1936年诺贝尔生理学或医学奖

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1、1936年诺贝尔生理学或医学奖《神经冲动的化学传递(Discoveriesrelatingtochemicaltransmissionofnerveimpulses)》梁逸伦（3100101250混合1005班）摘要：1936年的诺贝尔生理学或医学奖，由亨利·戴尔(HenryDale)爵士和奥托·洛伊(OttoLoewi)分享，以表彰他们在神经冲动的化学传递方面的研究发现。本文关注在研究过程中，他们各自经历了怎样的传奇故事，化学传递在神经冲动所占的作用，以及这项研究成果起到的重大意义，了解这些后对当代学生的深刻启发。关键词：诺贝尔生理学或医学奖神经冲动化学传递亨利·戴尔奥托·洛伊

2、“如果你是位诚实的医生，由于对医疗现状感到绝望，改学了药理学，你也许有可能获诺贝尔奖。”人们总感觉，若被刀切到，一开始不疼，过一会儿才会疼。这是由于手指被切后，神经刺激的传导是在某些化学物质的媒介下，由一个神经细胞到另一个神经细胞，最后抵达脑神经中枢时，人们才会察觉到疼痛。而发现这一过程的人是亨利·戴尔和他的挚友奥托·洛伊。一、神经冲动(nerveimpulse)的化学传导神经系统内神经元间的信息传递方式分为两类，即化学性突触传递与电突触传递(Twowaysofsignaltransmission－chemicalandelectricaltypes)。突触(synapse)：一

3、个神经元与另一个神经元彼此接触的部位。包含：突触前成分、突触间隙和突出末梢。(2)神经冲动在突触间的传递，是借助于神经递质(neuro-transmitter)来完成的。(1)有的突触小体内含有两种囊泡(vesicle)，透明的较小的囊泡含有乙酰胆碱、儿茶酚胺等经典递质；有致密核心的较大囊泡，含有神经肽类物质。经典突触突触间隙的宽度(15～30nm)较神经--肌肉接头间隙(100nm)的窄。神经-肌肉接头的接头后膜是肌膜特化形成的；经典突触后膜成分则是神经元不同部位的细胞膜。突触的后膜往往增厚形成突触后致密区(postsynapticdensity，PSD)。在PSD内有能与神经

4、递质结合的相应受体。由于PSD在电子显微镜下电子密度远高于其他组织，成为辨认突触的重要标志。突触小体内的部分囊泡靠近前膜，与相对的突触后致密区共同组成突触的活性区(activezone)。一般认为，活性区是释放神经递质的功能部位。哺乳动物脑内的单个突触一般有一个或多个活性区。在不同的功能状态下，突触的形态可以发生变化，活性区的数量也可以改变，这种突触结构的改变与突触传递功能的改变密切相关，这些变化反映出突触具有可塑性(plasticity)。突触传递过程是连续的，为叙述方便将其分为以下几个阶段。①突触前膜去极化当突触前神经元的兴奋通过动作电位的传导到达轴突终末时，突触前膜也发生去

5、极化。②Ca2+进入突触小体突触前膜的去极化引起活性区邻近的前膜上电压门控性Ca2+通道开放。由于细胞膜外的Ca2+浓度远高于细胞内，Ca2+通过开放的通道内流。Ca2+的内流是神经递质释放的重要条件，它的主要作用是促进突触小泡接近前膜并与之融合。③递质释放囊泡膜在活性区部分与突触前膜"泊靠"(docking)、"融合"(fusion)，并形成一个"融合孔"，通过出胞作用将神经递质从融合孔排放到突触间隙；研究表明，囊泡的"泊靠"及"融合"作用都是由特异的蛋白质家族介导的。已被鉴定的蛋白质有三十余种，可按照其存在部位分为三类，即位于囊泡膜上的蛋白质、突触前膜上的蛋白质以及胞浆内的蛋

6、白质。④递质与受体结合释放入突触间隙的递质通过扩散到达突触后膜，作用于后膜上的相应受体或配体门控通道，引起后膜离子通透性的改变。⑤产生突触后电位突触后膜上离子通道通透性增大，离子进入，继而引起突触后膜的膜电位改变。这种在突触后膜上形成的局部电位称作突触后电位(postsynapticpotential，PSP)。(3)递质释放后，原囊泡膜再重新被回收至突触前膜内，再次填充神经递质，形成突触囊泡的循环。排入突触间隙的神经递质通过不同途径及时清除，保证了突触部位信息传递的精确性和特异性。这种以化学物质为媒介的突触传递，是脑内神经元信号传递的主要方式。突触分兴奋性突触和抑制性突触两种。

7、兴奋性突触是指突触前神经元兴奋时，由突出小泡释放出具有兴奋作用的神经递质，如乙酰胆碱、去甲肾上腺素等。抑制性突触是指突触前神经元兴奋时，由突出小泡释放出具有抑制作用的神经递质，如多巴胺、甘氨酸等。一、亨利·戴尔(HenryDale)爵士和奥托·洛伊(OttoLoewi)的简介与研究亨利·戴尔1875年6月9日出生在伦敦。1894年进入剑桥，专攻生理学和动物学，毕业时取得自然科学荣誉学士学位。1898年至1900年他进入Trinity学院学习生理学，之后到圣·巴塞罗缪医院进行临床实