《细胞生物学》论述练习题及参考答案

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1、论述题参考答案（要点）--------------------------------------------------------------------------------------------------------------1.“克隆羊”的基本原理和基本操作步骤。1)基本原理：动物高度分化的细胞核具有全套的个体遗传信息，保持着全能性，有发育为完整个体的潜在能力。2)基本步骤：(1)取出一只成年母羊的乳腺上皮细胞，在低血清浓度下进行体外培养；(2)取出卵细胞供体母羊的卵母细胞进行去核处理；(3)利用电融合技术使乳腺上皮细胞与去核

2、卵母细胞进行电融合；(4)将融合细胞在体外培养至囊胚期；(5)将囊胚移植到养母羊的子宫内，使其着床和发育，直至生出小羊。2.请从分子水平上叙述氧化磷酸化的反应过程。1)最初电子供体：NADH；最终电子受体：O22)四种复合物：I、II、III、IV3)载氢体与电子传递体相间排列4)电子传递途径5)当载氢体向电子传递体时，抽提质子至膜间隙中6)三个释放H+的部位:I、III、IV7)1对电子三次穿膜，将3对H+抽提至膜间隙中8)内膜完整，且对质子具不可通透性，质子只能通过ATP合成酶返回基质9)ATP合成酶利用质子的浓度梯度势能，每2个质子合成1

3、分子ATP10)1对电子三次穿膜，可合成3分子ATP。3.请利用流动镶嵌模型叙述细胞质膜的分子结构及其基本特性。1)分子结构：脂类双分子层构成了膜的网架，脂类分子在膜中的位置并非固定不变，具有动态流动性；蛋白质分子不同程度地镶嵌在脂双层网架中，根据镶嵌程度不同可将膜蛋白分为膜整合蛋白和边周蛋白。整合蛋白靠α-螺旋或-折叠构象插入到脂双层中，而边周蛋白靠化学键或吸附结合到膜的内表面或外表面。膜蛋白在膜中的位置并非固定不变，也具有动态流动性。2)基本特性：镶嵌性：膜蛋白质分子与脂类分子之间的镶嵌性；流动性：膜蛋白质分子的流动性，脂类

4、分子的流动性；不对称性：膜蛋白质分子不对称性，脂类分子不对称性；蛋白质极性：膜蛋白质多肽链的极性区，非极性区。4.请结合信号学说叙述细胞内溶酶体酶的合成、加工与分拣过程。(1)多肽链合成的起始：细胞质基质中，在起始因子协助下，mRNA、核糖体小亚单位与Met-tRNA形成翻译起始复合物；(2)多肽链合成的延伸：在延伸因子协助下，新肽键形成，肽链延长；(3)肽链延长至一定长度（~50-70个氨基酸），暴露出由15~30个疏水性氨基酸组成的N-端信号肽；(4)细胞质基质中的信号识别颗粒（SRP），靠特异性结合位点分别与信号肽和核糖体A位结合，肽链合

5、成暂停，并牵引核糖体移向RER；(5)RER膜上的SRP受体特异性结合SRP，将核糖体定位至RER膜上；(6)RER膜上的核糖体受体特异性结合核糖体，将核糖体固定在RER膜上；(7)信号识别颗粒从信号肽、核糖体A位和SRP受体释放出来，参与再循环利用，核糖体重新开始肽链合成；(8)信号肽引发RER膜上的蛋白质通道开放，插入至一通道中，使新生肽链边合成边经另一通道穿膜进入内质网腔；(9)糖基化修饰：预先合成好的寡糖链经焦磷酸键连在跨膜的磷酸多萜醇上；一旦出现Asn时，便可利用焦磷酸键的能量将寡糖链一次性转移至Asn的-NH2上，形成N-连接寡糖链

6、（核心区与末端区；(10)遇到终止密码子后，在释放因子的协助下，肽链合成结束，核糖体解离成大、小亚单位，从RER膜脱离至细胞质基质中；(11)信号肽被RER腔的信号肽酶切除，新生肽链游离于RER腔中；(12)新生蛋白以膜泡（有被小泡）形式被运往Golgi复合体；(13)在Golgi复合体上继续进行糖基化修饰，切去末端区，由顺面至反面依次在核心区寡糖链上逐个添加新的糖基，最末一个一般是唾液酸；某些溶酶体酶还会发生乙酰化或羟基化等加工修饰；(14)Golgi复合体的顺面潴泡中GlcNAc磷酸转移酶可特异性识别溶酶体酶的信号斑，并催化其寡糖链上的甘露

7、糖残基发生磷酸化形成了甘露糖-6-磷酸（M6P）；(15)Golgi复合体反面潴泡和网膜上的M6P受体与M6P特异性结合，便可把溶酶体酶从其它蛋白中分拣出来，局部浓缩后以出芽方式被包装成有被小泡；(16)有被小泡与内体融合，在酸性环境下,M6P受体与M6P分离，重新返回到高尔基复合体反面，再去参与其它溶酶体酶的分拣及溶酶体的形成；(17)载有溶酶体酶的膜泡与溶酶体融合，溶酶体酶进入溶酶体中，M6P去磷酸化。5.请详述广义细胞骨架的类型及其各自的分子结构特点。1)膜骨架:actin;spectrin；actin有三个以上spectrin的结合位点

8、,故可连接成网；2)细胞质骨架:a)微管:tubulin异二聚体;受秋水仙素抑制;有极性；首尾相连而成原丝;13条原丝构成24nm中空管状b)纤丝:(