10%氰氟草酯微乳剂

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1、G25Ｑ江苏省苏科农化有限责任公司企业标准Q/320113JN068-2012代替Q/320113JN068-200910%氰氟草酯微乳剂2012-07-20发布2012-07-20实施江苏省苏科农化有限责任公司发布Q/320113JN068-2012前言本标准代替Q/320113JN068-2009。本标准与前版标准相比：技术指标、试验方法均无改动。本标准依据GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》和HG/T2467.10-2003《农药微乳剂产品标准编写规范》，结合本公司的生产实际制订而成。本标准由江苏省苏科农化有限责任公司提出并

2、起草。本标准主要起草人：胡存中。本标准首次发布于2009年4月，标准号Q/320113JN068-2009；本标准于2012年7月第一次修订。ⅠQ/320113JN068-2012引言10%氰氟草酯微乳剂是江苏省苏科农化有限责任公司开发研制生产。10%氰氟草酯微乳剂主要用于防除水稻田千金子、稗草、双穗雀稗等禾本科杂草，对这些杂草的防效能稳定在90%以上。10%氰氟草酯微乳剂对大白鼠急性经口毒性LD50＞3000mg/kg,属于低毒农药。该产品已获农业部临时登记，登记证号：LS20090815。ⅡQ/320113JN068-201210%氰氟草酯微乳剂该产品中有效

3、成分氰氟草酯的其它名称，结构式和基本物化参数如下：通用名称：cyhalofop-butyl化学名称：(R)-2-[4(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]-丙酸丁酯结构式：实验式：C20H20FNO4；相对分子质量(按2009年国际相对原子质量计)：257.4；CA登记号：122008-85-9生物活性：除草熔点：50℃；溶解度(mg/L，22℃)：水0.7。稳定性：贮存稳定期2年。1范围本标准规定了10%氰氟草酯微乳剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的氰氟草酯原药、适宜助剂复配而成的10%氰氟草酯微乳剂。2规范性引用文件下列文件对

4、于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1600—2001农药水分测定方法GB/T1603—2001农药乳液稳定性测定方法GB/T1604—1995商品农药验收规则GB/T1605—2001商品农药采样方法GB3796—2006农药包装通则GB/T19136-2003农药热贮稳定性测定方法GB/T19137-2003农药低温稳定性测定方法1Q/320113JN068-20123要求3.1外观：稳定的乳白色均相液体。3.210%氰氟草酯微乳剂

5、应符合表1要求。表110%氰氟草酯微乳剂控制项目指标项目指标氰氟草酯含量，%10±1.0氰氟草酯活性成份含量(R-C20H20FNO4)（R/R+S）,%）≥95.0PpH值范围5.0～8.0持久起泡性（1min后），mL≤25透明温度范围，℃0～45乳液稳定性(稀释200倍)合格低温稳定性a合格热贮稳定性a合格a为抽检项目，每6个月进行一次。4试验方法4.1抽样按GB/T1605-2001中“液体制剂的采样”进行。用随机法确定抽样的包装件数，最终抽样量应不少于300mL。4.2鉴别试验GC--本鉴别试验可与氰氟草酯含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试

6、样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中氰氟草酯的色谱峰的保留时间，其差值应在1.5%以内。4.3氰氟草酯的含量测定4.3.1方法提要试样用甲醇在超声波下溶解，以邻苯二甲酸二环已酯为内标物，使用5％HP－5毛细管柱和氢火焰离子化检测器，对试样中氰氟草酯进行气相色谱分离和和测定。4.3.2试剂和溶液氰氟草酯标样：已知含量，≥98.0%；内标物：邻苯二甲酸二环已酯（无干扰分析杂质）；4.3.3仪器气相色谱仪（HP6890GC），具氢火焰离子化检测器；色谱数据处理仪；色谱柱：0.53mm（id）×30m毛细管柱，内涂HP-5；4.3.4气相色谱操作条件温度（℃）：柱室2

7、45；检测室275；汽化室275；气体流量（ml/min）：载气（N2）：30；空气：400；氢气：35分流比：38：1保留时间：氰氟草酯约7.2min；邻苯二甲酸二环已酯约6.1min（见图1、图2）。注：分析者可根据仪器性能和色谱柱的差异，适当调整色谱条件，以获得最佳分离效果。4.3.5测定步骤4.3.5.1内标溶液的配制2准确称取0.5g内标物（精确至0.0002g）置于25mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，摇匀。Q/320113JN068-20124.3.5.2标样溶液的配制称取氰氟草酯标样约0.05g（精确至0.0002g）于10mL具塞三角瓶中，准确移

8、入2.0mL内标溶液，用