细胞遗传学练习题【最新资料】

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1、医学遗传学试题（1）二、选择题1.表现为母系遗传的遗传病是（D）A.染色体病   B.单基因病       C.多基因病   D.线粒体病  E.体细胞病2.先天性疾病是指（A）A.出生时即表现出来的疾病   B.先天畸形   C.遗传病   D.非遗传病  E.以上都不是3.遗传病最主要的特点是（E）A.先天性   B.不治之症   C.家族性   D.罕见性   E.遗传物质改变4.遗传病中种类最多的是（D）A.常染色体显性遗传病   B.X连锁隐性遗传病   C.多基因遗传病   D.单基因遗传病   E.Y连锁遗传病5.遗传病中发病率最

2、高的是（D）A.常染色体隐性遗传病   B.X连锁隐性遗传病   C.单基因遗传病   D.多基因遗传病   E.体细胞遗传病6.不能在世代间垂直传递的遗传病是（D）A.常染色体遗传病   B.多基因遗传病   C.单基因遗传病   D.体细胞遗传病   E.性连锁隐性遗传病7.研究遗传病的诊断、预防、治疗、遗传咨询等内容的学科属于（B）A.医学遗传学   B.临床遗传学   C.群体遗传学   D.人类遗传学   E.群体遗传学8.细胞遗传学研究遗传的细胞生物学基础和染色体行为与（A）的关系。A.遗传变异   B.疾病发生   C.遗传性疾病

3、   D.先天性疾病   E.家族性疾病9.下列属于单基因遗传病的疾病是（C）A.冠心病   B.糖尿病   C.血友病   D.唇裂   E.脊柱裂■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■第二单元遗传的细胞和分子基础一、单选题1.真核生物细胞断裂基因的编码顺序是（A）A．外显子   B．内含子   C．增强子   D．启动子   E．终止子2.DNA的编码链为ATCGCCTAG，其转录形成的RNA链为（B）A．TAACGGATC   B．UAGCGGAUC   C．AUCGCCUAG   D．TAGCGGATCE．GUCCGGC

4、U3.（A）主要分布在单一序列中。A．间隔序列  B．端粒DNA  C．结构基因  D．微卫星DNA  E．卫星DNA4.染色质的一级结构单位是（D）A．染色丝   B．断裂基因   C．染色单体   D．核小体   E．核体5.受精卵第二次分裂时，卵裂球若发生有丝分裂染色体不分离，可以导致（D）A.三倍体或单倍体   B.三体或单体的纯合体   C.部分三体或部分单体D.二倍体、三体和单体的嵌合体   E.二倍体、部分三体和部分单体的嵌合体6.减数分裂第二次分裂发生个别染色体不分离，形成的配子中，将是（A）A．1/4有n+1条染色体   B．

5、1/2有n+1条染色体   C．1/2有n-1条染色体D．全部为n+1条染色体   E．3/4有n+1条染色体7.产生移码突变可能是由于碱基对的（D）A．转换   B．颠换   C．点突变   D．插入   E．替换8.一男性患有脆性X综合征(CGG)n，其病因是n由60变为300。请问是发生一下那种现象（E）A．同义突变   B．错义突变  C．无义突变   D．移码突变  E．动态突变9.Alu序列是（C）A．单一序列   B．高度重复序列   C．短分散核单元   D．长分散核单元E．回文结构10.断裂基因内含子和外显子的接头形式称（D）

6、A．GT-AG法则   B．GA-UG法则   C．GT-TA法则   D．GU-AG法则   E．AG-UC法则11.密码子是指（E）A．DNA分子中的三个随机的碱基对顺序  B．rRNA分子中的三随机的碱基顺序C．tRNA分子中密码环上的三个碱基顺序 D．mRNA分子中三个随机的碱基顺序E．mRNA分子中三个相邻的碱基顺序12.一个tRNA上的反密码子是5’AGC3’，它能识别的密码子是（B）A．5’UGC3’   B．5’UCG3’   C．5’CGU3’   D．5’GCU3’   E．5’TCG3’13.关于X染色质下列哪种说法是错的

7、？（E）A．是间期细胞核中无活性的异染色质   B．出现在胚胎发育的16～18天以后  C．在卵细胞发生过程中X染色质可恢复活性   D．由常染色质转变而来  E．在细胞周期中形态不变14.发生联会染色体是（C）A．姐妹染色体   B．非姐妹染色体   C．同源染色体   D．非同源染色体   E．常染色体二、多选题15.断裂基因的侧翼序列包括（BCE）A．内含子B．启动子C．增强子D．外显子E．终止子16.启动子包括（ACD）A．TATAbox   B．CTCTbox   C．CAATbox   D．GCbox   E．CGbox17.hnR

8、NA的修饰、加工过程包括（ABC）A．戴帽(5’端加m7(Gppp)   B．加尾(3’端加PolyA)   C．切除内含子，拼接外显子  D．在细胞