《药剂学(1)》重难点分析(3)

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1、《药剂学(1)》重难点分析(3)处方分析1、分析下列处方，并简述制备工艺。氧氟沙星滴眼剂氧氟沙星3g氯化钠8.5g羟苯乙酯0.3g醋酸适量氢氧化钠适量注射用水加至1000ml氧氟沙星为主药，氯化钠为等渗调解剂，羟苯乙酯为防腐剂，醋酸和氢氧化钠为pH调节剂，注射用水为溶媒．制法：取氧氟沙星，加注射用水约200ml，滴加醋酸使恰好溶解。另取羟苯乙酯，用适量热注射用水溶解，加入氯化钠使溶解。将上述两溶液混合，用氢氧化钠溶液调节pH，过滤，加注射用水至1000ml，灌装，100℃流通蒸汽灭菌30分钟，即得。

2、2．分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项。胃蛋白酶合剂胃蛋白酶（1：30000）20g单糖浆100ml稀盐酸20ml橙皮酊20ml5%尼泊金乙酯醇液10ml蒸馏水适量共制成1000ml胃蛋白酶为主药，单糖浆为矫味剂、助悬剂，稀盐酸用于调节pH值约为2以保持胃蛋白酶的活力，橙皮酊为矫味剂，5％尼泊金乙酯醇液为防腐剂，蒸馏水为溶媒。制法：将稀盐酸、单糖浆加入约800ml蒸馏水中，搅匀，再将胃蛋白酶均匀撤布于液面上，使其自然膨胀，溶解。将橙皮酊缓缓加入溶液中．另取约100ml蒸馏水溶解尼泊金乙酯醇液，将

3、其缓缓加入上述溶解液中，再加入蒸馏水至全量，搅匀，即得。注意事项胃蛋白酶分子量为35500，其分解蛋白活力最大的pH范围是1．5—2．5，所以应采用稀盐酸调节本品pH约为2。配制时应分撒于上述液面上，不应激烈搅动，以防止粘结成团，且激烈搅拌会降低酶活性。3本制剂不宜过滤，因胃蛋白酶等电点为2．75—3．00。在上述溶液中胃蛋白酶带正电荷，而用于过滤的滤纸、棉花等带负电荷，这样会因荷电相反而产生吸附胃蛋白酶的作用，对此可先用盐酸润湿滤纸与滤器以中和其表面电荷，消除吸附现象。配制时应同时注意水的温度．高

4、于室温胃蛋白酶易失活。本品不宜与胰酶、氧化钠、碘、鞣酸、浓乙醇、碱以及重金属配伍，以防止降低其活性．3．分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项1：1000硫酸阿托品散硫酸阿托品1.00g1%胭脂红乳糖0.5g乳糖998.5g硫酸阿托品为主药，胭脂红为着色剂，乳糖为稀释剂制备：先研磨乳糖使乳钵内壁饱和后倾出，将硫酸阿托品和胭脂红乳糖置于乳钵中研磨均匀，再按等量递加法逐渐加入所需要的乳糖，充分研匀，待全部色泽均匀即得。注意事项：主药硫酸阿托品与稀释剂乳糖的比例相差千倍，为使其棍合均匀一定要采用等量递加法

5、，同时注意着色剂所指示的混合均匀程度。4、分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项。10％葡萄糖输液注射用葡萄糖100g1％盐酸适量注射用水至1000ml处方分析；葡萄糖为主药，盐酸用于调节pH，注射用水为溶媒。制备：将注射用水煮沸，加入处方量的注射用葡萄糖，配成50％一60％的浓溶液；加入1％盐酸适量，并加入占浓溶液o．1％(g／ml)的针用活性炭，混合均匀；煮沸约15分钟，趁热过滤；滤液中加入注射用水至全量，并进行含量和pH值测定，合格后滤过至澄清，灌装、封口、115℃热压灭菌30分钟，即得。注意

6、事项：第一、为使葡萄糖注射液的澄明度合格，一般采用浓配法制备；另外，还要加热煮沸(可使糊精水解，蛋白质疑聚)、加入适量的盐酸(中和胶体杂质颗粒的表面电荷利于被活性炭吸附除去)并用膜滤器反复精滤。第二、为避免葡萄糖注射液颜色变黄和pH值下降，要严格控制灭菌条件并将酸度调节在较稳定的范围内(pH值3．8—4．0)。35、分析下列处方，并简述制备工艺。炉甘石搽剂炉甘石60g氧化锌60g液化酚5.5ml甘油12ml芝麻油500ml氢氧化钙溶液适量共制成1000ml处方分析：炉甘石、氧化锌为主药，用于治疗湿疹

7、，晒斑和急性皮炎。液化酚为消毒防腐剂，甘油为保湿剂。芝麻抽为油相，氢氧化钙为水相。同时芝麻油中油酸甘油酯及游离脂肪酸同氢氧化钙作用，生成油酸钙皂作乳化剂。制法：取炉甘石、氧化锌研细混合后加入芝麻油并混匀，徐徐加入新鲜配制的氢氧化钙溶液(其中含有甘油与液化酚)至全量，乳化完全即得。6、分析下列处方，并简述制备工艺。炉甘石洗剂炉甘石3.0g氧化锌1.5g甘油1.5g羧甲基纤维素纳0.15g蒸馏水加到30.0ml处方分析：炉甘石为主药，氧化锌为主药，甘抽为保湿剂，羧甲基纤维素钠为助悬剂，蒸馏水为溶媒。制备

8、工艺：称取羧甲基纤维素钠0．15g，加20rnl蒸馏水，加热溶解而成胶浆。称取已过100目筛的炉甘石、氧化锌于研钵中，研磨均匀，加入羧甲基纤维素钠胶浆研成糊状，再加甘油研匀，最后加水至足量，研磨均匀即得。3