多参数监护仪的出厂检验和校准

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1、医用电子仪器与维护专业毕业论文论文题目：多参数监护仪的出厂检验和校准安徽医专医学技术系教研室二零一零年三月目录一、出厂检验3（一）通电测试3（二）心电性能检验4（三）呼吸性能检验4（四）无创血压性能测试4（五）血氧性能检验5（六）脉率性能检验6(七)体温检验6(八)有创血压性能检验（主机带有IBP模块）6(九)CO性能检验（主机带CO功能时）7(十)CO2性能检验（主机带有CO2模块时检测此项）7(十一)麻醉模块检验（主机带麻醉功能时）8(十二)打印功能检验8(十三)系统菜单功能检验9二、校准91、心电（ECG）92、血压（BP)103、血氧饱和度（SPO2）104、呼吸（RESP）115、呼

2、末二氧化碳（FCO2）116、麻醉气体117、氧浓度（O2）128、体温（TEMP）129、心输出量（CO）1210电气安全检测12多参数监护仪的出厂检验和校准【摘要】多参数监护仪是医院重要的医疗设备，它集心电、呼吸、血氧、NIBP、呼吸末CO2、麻醉气体、心输出量、有创血压测量为一体，主要用于危重病人的监护。。【关键词】多参数监护仪出厂检验和校准　　监护仪由四部分组成：信号采集、模拟处理、数字处理及输入和输出部分，其中对不同生理参数采集的方法并不相同。监护仪由于其临床的重要性，在新购入和使用一定时间和维修后，厂家必须对各参数的准确度和安全性进行检查和校准，合格后才能正常使用。仪器设备在出厂投

3、入客户之前，必须要进行校准和检验，特别医疗器械来说明，出厂检验和校准显得尤其重要，一台不合格的医疗仪器，会直接影响人的生命状态，严重的会导致病人死亡，因此，国际社会普遍要求每一台仪器符合相对严格国际或国家标要求，这些标准有安规标准IEC601、GB9263，或测试标准，除此以外，还经常要求对生产医疗器械的厂家进行各类审核，如ISO9000审核有等;M8、M9系列监护仪是深圳理邦有限公司生产的多参数监护仪。该仪器集心电、呼吸、血氧、NIBP、呼吸末CO2、麻醉气体、心输出量测量为一体，主要用于危重病人的监护。在治病救人方面具有较大的功用。所以一台出厂合格的监护仪才显得更为重要！一、出厂检验出厂检

4、验包括：通电测试、心电性能检验、呼吸性能检验、无创血压性能测试、血氧性能检验、脉率性能检验、体温检验、有创血压性能检验、CO性能检验、CO2性能检验、麻醉模块检验、打印功能检验、系统菜单功能检验。下面分别作说明。（一）通电测试电源启动后，显示屏应能够正常点亮，首先进入自检和公司LOGO显示界面，进入系统后，波形区有心电、血氧、呼吸、呼吸末二氧化碳、有创血压、麻醉的扫描波形，参数区有相应的---状态显示，且电源状态标示正确，可判断系统启动正常；在主界面按动各个按键，检查是否正常工作。测试完毕后，按动电源开关键机器能够正常关机，开关机5次应能够正常启动和关机。（二）心电性能检验1、插上心电电缆到主

5、机上，另一端接到心电模拟器上，设置心电模拟器的心率输出为：30、60、120、160、200，机器能够准确的计算出心率数值（误差在正负2%）并且心电波形正常（与演示模式中的波形一致），如实记录测试数据。2、导联方式的选择测试：分别将界面导联选择为：I、II、III、avR、avL、avF、V屏幕上显示的波形正常；3、增益选择：分别将心电增益设为X0.25X0.5X1X2，显示的波形幅度能够按照相应的比例进行变化；4、心率来源测试：当选择不同的心率来源时，心率参数测量应满足所设定的要求。若设定为“自动”则应该以ECG来源为先，若没有ECG参数计算，则以血氧来进行计算，若选择“同时”则同时有

6、ECG和血氧参数；5、系统的进行ECG心电设置的操作，检验各项功能的实现情况正常。在其他设置中选择ECG监护类型为“正常显示、半屏多导联显示”，主机应有相应的波形界面显示。设置的心跳音量为0——5，六个等级。（三）呼吸性能检验1、设置心电模拟器的呼吸输出为：15、30、60、120，分别在成人、小儿、新生儿模式下，机器能够准确的计算出呼吸率的数值（误差在正负2RPM范围内），并且呼吸波形正常（与演示模式中的波形一致就视为正常）；2、呼吸报警性能检验：呼吸报警范围在“8——30”，把呼吸调节到这个范围外，主机将会产生呼吸超限报警，然后把呼吸调节到这个范围内，呼吸报警应立即消除；当设置心电模拟器的

7、呼吸输出为OFF时，会有一定的等待时间，当机器呼吸率的数值显示为0时开始计时，到出现报警时结束计时，在10到40秒设置范围内，误差在5秒内。（四）无创血压性能测试1、主机在成人模式下，设置血压模拟器在成人状态，分别设置收缩压舒张压（平均压）为：[275215(235)]mmHg,[4010(20)]mmHg，开始血压测量，记录两次测量结果，误差范围为8mmHg；2、主机在小儿模式下，设置血压