常用化学药品配制

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1、常用化学药品配制用药岗位分析用途药品名称配制方法日用量月用量炉内比色法测SiO25mol/L硫酸量取840ml浓硫酸缓慢注入事先量好的2160ml水中，并不断搅拌散热,配成3000ml，冷却后转入玻璃容器中。320ml2688ml浓硫酸5%钼酸铵按照百分比浓度的比例，称取50g钼酸铵，溶于适量除盐水中，溶解过程不允许加热，溶解后定容至1000ml，加入30ml（即3%）的氨水防止钼酸铵水解。64ml96g钼酸铵57.6ml氨水氯化亚锡-甘油溶液称取1.19克氯化亚锡（含2水）于烧杯中，加20ml盐酸（1

2、：1），加热溶解后，再加80ml纯甘油，搅拌均匀后将溶液转入塑料瓶中备用。6.4ml153.6ml甘油正丁醇萃取水溶液中的硅钼蓝192ml12瓶大硅标液0.01mg/ml1.准确吸取100ug/ml的硅母液20ml，稀释至200ml。小硅标液1ug/ml准确吸取100ug/ml的硅母液2ml，稀释至200ml。11用药岗位分析用途药品名称配制方法日用量月用量比色法测定N2H4对二甲氨基苯甲醛硫酸溶液1、量取200ml浓硫酸，缓慢注入600ml除盐水中，配成硫酸溶液，2、称取30克对二甲氨基苯甲醛，溶于上

3、述硫酸溶液中，冷却后定容至1L。80ml480ml浓硫酸,72g对二甲氨基苯甲醛盐酸（1：99）1、量取30ml盐酸注入2970ml除盐水中，搅匀装瓶备用。400ml120ml盐酸N2H4标液1ug/ml1、准确吸取100ug/ml的N2H4母液2.0ml，用(1+99)的盐酸溶液稀释至200ml。比色法测PO43-钼酸铵-硫酸混合溶液1、量取167ml浓硫酸缓慢注入600ml试剂水中，冷却至室温；2、称取20g钼酸铵，研细后，溶于上述溶液中，用试剂水稀释至1L。40ml200ml浓硫酸24g钼酸铵氯化

4、亚锡-甘油1、配制与测定SiO2中的氯化亚锡-甘油溶液方法相同。4ml96ml甘油PO43-标液0.01mg/ml1、准确移取2.5ml1000ug/ml的磷酸根母液于250ml容量瓶中，用除盐水稀释至刻度。11常用化学药品配制用药岗位分析用途药品名称配制方法日用量月用量炉内比色法测O2靛蓝二磺酸钠储备液1、称取1.6~1.8克靛蓝二磺酸钠于烧杯中，加2ml除盐水，湿润后加14ml浓硫酸，水浴加热30min，搅拌，待全部溶解后转入1000ml容量瓶，稀释至刻度，标定，使T=40ug/ml。8ml氨-氯化

5、铵缓冲溶液1、取20g氯化铵溶于200ml水中（不应加热），加入50ml浓氨水，稀释至1L。2、取20ml缓冲溶液与20ml酸性靛蓝二磺酸钠贮备溶液混合，测PH。若PH大于8.5可用硫酸溶液（1+3）调节PH至8.5。反之则用10%氨水调节PH至8.5。根据加酸或氨水的体积，往其余980ml中加入所需的酸或氨水，以保证以后所配置的氨性靛蓝二磺酸钠缓冲溶液的pH=8.5。8ml11容量法测碱度硫酸标准溶液1、0.01mol/L：准确量取0.1mol/L硫酸标准溶液100ml稀释至1L。酚酞指示剂1、称取1

6、.0克酚酞，加100ml95%乙醇溶解；2、再以0.05mol/LNaOH中和至稳定的微红色。甲基红-亚甲基蓝指示剂1、准确称取0.125克甲基红和0.085克亚甲基蓝置于研钵中研磨均匀后，溶于100ml95%乙醇中。甲基橙指示剂1、称取0.25g甲基橙指示剂溶于适量水，定容至250ml。容量法测低硬度硼砂缓冲溶液1、称取40克硼砂（10水合四硼酸钠），加10克氢氧化钠，溶于除盐水，稀释至1L。贮于塑料瓶备用。60ml72g四硼酸钠甲基红-亚甲基蓝指示剂1、准确称取0.125克甲基红和0.085克亚甲基

7、蓝置于研钵中研磨均匀后，溶于100ml95%乙醇中。甲基橙指示剂1、称取0.25g甲基橙指示剂溶于适量水，定容至250ml。容量法测低硬度硼砂缓冲溶液1、称取40克硼砂（10水合四硼酸钠），加10克氢氧化钠，溶于除盐水，稀释至1L。贮于塑料瓶备用。11用药岗位分析用途药品名称配制方法日用量月用量炉内容量法测碱度甲基橙指示剂0.1%水溶液：称取0.25g甲基橙指示剂溶于适量水，定容至250ml。容量法测低硬度硼砂缓冲溶液称取40克硼砂（10水合四硼酸钠），加10克氢氧化钠，溶于除盐水，稀释至1L。贮于塑料

8、瓶备用。60ml72g四硼酸钠0.5%酸性铬蓝K指示剂称取0.5克酸性铬蓝K与4.5克盐酸羟胺，在研钵中研匀，加10ml硼砂缓冲溶液，溶解于40ml除盐水，用95%乙醇稀释至100ml，贮于棕色滴瓶中，使用期限不超过一个月。玻璃电极法测PHPH7标准缓冲溶液准确称取3.5克经110~130℃干燥2h并冷却至室温的GR无水磷酸氢二钠，及3.40克GR磷酸二氢钾，一起溶解于试剂水（不应加热），并定容至1L，使用期限六周。11PH9标准缓冲溶液准