水中真色色度检测方法

《水中真色色度检测方法》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、水中真色色度檢測方法－ADMI法一、方法概要　　真色是指水樣去除濁度後之顏色。水樣利用分光光度計在590nm、540nm、438nm三個波長測量透光率，由透光率計算三色激值（TristimulusValue）及蒙氏轉換值（MunsellValues），最後利用亞當-尼克森色值公式（Adams-Nickersonchromaticvalueformula）算出DE值。DE值與標準品檢量線比對可求得樣品之真色色度值（ADMI值，美國染料製造協會，AmericanDyeManufacturersInstitute）。二、適用範圍　　本方法適用於具有顏色之水或廢水，其顏色特性可不同於鉑-鈷標

2、準品之黃色色系。適用範圍為25至250色度單位（註），樣品高於250色度單位，以定量稀釋後測定。三、干擾　　水樣中之濁度會造成測試干擾。四、設備　（一）分光光度計：波長能設定在590nm、540nm、438nm，並具有1公分及5公分光徑之樣品槽。　（二）抽氣過濾裝置。　（三）濾紙：孔徑0.45μm，可耐酸鹼之濾紙。　（四）天平：可精稱至0.1mg。五、試劑　（一）試劑水：不含濁度之試劑水。　（二）色度標準儲備溶液溶解1.246g氯鉑酸鉀（K2PtCl6）和1.00g晶狀的氯化亞鈷（CoCl2．6H2O）於含100mL濃鹽酸之試劑水中，再以試劑水稀釋至1000mL，此標準儲備溶液為50

3、0色度單位。六、採樣與保存　　使用清潔並經試劑水清洗過之塑膠瓶或玻璃瓶，在取樣前採樣瓶要用擬採集之水樣洗滌二至三次，再採集100mL水樣。因生物之活性可能改變樣品顏色特性，故採樣後應盡可能在最短時間內分析；若無法即時分析，水樣應貯存於4℃暗處運送及保存，並於48小時內完成分析。七、步驟　（一）檢量線製備　　取色度標準儲備溶液10.0、20.0、30.0、40.0、50.0mL分別置於量瓶中，以試劑水定容至100.0mL，配成一系列色度標準溶液，分別為50、100、150、200、250色度單位。　（二）樣品利用0.45μm濾紙過濾，去除濁度。　（三）標準溶液與樣品，皆以590nm、5

4、40nm、438nm三個波長測透光率，在測定標準溶液與樣品之前，以試劑水設定三個波長的透光率為T%＝100%。　（四）記錄每一個標準溶液及樣品在波長590nm、540nm、438nm時之透光率。八、計算　（一）樣品及標準溶液的三色激值，以下列公式計算：　　　　X＝(T3×0.1899)+(T1×0.791)　　　　Y＝T2　　　　Z＝T3×1.1835　　其中：T1即由波長590nm測得之透光率。　　　　T2即由波長540nm測得之透光率。　　　　T3即由波長438nm測得之透光率。　　　　　樣品的三色激值以Xs、Ys、Zs表示　　　　　標準溶液的三色激值以Xr、Yr、Zr表示　　　

5、　　試劑水的三色激值以Xc、Yc、Zc表示，Xc=98.09、Yc=100.0、　　　　　Zc=118.35　（二）先由附表之xyz欄位查出與三色激值X相近或相同之數值，再由Vx欄位查出相對應之蒙氏轉換值Vx，並以內插法求出精確值。同理由附表之xyz欄位查出與三色激值Y相近或相同之數值，再由Vy欄位查出相對應之蒙氏轉換值Vy，並以內插法求出精確值。由附表之xyz欄位查出與三色激值Z相近或相同之數值，再由Vz欄位查出相對應之蒙氏轉換值Vz，並以內插法求出精確值。　　　　　　樣品的蒙氏轉換值以Vxs、Vys、Vzs表示　　　　　　標準溶液的蒙氏轉換值以Vxr、Vyr、Vzr表示　　　　　

6、　試劑水的蒙氏轉換值以Vxc、Vyc、Vzc表示　（三）樣品及標準溶液的DE值，以下列公式計算　　　　　　DE＝{(0.23△Vy)2+[△(Vx-Vy)]2+[0.4△(Vy-Vz)]2}1/2　　　　其中△Vy=Vys-Vyc　　　　　　△(Vx-Vy)=(Vxs-Vys)-(Vxc-Vyc)　　　　　　△(Vy-Vz)=(Vys-Vzs)-(Vyc-Vzc)　（四）將標準溶液的DEn值，依下式算出標準溶液校正因子Fn　　　　　其中n代表標準溶液n，APHAn為標準溶液n之色度值，L為樣品槽的光徑值(公分)。　（五）以標準溶液之DEn值為X軸，校正因子Fn為Y軸繪製標準溶液曲線圖

7、。　（六）利用標準溶液曲線圖及樣品DE值，求出樣品F值，再由下列公式求出樣品真色色度值(ADMI值)　　　　　　　　　　L為樣品槽的光徑值(公分)。九、品質管制（一）每一批次或每十個樣品執行一個空白樣品。（二）每一批次樣品至少分析一個查核樣品，若此樣品之實驗值與配製值相差15%以上，則樣品須重新分析。（三）每十個樣品須做一個重覆樣品分析，此重覆樣品須經由相同之樣品貯存及分析過程得之。若重覆樣品之差異百分比大於10%，則樣品須重新分析。十、精密度及準確度