产品药学专业知识培训

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1、产品药学专业知识培训主要产品介绍药品名称规格类别作用类别批准文号复方甘草片复方非处方药镇咳祛痰药国药准字H11020671氨酚待因片（I）复方精神药品镇痛药国药准字H10880007安度芬复方精神药品镇痛药国药准字H10930044可普芬复方精神药品镇痛药国药准字H20020514硝苯地平缓释片10mg处方药抗高血压药国药准字H11022296磷酸可待因片15mg麻醉药品镇咳镇痛国药准字H11020672磷酸可待因片30mg麻醉药品镇咳镇痛国药准字H11020673阿片粉麻醉药品国药准字H11020670氨酚待因片（I）、

2、安度芬、可普芬主要成分：氨酚待因片（I）：对乙酰氨基酚500mg，磷酸可待因8.4mg安度芬：对乙酰氨基酚300mg，磷酸可待因15mg可普芬：布洛芬200mg，磷酸可待因12.5mg氨酚待因片（I）、安度芬、可普芬共同点：解热镇痛抗炎药+磷酸可待因复方制剂镇痛药中等强度疼痛止痛氨酚待因片（I）、安度芬、可普芬不同点解热镇痛抗炎药类别不同磷酸可待因含量不同镇痛效果不同镇痛药作用于中枢神经系统，能选择性地缓解疼痛，而对其他感觉如听觉、触觉和视觉等无影响，并能保持意识清醒的一类药物。镇痛药分类解热镇痛抗炎药对乙酰氨基酚、布洛芬

3、中枢性镇痛药磷酸可待因解热镇痛抗炎药的药理学解热镇痛抗炎药的药理学解热镇痛抗炎药是一类具有解热、镇痛，多数还有抗炎、抗风湿作用的药物。又称非甾体类抗炎药。解热镇痛抗炎药的药理学作用机制抑制环加氧酶，减少前列腺素（PG）的生物合成。作用部位：主要在外周，也不排除部分通过中枢神经系统而发挥镇痛作用的可能性。两个概念外周神经系统包括传出神经和传入神经中枢神经系统脑和脊髓解热镇痛抗炎药的药理学常用种类（按化学结构分）水杨酸类（乙酰水杨酸）苯胺类（对乙酰氨基酚）吡唑酮类（保泰松）其他有机酸（布洛芬）解热镇痛抗炎药的药理学特点各类药物

4、均有镇痛作用，但抗炎作用强度各类药物不同。解热镇痛抗炎药的药理学它们具有下述三项共同作用解热作用通过抑制中枢PG的合成而发挥解热镇痛作用。只能降低发热者的体温，对正常体温无影响。解热镇痛抗炎药的药理学它们具有下述三项共同作用镇痛作用只适用于轻、中度的慢性钝痛，一般不产生欣快感和药物依赖，亦不抑制呼吸，但对严重创伤性剧痛及内脏平滑肌绞痛无效。解热镇痛抗炎药的药理学它们具有下述三项共同作用抗炎抗风湿作用通过抑制PG合成而缓解炎症。除苯胺类外，解热镇痛药对控制风湿性和类风湿性关节炎症状均有一定的疗效，但只是对症治疗，不能根治。药

5、理学作用机制对乙酰氨基酚布洛芬磷酸可待因几条术语及药物的体内过程药效学是研究药物对机体的作用及作用机制的科学。药效学重点讨论药物的生理及生化效应及其机制以及药物剂量与效应之间的关系。它不但是药理学的理论基础，也是临床合理用药的依据。药效学对因治疗用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。例如抗生素杀灭体内病原微生物。对症治疗用药目的在于改善疾病的症状。对症治疗未能根除病因。药效学药物的不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。简称ADR。药品不良反应的种类1、副作用在治疗量时出现的与治疗

6、目的无关的不适反应。原因是药物选择性低，作用范围广，治疗时利用其中一个作用，其它作用就成了副作用。如阿托品。2、毒性作用由于病人的个体差异、病理状态或合用其它药物引起敏感性增加，在治疗量时可出现毒性反应药品不良反应的种类3、后遗效应指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下，但生物效应仍存在。如服用长时间作用的镇静催眠药后，次晨仍有困倦、头乏力等后遗效应。4、变态反应药物刺激机体而发生的不正常的免疫反应。如青霉素药品不良反应的种类5、继发反应由于药物的治疗作用所引起的不良反应。如长期服用广谱抗生素。引起肠道菌群失调。6药物依赖

7、性连续使用一些作用于中枢神经系统的药物后，产生精神依赖。药品不良反应的种类7其它如致癌作用、致突变、致畸作用。药动学药动学药物代谢动力学，简称药动学，研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的动态变化的规律。药物的体内过程一、药物的吸收指药物自体外或给药部位经过细胞组成的屏障进入血液循环的过程。药物的吸收状况直接影响药物作用的快慢和强弱。给药途径胃肠道给药、注射给药、经皮给药、呼吸道给药等。药物的体内过程二、药物的分布指药物进入血液即通过各种生理屏障向不同部位转运。药物到某组织的分布速度，主要取决于该组织

8、的血流量和膜的通透性。药物与血浆蛋白结合体内屏障的影响药物的体内过程体内屏障血脑屏障在组织学上血脑屏障是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑三种屏障的总称。胎盘屏障胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障。药物的体内过程三、生物转化药物，作为外来活性物质，机体首先要将之灭活，同时还要促其自体内消除。体内药物主要在肝脏生物转