脉动真空灭菌器验证方案

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1、药业集团企业标准脉动真空灭菌器验证方案文件编号：版本号：00第1页共20页验证方案组织与实施该设备验证工作由动力设备部负责组织，动力设备部、生产技术部、质量保证部、生产车间及QC检验室有关人员参与实施。验证小组成员动力设备部生产技术部质量保证部QC化验室生产车间方案制订部门签名日期质量保证部方案审核部门签名日期设备动力部生产技术部方案批准批准人批准日期脉动真空灭菌器验证方案文件编号：版本号：00第2页共20页目录1概述2验证目的3验证范围4验证小组人员及职责5验证内容5.1预确认5.2安装确认5.2.1

2、安装确认所需文件资料5.2.2设备材质和质量5.2.3安装质量5.2.4安用介质连接5.2.5仪器仪表的校验5.2.6起草标准操作规程5.3运行确认5.3.1功能测试前灭菌器各项操作工作的确认5.3.2设备运行质量确认5.4性能确认5.4.1验证设备的校证5.4.2空载热分布5.4.3满载热分布5.4.4热穿透试验5.5生物指示剂验证5.5.1生物指示剂5.5.2测试过程6再验证周期7结果评价和建议8验证进度安排9验证记录及验证报告脉动真空灭菌器验证方案文件编号版本号：00第3页共20页1概述XG1.U

3、系列脉动真空灭菌器是完全符合GMP规范要求的高档次消毒灭菌装置。用于耐高温、高湿的设备零部件、工具、容器及无菌服等的灭菌。设备基情况设备名称：脉动真空灭菌器型号：生产厂家：出厂日期：本公司设备编号：安装位置：针剂车间灭菌间需灭菌的物品，由灭菌器配套的消毒车装载。消毒车共层，灭菌内容容量车。该灭菌器使用饱和蒸汽灭菌。灭菌程序分为脉动、升温灭菌、排汽、干燥、结束等几个阶段。灭菌工艺控制使PLC控制系统。灭菌程序设定为121℃,30min，温度控制系统使用Pt100温度探头，放置方式置于灭菌器底部冷凝水排放口

4、处。灭菌过程的温度，用触摸屏显示并印记录。2验证目的2.1检查并确认灭菌器安装符合设计要求,资料和文件符合GMP管理要求.2.2检查并确认灭菌器的运行性能,看装载情况下灭菌器不同位置的热分布状况.2.3验证被灭菌物品在预定的灭菌程序121℃,30min下,满足GMP的要求.3验证范围本方案适用于脉动真空灭菌器的验证.4验证小组人员及职责部门职责人员验证委员会1、负责验证方案的审批。2、负责验证数据及结果的审核。3、负责验证报告的审批。4、负责发放检验证证书。质量保证部1、负责起草验证方案、验证报告。2、

5、负责验证的协调工作，以保证按本验证方案规定项目顺利进行。脉动真空灭菌器验证方案文件编号版本号：00第4页共20页QC检验室1、负责取样，检验并根据检验结果填写记录，出具验证报告，报验证委员会批准。2、负责检验用仪器、仪表校正。生产技术部1负责验证方案、验证报告的会审会签2、负责配合动力设备部及指导针剂制剂车间完成有关验证工作。设备动力部1、参加会签验证方案、验证报告。2、负责设备的安装调试及仪器、仪表的校正，并做好相应记录。3、负责建立设备档案。4、负责起草设备的使用、维护保养操作规程生产车间1、负责灭

6、菌间的清洁工作。2、负责安装环境符合设计要求。3、负责起草设备清洁标准操作规程。4、配合好动力设备部实施好各项验证工作。物料供应部为验证过程提供物质支持5验证内容5.1预确认通过对购定设备技术指标适用性的审查,为选定供应厂商.提供依据.本设备的特点如下:5.1.1密封门采用辐射状门栓手动锁紧机构,整体密封性好,安全可靠,操作方便.5.1.2上位机采用触摸屏作为人机控制界面,可动态显示工作流程及及工作过程中的时间、温度、压力等参数，使得操作更直观、方便。5.1.3下位机采用可编程序控制，具有功能高，可靠性

7、高，抗干扰能力强，使用灵活方便，体积小重量轻等特点。5.1.4采用机械强制脉动真空的空气排除方式，经多次抽真空，多次注入蒸汽，彻底消除灭菌室内的冷点，使空气排除量达到99%以上，完全排除温度“死角”和“小装量效应”保证了可靠的灭菌效果5.1.5该灭器为双扉式。可实施，有菌区（清洁区）与无菌区的有效隔离，满足国家药品生产管理GMP规范要求。5.1.6主要控制件及阀件全部选用进口优质件配套，大大提出高了该类设备的稳定性和可靠性。脉动真空灭菌器验证方案文件编号版本号：00第5页共20页5.2安装确认对欲安装确

8、认的设备规格，安装条件，安装过程及安装后进行确认，证实所供应的设备规格符合要求，设备所应备有的技术资料齐全，开箱验收合格，确认安装条件及整个安装过程，符合设计规范要求。5.2.1安装确认所需文件资料动力设备部在开箱验收后，建立设备档案，整理使用手册等文件资料，归档保存。文件名称编号存放处灭菌器说明书动力设备部压力容器质量保证书动力设备部产品及附件合格证动力设备部检查人：日期：年月日5.2.2设备材质和质量项目标准检查结果材质质灭菌器体内壳耐