器 流量范围为5~30L/min,流量稳定。使用时,用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。

5、  (9)离子色谱仪 附电导检测器或可见光分光光度检测器。  (三)试剂  (1)去离子水 电导率低于1.0μs/cm的去离子水。  (2)合成纤维滤膜 直径40mm。  (3)无水乙醇 分析纯。  (4)异丙醇 分析纯。  (5)无水碳酸钠 优级纯。  (6)无水碳酸氢钠 优级纯。  (7)铬酸钾 分析纯。  (8)淋洗液(I) 0.24mol/LNa2CO3-0.3mol/LNaHCO3为淋洗液贮备液。临用时,各取10.0ml于1L容量瓶中,加水至刻度。此液供电导检测器的离子色谱仪使用。  (9)淋洗液(Ⅱ) 2×10-2mol/L铬

6、酸钾溶液为淋洗液贮备液。临用时,取10.0ml于1L容量瓶中,加水至刻度。此液供可见光分光光度检测器的离子色谱仪使用。  (10)标准溶液 准确称量1.4786g经105℃干燥2h的无水硫酸钠或1.8141g无水硫酸钾,溶解于少量水中,移入1L容量瓶中,用水稀释至刻度。此溶液1.00ml含1mg硫酸盐标准溶液。  (四)采样  将干燥过的直径40mm的合成纤维滤膜平置于采样夹上夹紧。以20~28L/min的流量,采样600L。采样后,小心取下采样滤膜,尘面向内对折,装入清洁纸袋中,再放入样品小盒内,置干燥器中保存。同时记录采样时的气温和大

7、气压力。  (五)分析步骤  1.离子色谱测试条件  分析时,应根据离子色谱仪的型号和性能,制定能分析硫酸盐的最佳测试条件。  检测器:电导检测器。  分离柱和前置柱:YsP2型阴离子,柱压降<4MPa。分离柱内径4mm,长330mm。  抑制柱:YS2型阳离子,柱压降<0.4MPa。  柱温:(30±0.5)℃。  淋洗液流量:3.0ml/min。  记录仪:满量程1.0mV。  2.绘制标准曲线和测定校正因子  在作样品分析的相同条件下,绘制标准曲线或测定校正因子。  (1)绘制标准曲线 用淋洗液将硫酸盐标准溶液分别稀释成2.5~50

8、μg/ml范围的7个浓度点标准溶液,另取淋洗液作为零浓度点。用1.0ml注射器分别取各个浓度点的标准溶液注入离子色谱仪中,得到各个浓度的色谱峰和保留时间。每个浓度测定3次,测量峰高的平均值(m

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