有机硅改性聚丙烯酸酯乳液的细乳液合成及应用

有机硅改性聚丙烯酸酯乳液的细乳液合成及应用

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时间:2018-07-26

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1、浙江理工大学材料与纺织学院毕业设计(论文)诚信声明我谨在此保证:本人所写的毕业设计(论文),凡引用他人的研究成果均已在参考文献或注释中列出。设计(论文)主体均由本人独立完成,没有抄袭、剽窃他人已经发表或未发表的研究成果行为。如出现以上违反知识产权的情况,本人愿意承担相应的责任。声明人(签名):年月日摘要聚丙烯酸酯因成膜性好,粘结性强,耐热等优点而被广泛应用于涂料印花粘合剂,但其存在胶膜硬度大,耐水性差,冷脆热黏等缺点而影响了印花产品的质量。聚硅氧烷疏水性强,链段柔顺,将含有乙烯基的聚硅氧烷对聚丙烯酸进行改性,能有效改善聚丙烯酸酯粘合剂的缺点,提高涂料印

2、花的色牢度与手感。因此本文合成出双端乙烯基聚二甲基硅氧烷(diVi-PDMS),并将其用于改性聚丙烯酸酯,制得一种新型涂料印花粘合剂,使得涂料印花织物兼具良好的耐摩擦牢度和手感。主要研究内容分为两部分:第一部分:双端乙烯基聚二甲基硅氧烷的合成及表征。采用1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷和八甲基环四硅氧烷为原料,以三氟甲基磺酸为催化剂,通过阳离子开环聚合合成双端乙烯基聚硅氧烷(diVi-PDMS)。研究了催化剂用量,反应温度和反应时间对产物转化率和封端率的影响,优化了合成工艺条件并采用红外光谱(FTIR)和核磁共振(1H-NMR)对产物结

3、构进行表征。结果表明:双端乙烯基聚硅氧烷(diVi-PDMS)的优化工艺条件为催化剂用量0.15%,反应温度70℃,反应时间6h,产物转化率达到91%,FTIR和1H-NMR谱图分析表明了产物为双端乙烯基聚硅氧烷(diVi-PDMS)。第二部分:diVi-PDMS改性聚丙烯酸酯细乳液的合成及其性能研究。采用自制的双端乙烯基聚硅氧烷(diVi-PDMS)改性聚丙烯酸酯,通过细乳液聚合制得有机硅改性聚丙烯酸酯乳液。研究了传统乳化剂(SDS:O-10)/可聚合乳化剂(V-20S)配比及用量,有机硅单体分子量对聚合稳定性、乳液性能、胶膜性能及涂料印花性能的影响

4、,并用红外光谱仪(FTIR)、热重分析仪(TG)、差示扫描量热仪(DSC)等对聚合物的结构和性能进行测定和表征。结果表明:乳化剂配比为1.5:1:1、用量为6%时,聚合稳定性及乳液稳定性良好,乳液粒径小,分布窄,且相比传统乳化剂,复配可聚合乳化剂明显提升胶膜的力学性能;随着diVi-PDMS分子量的增大,胶膜交联度降低,耐水性降低,力学性能变差,涂料印花织物耐摩擦牢度变差,当diVi-PDMS分子量为约为1600时,胶膜水接触角为94.9°,吸水率为7.39%,印花织物干、湿摩擦牢度可达4级,手感柔软。红外分析表明产物为有机硅改性聚丙烯酸酯,DSC和T

5、G分析表明经改性后聚合物的玻璃化温度降低,热分解温度提高,耐热稳定性增强。iii论文研究表明,以双端乙烯基聚硅氧烷(diVi-PDMS)为改性单体,采用细乳液聚合,制备有机硅改性聚丙烯酸酯乳液粘合剂,应用于印花涂料,其印花织物耐干、湿摩擦牢度均达到4级,手感柔软,印花织物具有良好的耐摩擦牢度,又具有柔软的手感。关键词:聚丙烯酸酯;双端乙烯基聚硅氧烷;细乳液聚合;涂料印花iiiAbstractPolyacrylatehasbeenwidelyusedaspigmentprintingbinderbecauseofitsadvantages,suchasg

6、oodfilm-formingability,strongadhesion,goodheatresistance,etc.However,thepolyacrylategenerallyexistsmanydefectswhichaffectthequalityoftheprintingproducts,suchashighhardness,poorpropertyofwaterproof,hotsticky-coolbrittleperformanceofthelatexfilm.Therearemanyadvantagesinpolydimethy

7、lsiloxane(PDMS),suchasgoodhydrophobicityandflexibility.PDMSwhichcontainsvinylgroupwasappliedinthemodificationofpolyacrylate,inordertoimprovethecolorfastnessandhandleofpigmentprintingfabric.Inthispaper,adoubleVinyl-terminatedpolydimethylsiloxane(diVi-PDMS)wassynthesizedandapplied

8、inthepreparationofsilicone-modifiedpolyacrylate

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