成晓玲分析化学总复习题--

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1、分析化学总复习题一、名词解释1.准确度在一定精密度要求下，所得分析结果与真值接近的程度。2.精密度在多次平行测定中，各次测量值彼此之间的接近程度。3.有效数字在测量中能得到的有实际意义的数字，包括所有准确数字和一位可疑数字。4.化学计量点标准溶液和被测物质恰好反应完全的那一点。5.滴定误差化学计量点与滴定终点不一致而引起的误差。6.滴定突跃和突跃范围在化学计量点前后加入少量的酸或碱使溶液的PH值发生突变的现象称为滴定突跃。突跃所在的范围称为突跃范围。7.指示剂的变色范围可见溶液的颜色是在从pH=pKHIn-1到pH=pKHIn+1的范围内变化的，这个范围称为指示剂的变色范

2、围即变色域。8.标准溶液已知准确浓度的溶液。9.基准物质指用以直接配制标准溶液或标定溶液浓度的物质。10.稳定常数衡量配位反应进行的程度。11.金属指示剂能指示金属离子浓度变化的一类试剂称为金属指示剂。12.封闭现象游离的被测金属离子被配合完后，EDTA无法将M-In中的被测定M夺出，令测定反应不完全，且无法视察到终点，这种现象被称为指示剂的封闭。13.参比电极测量各种电极电势时作为参照比较的电极。14.膜电位　指离子选择电极膜内外由于被测离子活度的不同而产生电位差。15.离子选择电极ISE是具有敏感膜并能产生膜电位的电极（基于离子交换或扩散的电极）。16.可逆电对在氧化

3、还原反应的瞬间，若电对能迅速地建立起氧化还原反应平衡，其电位符合能斯特公式计算的理论电位，则为可逆电对。1.光谱和光谱法光谱：光强对波长的变化曲线，是光谱法进行定性、定量或结构分析的基础。光谱法：是基于与光作用时，物质内部量子化能级之间跃迁所产生的发射、吸收和散射等现象而建立起来的分析方法。2.原子光谱法根据作用粒子不同，光谱法可分为原子光谱法和分子光谱法。原子光谱法是由原子外层或内层电子 能级的变化产生的，它的表现形式为线光谱。属于这类分析方法的有原子发射光谱法（AES）、原子吸收光谱法（AAS），原子荧光光谱法（AFS）以及X射线荧光光谱法（XFS）等。3.分子光谱法

4、根据作用粒子不同，光谱法可分为原子光谱法和分子光谱法。分子光谱法是由分子中电子能级、振动和转动能级的变化产生的，表现形式为带光谱。属于这类分析方法的有:紫外-可见分光光度法（UV-Vis），红外光谱法（IR），分子荧光光谱法（MFS）和分子磷光光谱法（MPS）等。4.吸收光谱法根据作用形式不同，光谱法可分为发射光谱法、吸收光谱法、荧光光谱法、拉曼光谱法等。各种物质由于其结构不同，对电磁波的吸收也不同，每种物质都有其特征性的吸收光谱，据此可对物质进行定量和定性分析的方法。5.发射光谱法被测物质分子的电子被光子激发后返回基态时，以发射辐射的形式释放能量，通过测量辐射光波长，强

5、度而对被测物分析。不6.生色团指含有非键或π键电子，能吸收外来辐射印发n→π※和π→π※跃迁的结构单元（如C=C，C=N，C=O等）。7.助色团指含有非键电子对的基团。8.红移（长移）由于化合物的结构改变（如引入助色团或发生共轭作用）或改变溶剂等而引起的吸收峰向长波方向移动的现象称为红移。9.蓝移（紫移或短移）由于化合物的结构改变（如引入助色团或发生共轭作用）或改变溶剂等而引起的吸收峰向短波方向移动的现象称为蓝移。10.增色效应由于化合物的结构改变或其他原因而引起的吸收强度增强的现象称为增色效应。11.荧光分子从第一激发单重态的最低振动能级（即S1的v=0状态）返回基态并

6、发射光子的过程称为荧光发射。12.激发光谱将测量波长固定为荧光（磷光）强度最大的谱峰的波长，然后改变激发波长并记录相应的荧光（磷光）强度。以激发光波长为横坐标，相应的荧光（磷光）强度为纵坐标即可获得激发光谱。1.发射光谱（称荧光光谱）将激发光波长固定在最大激发波长，然后测定不同波长的荧光强度，即可绘制出荧光光谱。2.保留时间是指被测组分从进样开始到出现最大检测信号值时所需的时间。3.调整保留时间扣除死时间后的保留时间。4.分离度R两相邻色谱峰的组分（物质对）的实际分离程度可用分离度来定量描述。5.离子交换色谱法利用离子交换剂（固相）与试剂中的离子发生交换来进行分离的方法，

7、适用于分离所有的无机离子和许多有机物。6.分子排阻色谱法对样品分子的尺寸大小不同进行筛分的分离方法，直径大的分子首先在色谱图上出现。二、填空1.定量分析的一般步骤是①试样的采集、②试样的制备、③试样的分解、④中间处理（干扰的分离、预测定等）、⑤选择方法、⑥定量分析测定和数据记录、⑦测定结果的计算及数据评价、⑧给出合理的报告书。2.化学分析法主要用于_常量_组分的测定，组分质量分数在_1%_以上；仪器分析法通常适于_微量_组分的测定，组分质量分数在_1%_以下。3.偶然误差的正态分布曲线的两个重要参数是_μ_和_σ_，它们分别表