水中苯系物的检测方法

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1、水源水中苯系物卫生检验标准方法气相色谱法1主题内容和适用范围本标准规定了用气相色谱法测定水源水中的苯系物。本标准适用于水源水中苯系物的测定。若取100mL水样，本法最低检测浓度为0．020mg/L，最佳线性范围为0．02～1．0mg/L。2原理水中苯系物经二硫化碳萃取后，如果含有醇、酯、醚等干扰物质，可再用硫酸—磷酸混合酸除去。最后用气相色谱仪氢火焰检测器测定。其出峰顺序为：苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。以相对保留时间定性，外标法或内标法（氯苯内标物）定量。3试剂3．1苯系物标准贮备溶液：准确称取苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯和苯乙烯各20mg，分别置于

2、10．0mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度。此溶液1．0mL含2．0mg苯系物。3．2苯系物混合标准使用液：分别吸取苯系物标准贮备溶液（3．1）于同一容量瓶中，用纯水稀释100倍，此溶液1．0mL含20μg苯系物，用时现配。3．3二硫化碳：气相色谱法测定时不得检出苯系物，若市售试剂不合要求，可按下述方法纯化。纯化方法：将混合液〔浓硫酸：二硫化碳：浓硝酸＝25：100∶25（按体积比）〕置于梨形分液漏斗摇动并时时放气，静止分层，取二硫化碳层用气相色谱法测试是否会检出苯系物，如仍含有，则按上法再处理，直至检不出苯系物为止。重蒸馏是使二硫化碳与高沸点的硝基苯系物分离，收集沸点为47℃的蒸出液，至

3、剩余20～30mL时停止（蒸干易爆炸）。3．4甲醇（优级纯）。3．5无水硫酸钠，在300℃灼烧2h备用。3．6氯化钠（分析纯）。3．7混合酸：硫酸磷酸2＋1。3．8盐酸溶液（0．1mol/L）：取8．3mL浓盐酸用纯水稀释到100mL。3．9固定液：有机皂土；邻苯二甲酸二壬酯（DNP，分析纯）。3．10载体：101白色担体（60～80目）。4仪器4．1气相色谱仪。4．1．1氢火焰离子化检测器。4．1．2固定相：3．5％有机皂土+2．5％DNP固定液涂于60～80目101白色担体。4．1．3色谱柱：长3m，内径2．5mm螺旋形不锈钢柱。4．2振荡器。4．3100mL分液漏斗。4．45．0mL刻

4、度具塞试管。4．5100mL、10mL容量瓶。4．6双磨口玻璃瓶5mL、10mL。4．7离心机。4．8微量注射器10μL、5μL。5采样将水样采集在具有磨口塞玻璃瓶中。6分析步骤6．1萃取与净化6．1．1洁净的水样取100mL于100mL分液漏斗中，加盐酸调节pH呈酸性，加2～4g氯化钠，溶解后，加5．0mL二硫化碳（3．3）于振荡器上振摆3min，静止分层，弃去水相，萃取液经无水硫酸钠（3．5）脱水后，供色谱分析。6．1．2污染较重的水样（如果水样混浊，可离心后取上清液，若含量超过1．0mg/L可取适量水样稀释）按6．1．1萃取后，于萃取液中加入0．5～0．6mL混合酸（3．7）开始缓缓振

5、摇，然后剧烈振摇1min（注意放气），分层后弃去酸液。反复萃取至酸层无色为止。最后用2％硫酸钠和蒸馏水洗萃取液至中性，并经过无水硫酸钠（3．5）脱水，供色谱仪分析。6．2色谱分析6．2．1色谱条件6．2．1．1检测器温度160℃。6．2．1．2气化室温度250℃。6．2．1．3柱温70℃。6．2．1．4载气流量：选择分辨度的要求为R1/2＞1．0。6．2．1．5氢气流量70mL/min。6．2．1．6空气流量500mL/min。6．2．2测定取1．0μL或4．0μL萃取液进样后，记录色谱峰高或峰面积。6．2．3绘制标准曲线（或者内标校准曲线）：在线性范围内，分别取苯系物混合标准溶液（氯苯内标

6、物）0，0．1，0．5，1．5，2．0，4．0，5．0mL（3．2）于100mL分液漏斗中用蒸馏水稀释至100mL，然后按6．1．1或6．1．2步骤萃取。将上述不同浓度萃取溶液注入色谱仪，测得峰高或峰面积，根据内标物与苯系物的峰高或峰面积的比值为纵坐标，以苯系物组分浓度为横坐标，绘制各组分的校准曲线。6．3色谱图的考察6．3．1标准色谱图见下图。6．3．2气相色谱条件见6．2．1。6．3．3组分出峰顺序：苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。6．3．4保留时间：a．苯1min17sb．甲苯2min17sc．乙苯4min2sd．对二甲苯4min26se．间二甲苯4min55sf

7、．邻二甲苯5min35sg．苯乙烯7min57s7计算以测定样品的峰高或峰面积在标准曲线上查出相应的浓度并按式（1）计算。如果用单个标准定量，可按式（2）计算。式中：c—水样中各单个苯系物组分的浓度，mg/L；c1—相当于标准苯系物浓度，μg/mL；V1—水样体积，mL；V2——萃取液体积，mL。式中：c——水样中各单个苯系物组分的浓度，mg/L；c1——标准溶液的浓度，μg/mL；Q——样品进样量，μL；Q