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1、溶液表面张力测定1、实验时,为什么毛细管口应处于刚好接触溶液表面的位置？如插入一定深度将对实验带来什么影响？答案:减少测量P误差,因为P是气泡内外的压力差,在气泡形成的过程中,由于表面张力Prmax=KP,如果插入一定深度,Pmax2max的作用,凹液面产生一个指向液面外的附加压力△P,γ=外还要考虑插入这段深度的静压力使得?Pmax的绝对值变大,表面张力也变大。毛细管尖端为何必须调节得恰与液面相切？否则对实验有何影响?提示：毛细管尖端若不与液面相切插入一定深度，会引起表面张力测定值偏小。2、最大气泡法测定表面张力时为什么要读最大压力差答案:最大气泡法测定表面张力时
2、要读最大压力差。因为随着气泡的形成,曲率半径逐渐由大变小又变大,当曲率半径等于毛细管半径时,气泡呈半球形,气泡曲率半径最小,△P最大。(若读中间某个压力差值，不能保证每次读压力差对应大小相同气泡。)实验中为什么要测定水的?P、max由压力计读出。max？答案:答案:当曲率半径等于毛细管半径时的表面张力为:γ=?Prmax=K?P式中的K为仪器常数,可用已知表面张力的标准物质测得,这种标准物质就是水。max23、对测量所用毛细管有什么要求？、对测量所用毛细管有什么要求？答案:毛细管一定要清洗干净,管口平齐。4、在毛细管口所形成的气泡什么时候其半径最小？答案:测量时?P
3、max最大7、表面张力为什么必须在恒温槽中进行测定？答案:因为表面张力与温度有关,温度升高,表面张力下降。8、如果气泡逸出的很快,或几个气泡一齐出,对实验结果有何影响?答案:如果气泡逸出的很快,或几个气泡一齐出,即气泡形成时间太短,则吸附平衡就来不及在气泡表面建立起来,测得的表面张力也不能反映该浓度之真正的表面张力值。为何要控制气泡逸出速率？提示：气泡逸出速率会影响气泡的大小，近而影响压力差值的大小，因而要保证测定过程中气泡逸出速率恒定。9、根据什么来控制滴液漏斗的放液速度？对本实验有何影响？答案:要求气泡从毛细管缓慢逸出,通过控制滴液漏斗的放液速度调节逸出气泡每分
4、钟10个左右。若形成时间太短,则吸附平衡就来不及在气泡表面建立起来,测得的表面张力也不能反映该浓度之真正的表面张力值。10、测定正丁醇溶液的表面张力时,浓度为什么要按低到高的顺序依次测定？答案:溶液的表面张力与浓度有关,浓度按低到高的顺序依次测定,可减少由测量瓶清洗不够干净引起的误差。11、温度变化对表面张力有何影响,为什么？答案:温度升高,表面张力下降。表面张力与温度有关,12、测定时如何读取微压力计的压差？答案:测量时读取微压计上的最大压力。13、对同一试样进行测定时,每次脱出气泡一个或连串两个所读结果是否相同,为什么？答案:不同;每次脱出一个气泡结果才准确。如
5、果气泡逸出的很快,或几个气泡一齐出,即气泡形成时间太短,则吸附平衡就来不及在气泡表面建立起来,测得的表面张力也不能反映该浓度之真正的表面张力值。14、准确地取xml正丁醇和、正丁醇和(1000-x)ml蒸馏水能得到准确的1000ml溶液吗？答案:不能,因为对真实液态混合物,混合前后体积不等,而且x越大(浓度越大)时差别越大。15、本实验为何要测定仪器常数？仪器常数与温度有关系吗？答案:当曲率半径等于毛细管半径时的表面张力为:γ=?Prmax=K?P式中的K为仪器常数,可用已知表面张力的标准物质-蒸馏水测得。仪器常数与max2温度无关,16、哪些因素影响表面张力测定的
6、结果？如何减小或消除这些因素对实验的影响？答案：温度、气泡逸出速度、毛细管是否干净及毛细管的尖端是否与液面相切会影响测定结果。措施：恒温、控制气泡逸出速率恒定、毛细管干净以及毛细管与液面相切。17、如何检验仪器系统漏气？答案:旋开分液漏斗,使压差计显示一定的数值,旋紧分液漏斗,此值保持一段时间不变。18、从毛细管中逸出的气泡有什么要求？如何控制出泡速度？答案:要求气泡从毛细管缓慢逸出,一个一个的出,逸出气泡每分钟10个左右。通过控制滴液漏斗的放液速度调节。19、由0.5mol/l的正丁醇溶液稀释浓度为0.02mol/l正丁醇溶液50ml,如何配制最简单？写出计算公式
7、。、,如何配制最简单？写出计算公式。答案:0.5×0.25=(ρ/74)V正丁醇(11.45ml)ρ)0.5x=0.02×50220、微压计如何采零？、微压计如何采零？x=2ml答案:采零系与大气相通的时候,按下"采零"键,读数应显示"00.00"。额外:如何由实验结果求算乙醇的横截面积？并与文献值相比较,写出计算相对误差和绝对误差的计算公答案:由实验求得的Gm代入am=1GmL-192可求被吸附分子的截面积am。文献值:直链醇分子截面积为2.16×10m-192相对误差=(2.16×10m-am)/2.16×10m:绝对误差=2.16×10m-am-192-1
