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1、神经病理性疼痛的药物治疗进展国际疼痛研究协会(IASP)将神经病理性疼痛定义为“由神经系统原发性损害或功能障碍引起的疼痛”[1]。其发病机制与中枢神经系统损伤或疾病诱发的中枢敏化、神经元异常兴奋导致神经递质过度释放有关。根据神经系统发生原发性损害或功能障碍的部位，可分为外周性神经病理性疼痛和中枢性神经病理性疼痛两种[2]。带状疱疹后神经痛（PHN）和糖尿病性周围神经痛(DPN)是最具有代表性的外周性神经病理性疼痛，中枢性神经病理性疼痛常见的是卒中后神经痛。目前神经病理性疼痛的治疗药物主要有三环类抗抑郁药、抗癫痫药、局麻药、阿片类
2、镇痛药。1抗抑郁药物1.1三环类抗抑郁药(TCAs)TCA类药物常见有丙咪嗪、氯丙咪嗪、阿米替林和多塞平，抗抑郁效果优于MAOI,属于单胺再摄取抑制药,可抑制5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NA),适用于各类抑郁症[3]。TCA类药物不良反应主要是抗胆碱能反应,如口干、便秘、尿潴留、视物模糊及眼内压升高等;此外还有心血管方面的不良反应,如心律失常、传导阻滞、直立性低血压、心功能不全等,尤其在老年人更易发生。2010英国国家健康与临床卓越研究院（NICE）指南推荐阿米替林为糖尿病性周围神经痛的一线用药[4]。2007年加拿大
3、疼痛协会指南推荐三环类抗抑郁药为治疗慢性神经病理性疼痛一线药物之一[5]。1.2选择性5-HT和NA再摄取抑制药(SNRIs)SNRIs能同时阻滞5-HT和NA再摄取,即双重阻滞作用。代表药物有文拉法辛和度洛西汀，后者目前国内未上市。文拉法辛（Venlafaxine）商品名:怡偌思、博乐欣。其药理机制是抑制神经突触前膜52HT及NA再摄取,增强中枢5-HT及NA神经递质功能,发挥抗抑郁作用。与组胺、胆碱及肾上腺素受体几乎无亲和力,不良反应较轻。其缓释口服制剂吸收好,血浆t1/2为15h,生物利用度为96%～105%。临床研究显示
4、,该药治疗抑郁症有效、安全,利于患者长期维持性治疗[6]。文拉法辛减轻疼痛效果和TCA类似，不良反应比TCA少，患者不能耐受TCA类副作用时可用文拉法辛[7]。度洛西汀(Duloxetine)通过5-HT和NA两种神经递质在调控情感和疼痛敏感程度方面的作用,提高机体对疼痛的耐受力，它于2004年9月被FDA认证为治疗糖尿病周围神经病变。2010英国NICE指南推荐度洛西汀为糖尿病性周围神经痛的一线用药[4]。2抗癫痫药物抗癫痫药治疗神经病理性疼痛的主要机制有:减少神经元Na+和Ca2+的内流,直接和间接加强GABA的抑制作用,通
5、过消耗神经递质谷氨酸的存储或阻断谷氨酸的NMDA受体作用位点以减少兴奋性神经递质谷氨酸的活性[7]。2.1卡马西平卡马西平(Carbamazepine)通过阻滞Na+通道和电压依赖性的Ca2+而抑制神经元的高兴奋性,对糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛和脊柱结核疼痛有效。增加剂量或联合其他药物时应小心,因为有很多文献报道卡马西平能减少各种肝脏细胞色素酶P450而影响药物代谢,可能导致很多不可预料的药物间反应。2007年加拿大疼痛协会指南仅推荐卡马西平用于治疗三叉神经痛（原发性），不推荐用于治疗其他神经病理性疼痛[5]。2.2加巴喷
6、丁加巴喷丁是一种新型抗癫痫药，它是γ－氨基丁酸（GABA）的衍生物，其药理作用可能有：1）对N-甲基-D天冬氨酸的拮抗作用；2）对中枢神经系统钙通道的拮抗作用和抑制外周神经的异常放电作用；3）增加对中枢神经系-氨基丁酸介导的传入通路的抑制作用。加巴喷丁具有很好的耐受性和极少的严重不良反应。最常见的不良反应主要有嗜睡、眩晕、共济失调、疲乏等。2007年加拿大疼痛协会指南推荐加巴喷丁为治疗慢性神经病理性疼痛一线药物之一[5]。2.3普瑞巴林普瑞巴林结构和作用与加巴喷丁相似，也是γ－氨基丁酸（GABA）的衍生物，可抑制中枢神经系统电压
7、依赖性钙通道的α2-δ亚基（普瑞巴林与之结合的效能是加巴喷丁的6倍以上），减少钙离子内流，抑制神经超敏化，随之减少谷氨酸盐、去甲肾上腺素、P物质等兴奋性神经递质的释放，从而有效控制神经性疼痛。与加巴喷丁比较，普瑞巴林起始剂量150mg/d，即可起效，服药方便。不良反应较轻，主要有头晕、嗜睡和周围性水肿如脚踝水肿[8]。FDA批准普瑞巴林的适应症有：糖尿病性外周神经痛、疱疹后神经痛、辅助治疗成人癫痫部分发作患者、纤维肌痛。2010英国NICE指南中，普瑞巴林为唯一治疗中枢、外周神经病理性疼痛均有效的一线药物[4]。2007年加拿大
8、疼痛协会指南也推荐普瑞巴林为治疗慢性神经病理性疼痛一线药物之一[5]。3局麻药局部治疗有很多优点,如与其他药物相互作用少,全身副作用小,药物剂量不用滴定等。5%利多卡因贴剂经FDA认证可用于治疗带状疱疹后神经痛。对非带状疱疹后神经痛患者的持续性疼痛和异常性疼痛也
